System der Lebewesen (Stefan Hintsche, 2026)

Letztes Update 14.05.2026

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Bovidae

 

 

 

 

 

Bovinae

Bovidae

 

 

 

 

Antilopinae

 

 

 

 

            Familia Bovidae J. E. Gray, 1821 (Familie Hornträger/Bovids/Bovidós/

Bovidés/Bovidi/牛科/Полорогие/ウシ科):

·         301 Arten, davon elf ausgestorben.

·         Taxonomie/Phylogenie: Ursprünglich von Gray als Bovina eingeführt. Nominotypische Gattung Bos Linnaeus, 1758; nominotypische Art Bos taurus Linnaeus, 1758. Nach genetischen Untersuchungen ist die Familie der Hornträger rund 20 Millionen Jahre alt und spaltete sich vor ca. 17 Millionen Jahren in die beiden Unterfamilien Bovinae und Antilopinae (Hassanin et al., 2012). Daneben gibt es mit Hypsodontinae Köhler, 1987 noch eine fossile Unterfamilie.

·         Synonyme: Cerynxia Rafinesque, 1815; Gerynxia Rafinesque, 1815; Cerophora Hemprich, 1820; Levicornia J.E. Gray, 1852; Angulicornia J. E. Gray, 1852; Probatoda Haeckel, 1866; Polycotyledontophora Garrod, 1877; Cavicornidae Reichenow, 1886; Aegodontia Schlosser, 1911; Boodontia Schlosser, 1911.

·         Literatur: Gippoliti et al. (2018); Gray (1821); Hassanin et al. (2012); Köhler (1987); Linnaeus (1758); Robinson & Ropiquet (2011).

 

            Subfamilia Bovinae J. E. Gray, 1821 (Unterfamilie Rinderartige/Bovines/Bovinos/

Bovins/Bovini/牛亚科/Бычьи/ウシ亜科):

·         51 Arten, davon vier ausgestorben; nominotypische Gattung Bos Linnaeus, 1758; nominotypische Art Bos taurus Linnaeus, 1758.

·         Literatur: Gray (1821); Linnaeus (1758); Robinson & Ropiquet (2011).

 

            Subfamilia Antilopinae J. E. Gray, 1821 (Unterfamilie Gazellenartige/Antelopes/Antilopinos/

Antilopinés/Antilopini/羚羊亚科/Настоящие антилопы/ブラックバック亜科):

·         250 Arten, davon sieben ausgestorben.

·         Literatur: Gray (1821); Robinson & Ropiquet (2011).

 

 

 

Bovidae > Bovinae

 

 

 

 

 

 

Bovini

Bovinae

 

 

 

Boselaphini

 

 

 

 

 

 

Tragelaphini

 

 

 

 

 

            Familia Bovidae J. E. Gray, 1821 (Familie Hornträger/Bovids/Bovidós/

Bovidés/Bovidi/牛科/Полорогие/ウシ科):

·         51 Arten, davon vier ausgestorben; nominotypische Gattung Bos Linnaeus, 1758; nominotypische Art Bos taurus Linnaeus, 1758.

·         Literatur: Gray (1821); Linnaeus (1758); Robinson & Ropiquet (2011).

 

Tribus Bovini Gray, 1821 (Gattungsgruppe Rinder):

·         24 Arten, davon vier ausgestorben; nominotypische Gattung Bos Linnaeus, 1758; nominotypische Art Bos taurus Linnaeus, 1758.

·         Literatur: Gray (1821); Linnaeus (1758).

 

            Tribus Boselaphini Simpson, 1945 (Gattungsgruppe Asiatische Waldböcke):

·         2 Arten

 

            Tribus Tragelaphini Jerdon, 1874 (Gattungsgruppe Afrikanische Waldböcke):

·         Alternative Bezeichnung: Schraubenantilopen.

·         25 Arten; Stammbaum basiert auf den Ergebnissen von Hassanin et al. (2018).

·         Literatur: Hassanin et al. (2018); Jerdon (1874); Willows-Munro, Robinson & Matthee (2005).

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Bovini

 

 

 

 

 

 

Bos

 

 

 

 

 

 

Pseudoryx

Bovini

 

 

 

Bubalus

 

 

 

 

 

 

Syncerus

 

 

 

 

 

Tribus Bovini Gray, 1821 (Gattungsgruppe Rinder):

·         24 Arten, davon vier ausgestorben; nominotypische Gattung Bos Linnaeus, 1758; nominotypische Art Bos taurus Linnaeus, 1758.

·         Literatur: Gray (1821); Linnaeus (1758).

 

Subtribus Bovina Gray, 1821 (Gattungsuntergruppe Echte Rinder):

·         14 Arten, davon vier ausgestorben; nominotypische Gattung Bos Linnaeus, 1758; nominotypische Art Bos taurus Linnaeus, 1758.

·         Literatur: Gray (1821).

 

            Genus Bos Linnaeus, 1758 (Gattung Eigentliche Rinder):

·         14 Arten, davon vier ausgestorben.

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

Subtribus Pseudoryina Hassanin & Douzery, 1999 (Gattungsuntergruppe Saolarinder):

 

            Genus Pseudoryx Dung, Giao, Chinh, Tuoc, Arctander & MacKinnon, 1993 (Gattung Saolas):

·         1 Art

 

Subtribus Bubalina Rütimeyer, 1865 (Gattungsuntergruppe Büffel):

 

            Genus Bubalus C. H. Smith, 1827 (Gattung Asiatische Büffel):

·         6 Arten

 

            Genus Syncerus Hodgson, 1847 (Gattung Afrikanische Büffel):

·         4 Arten

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Bovini > Bos

 

 

 

 

 

 

 

 

 

†Bos primigenius

 

 

 

 

 

 

Bos taurus

 

 

 

 

 

 

 

†Bos namadicus

 

 

 

 

 

 

 

 

Bos indicus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

†Bos sauveli

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Bos domesticus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Bos javanicus

Bos

 

 

 

 

 

 

Bos gaurus

 

 

 

 

 

 

 

Bos frontalis

 

 

 

 

 

Bos mutus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Bos grunniens

 

 

 

 

 

 

 

 

Bos bison

 

 

 

 

 

 

Bos bonasus

 

 

 

 

 

 

†Bos caucasicus

 

 

 

 

 

 

 

 

            Genus Bos Linnaeus, 1758 (Gattung Eigentliche Rinder):

·         14 Arten, davon vier ausgestorben.

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

            Subgenus Bos Linnaeus, 1758 (Untergattung Auerochsen):

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

            †Bos primigenius Bojanus, 1827 (Eurasischer Auerochse/Eurasian Aurochs):

·         Terra typica: Polen.

·         Bestand: Ausgestorben (seit 1627 in Europa, eventuell Restbetände bis ca. 1750 im Altai-Gebirge).

·         Literatur: Bojanus (1827); Tikhonov (2008).

 

            Bos taurus Linnaeus, 1758 (Hausrind/Taurine Cattle):

·         Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar, Uppsala, Schweden.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Domestizierte Form des Eurasischen Auerochsen (Bos primigenius). Das Artepitheton stammt aus dem Latein und bedeutet „Stier“.

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

            †Bos namadicus Falconer, 1859 (Indischer Auerochse/Indian Aurochs):

·         Bestand: Ausgestorben (vor ca. 4.400 Jahren). Stammform des Zebus (Bos indicus).

·         Literatur: Falconer (1859).

 

            Bos indicus Linnaeus, 1758 (Zebu/Humped Cattle):

·         Terra typica: Östliches Indien.

·         Taxonomie: Domestizierte Form des Indischen Auerochsen (Bos namadicus).

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

Subgenus Bibos Hodgson, 1837 (Untergattung Gaure):

 

            Bos sauveli Urbain, 1937 (Kouprey/Kouprey):

·         Bestand: Vom Aussterben bedroht (keine Sichtung seit den 60ern, wahrscheinlich ausgestorben).

·         Literatur: Timmins, Burton & Hedges (2016); Urbain (1937).

 

            Bos domesticus Wilckens, 1905 (Bali-Rind/Bali Cattle):

·         Terra typica: Bali, Indonesien.

·         Taxonomie: Das Bali-Rind ist die domestizierte Form des Bantengs (Bos javinicus).

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Literatur: d’Alton (1823); Gardner et al. (2016).

 

            Bos javanicus d’Alton, 1823 (Banteng/Banteng):

·         Terra typica: Java, Indonesien.

·         Unterarten:
1. Java-Banteng (B. javanicus javanicus d’Alton, 1823).
2. Hinterindischer Banteng (B. javanicus birmanicus Lydekker, 1898).
3. Borneo-Banteng (B. javanicus lowi Lydekker, 1912).

·         Bestand: Stark gefährdet.

·         Literatur: d’Alton (1823); Gardner et al. (2016).

 

            Bos gaurus C. H. Smith, 1827 (Gaur/Gaur):

·         Terra typica: Bengalen, Indien.

·         Unterarten:
1. Vorderindischer Gaur (B. gaurus gaurus C. H. Smith, 1827).
2. Hinterindischer Gaur (B. gaurus laosiensis (Heude, 1901)).
3. †Sri-Lanka-Gaur (B. gaurus sinhaleyus).

·         Bestand: Gefährdet; Population abnehmend.

·         Literatur: Duckworth et al. (2016); Smith (1827).

           

Bos frontalis Lambert, 1804 (Gayal/Gayal):

·         Terra typica: Chittagong, Bangladesch.

·         Taxonomie: Domestizierte Form des Gaurs (Bos gaurus)

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Literatur: Lambert (1804).

 

Subgenus Bison C. H. Smith, 1827 (Untergattung Bisons):

·         Literatur: Smith (1827).

 

            Bos mutus (Przewalski, 1883) (Wildyak/Wild Yak):

·         Terra typica: Westliches Nan-Shan-Gebirge, China.

·         Bestand: Gefährdet.

·         Literatur: Buzzard & Berger (2016); Przewalski (1883).

 

            Bos grunniens Linnaues, 1766 (Hausyak/Domestic Yak):

·         Terra typica: Tibetisches Plateau, China.

·         Taxonomie: Domestizierte Form des Wildyaks (Bos grunniens).

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Literatur: Linnaeus (1766).

 

            Bos bison Linnaeus, 1758 (Amerikanischer Bison/American Bison):

·         Unterarten:
1. Präriebison (B. bison bison Linnaeus, 1758).
2. Waldbison (B. bison athabascae (Rhoads, 1898)).

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste).

·         Literatur: Aune, Jørgensen & Gates (2017); Linnaeus (1758); Rhoads (1898).

 

            Bos bonasus Linnaeus, 1758 (Europäischer Wisent/European Bison):

·         Terra typica: Lydekker (1913) legte den Białowiesża-Wald in Polen als Typuslokalität fest.

·         Unterarten:
1. Flachland-Wisent (B. bonasus bonasus Linnaeus, 1758).
2. Hochland-Wisent (B. bonasus montanus (Rautian, Kalabuschkin & Nemtsev, 2000)); Hochland-Wisent ging aus einer Hybridlinie zwischen Europäischem Wisent und Amerikanischem Bison hervor.

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste).

·         Literatur: Linnaeus (1758); Lydekker (1913); Plumb, Kowalczyk & Hernandez-Blanco (2020); Rautian, Kalabuschkin & Nemtsev (2000).

 

            †Bos caucasicus Türkin & Satunin, 1904 (Kaukasus-Wisent/Caucasian Bison):

·         Bestand: Ausgestorben (seit 1927; es existiert allerdings eine Hybridlinie aus Europäischem und Kaukasus-Wisent).

·         Literatur: Türkin & Satunin (1904).

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Pseudoryx

 

 

Pseudoryx

 

Pseudoryx nghetinhensis

 

 

            Genus Pseudoryx Dung, Giao, Chinh, Tuoc, Arctander & MacKinnon, 1993 (Gattung Saolas):

·         1 Art

 

            Pseudoryx nghetinhensis Dung, Giao, Chinh, Tuoc, Arctander & MacKinnon, 1993 (Vietnamesisches Waldrind/Saola):

·         Bestand: vom Aussterben bedroht.

·         Literatur: Dung et al. (1993).

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Bovini > Bubalus

 

 

 

 

 

 

 

Bubalus depressicornis

 

 

 

 

 

 

Bubalus quarlesi

Bubalus

 

 

 

 

 

 

Bubalus arnee

 

 

 

 

 

 

 

 

Bubalus bubalis

 

 

 

 

Bubalus carabanensis

 

 

 

 

 

 

 

Bubalus mindorensis

 

 

 

 

 

 

            Genus Bubalus C. H. Smith, 1827 (Gattung Asiatische Büffel/Asian Buffaloes):

·         6 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nach Priyono et al. (2020) trennten sich die Gattung Bubalus von Syncerus vor ca. 8,5 Millionen Jahren. Die verwandtschaftlichen Verhältnisse und die tatsächliche Zahl an Arten und Unterarten innerhalb der Gattung Bubalus sind noch nicht vollständig geklärt. Zum einen ist die Zahl der Anoa-Arten auf Sulawesi noch nicht vollständig geklärt (Schreiber et al., 1999), wobei genetische Analysen zumindest die Validität der Arten depressicornis und quarlesi bestätigen konnten, die sich je nach Studie vor ca. 1,3 Millionen (Priyono et al., 2020) Jahren voneinander trennten. Zum anderen stellte sich heraus, dass die Wasserbüffel mindestens zweimal domestiziert wurden und die wilden Vorläufer sich aber bereits vor der Domestizierung voneinander trennten, woraus zu schließen ist, dass es womöglich zwei Arten (evtl. ist theerapati in den Artstatus zu erheben) von wilden Wasserbüffeln gibt. Zudem deuten einige genetische Untersuchungen auf eine nahe Verwandtschaft zwischen Sumpfbüffle und Mindorofbüffel hin (Cailipan et al., 2023; Villamor et al., 2022). Bisher existieren allerdings nur wenige genetische Proben von wilden Wasserbüffeln, so dass hier umfangreiche Studien noch ausstehen.

·         Literatur: Cailipan et al. (2023); Priyono et al. (2020); Schreiber et al. (1999); Smith (1827); Villamor et al. (2022).

 

Subgenus Anoa C. H. Smith, 1827 (Untergattung Zwergbüffel/Dwarf Buffaloes):

·         Literatur: Smith (1827).

 

Bubalus depressicornis (C. H. Smith, 1827) (Flachlandanoa/Lowland Anoa):

·         Synonyme: Bos bubalus anoa Kerr, 1792; Bubalus platyceros Temminck, 1853; Bubalus celebensis Rütimeyer, 1865; Bubalus fergusoni Lydekker, 1905.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 122-188 cm; Schwanzlänge ca. 41 cm; Schulterhöhe 81-90 cm; Gewicht 200-250 kg; Hornlänge 18-37 cm.

·         Bestand: Stark gefährdet; Population abnehmend; weniger als 2.500 adulte Tiere.

·         Verbreitung: Südostasien (Indonesien: Sulawesi).

·         Literatur: Burton, Wheeler & Mustari (2016); Groves et al. (2011, 2020); Kerr (1792); Smith (1827).

 

            Bubalus quarlesi (Ouwens, 1910) (Berganoa/Mountain Anoa):

·         Taxonomie: Der Artstatus des Berganoas war einige Zeit umstritten, doch anatomische Untersuchungen (Groves & Grubb, 2011) und neuere genetische Studien stützen die Validität der Art (Priyono et al., 2018, 2020).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 122-153 cm; Schwanzlänge 20-27 cm; Schulterhöhe ca. 71 cm; Gewicht 56-150 kg; Hornlänge 15-20 cm.

·         Bestand: Stark gefährdet; Population abnehmend; weniger als 2.500 adulte Tiere.

·         Verbreitung: Südostasien (Indonesien; Sulawesi).

·         Literatur: Burton, Wheeler & Mustari (2016); Groves & Grubb (2011); Ouwens (1910); Priyono et al. (2018, 2020).

 

Subgenus Bubalus C. H. Smith, 1827 (Untergattung Wasserbüffel/Water Buffaloes):

·         Literatur: Smith (1827).

 

            Bubalus arnee (Kerr, 1792) (Asiatischer Wasserbüffel/Asian Wild Buffalo):

·         Alternative Bezeichnung: Arni.

·         Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar, Kuch Bihar, Westbengalen, Indien.

·         Taxonomie: Ursprünglich als Bos arnee beschrieben, stellte Smith (1827) die Art in die neue Gattung Bubalus. Genetische Analysen bestätigen die Validität der aus Sri Lanka endemischen Unterart migona (Pathiranage et al., 2023). Thomas (1918) bestimmte ein Exemplar im Britischen Museum für Naturgeschichte zum Lectotypus der Unterart fulvus.

·         Unterarten:
1. Bubalus arnee arnee (Kerr, 1792) (Vorderindischer Wasserbüffel/Indian Wild Buffalo).
2. Bubalus arnee fulvus (Blanford, 1891) (Assam-Wasserbüffel/Assam Wild Buffalo). Lectotypus/Terra typica: BMNH 1891.8.7.215 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt in den Mishmi-Bergen, Arunachal Pradesh, Indien. Taxonomie/Etymologie: Zunächst als Bos bubalis var. fulvus beschrieben. Das aus dem Latein stammende Unterartepitheton fulvus bedeutet hier „gelbbraun“, was sich auf die hellere Fellfarbe dieser Unterart bezieht.

3. Bubalus arnee migona Deraniyagala, 1953 (Ceylon-Wasserbüffel/Sri Lanka Wild Buffalo). Holotypus/Terra typica: Yala-Nationalpark, Sri Lanka.
4. Bubalus arnee theerapati Groves, 1996 (Südostasiatischer Wasserbüffel/Southeast Asian Wild Buffalo). Holotypus/Terra typica: TNRC (Thailändische Nationale Referenzsammlung Bangkok), vermutlich Weibchen, Mae Wong, Nakhon Sawan, Thailand. Taxonomie/Etymologie: Möglicherweise handelt es sich um eine eigene Art mit engerer Verwandtschaft zu carabanensis und mindorensis. Die Unterart wurde nach Theerapat Prayurasudhi vom königlichen Forstamt in Thailand benannt, um ihn für seine Feldarbeit zur Ökologie an asiatischen Rindern zu würdigen.

·         Synonyme: Bos arni Blumenbach, 1807 (Terra typica: Westbengalen, Indien); Bubalus macrocerus J. E. Gray, 1852; Bubalus septentrionalis Matschie, 1912 (Terra typica: Kuckri-Muckri, Nordwestliches Indien).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 240-300 cm; Schwanzlänge 60-100 cm; Schulterhöhe 150-190 cm; Gewicht 250-1.200 kg. 2n = 50 Chromosomen (nur von der Unterart migona bekannt).

·         Bestand: Stark gefährdet; Population abnehmend; weniger als 4.000 Tiere.

·         Verbreitung: Südasien (Bhutan; Indien; Kambodscha; Myanmar; Nepal; Thailand; in Bangladesch, Indonesien, Laos, Malaysia, Sri Lanka und Vietnam ausgestorben).

·         Literatur: Blanford (1891); Blumenbach (1807); Deraniyagala (1953); Gray (1852); Groves (1996); Groves et al. (2011, 2020); Kaul et al. (2019); Kerr (1792); Matschie (1912); Pathiranage et al. (2023); Smith (1827); Thomas (1918).

 

            Bubalus bubalis (Linnaeus, 1758) (Westlicher Hauswasserbüffel/Asian Riverine Buffalo):

·         Alternative Bezeichnung: Flussbüffel.

·         Terra typica: Indien.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 240-300 cm; Schwanzlänge 60-100 cm; Schulterhöhe 133-142 cm; Gewicht 400-1.000 kg. 2n = 50 Chromosomen.

·         Literatur: Gentry, Clutton-Brock & Groves (2004); Linnaeus (1758); Villamor et al. (2022).

 

            Bubalus carabanensis Castillo, 1971 (Östlicher Hauswasserbüffel/Asian Swamp Buffalo):

·         Alterantive Bezeichnung: Sumpfbüffel.

·         Terra typica: Südostasien.

·         Taxonomie: Als separate Art beschrieben, wird die Form oft als Unterart von bubalis oder arnee geführt. Genetische Analysen zeigen, dass eine Trennung zwischen bubalis und carabanensis schon vor der Domestizierung stattfand und stützen den Artstatus. In einigen genetischen Studien zeigt sich auch eine nahe Verwandtschaft zum Mindorobüffel (Cailipan et al., 2023; Villamor et al., 2022).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 240-300 cm; Schwanzlänge 60-100 cm; Schulterhöhe: 124-137 cm; Gewicht 420-700 kg. 2n = 48 Chromosomen.

·         Literatur: Cailipan et al. (2023); Gentry, Clutton-Brock & Groves (2004); Linnaeus (1758); Villamor et al. (2022)

 

            Bubalus mindorensis Heude, 1888 (Mindorobüffel/Tamaraw):

·         Holotypus/Terra typica: SNHM 1590/1251/24231 (Shanghai-Naturgeschichtsmuseum Shanghai), adultes Männchen, gesammelt 1888 von Sainz de Branda auf Mindoro, Philippinen.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Der Mindorobüffel scheint nach genetischen Untersuchungen dem Sumpfbüffel nahe zu stehen. Das Artepitheton mindorensis leitet sich von der philippinen Insel Mindoro ab, dem Verbreitungsgebiet der Spezies.

·         Synonyme: Anoa mindorensis Steere, 1889 (Holotypus/Terra typica: UMMZ 84106 (Universität von Michigan Museum für Zoologie Ann Arbor), Männchen, gesammelt im Juni 1888 von Mateo Francisco am Catuiran-Fluss, flussaufwärts von Calapan, Mindoro, Philippinen).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge ca. 220 cm; Schwanzlänge ca. 60 cm; Schulterhöhe 95-120 cm; Gewicht 200-300 kg; Hornlänge 30-51 cm. 2n = 48 Chromosomen.

·         Bestand: Vom Aussterben bedroht; Population abnehmend.

·         Verbreitung: Südostasien (Philippinen: Mindoro); ca. 430 Tiere.

·         Literatur: Boyles, Schutz & de Leon (2016); Custodio, Lepiten & Heaney (1996); Groves et al. (2011, 2020); Heude (1888); Steere (1889).

 

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Bovini > Syncerus

 

 

 

 

 

 

Syncerus brachyceros

 

 

 

 

Syncerus nanus

Syncerus

 

 

Syncerus caffer

 

 

 

 

 

Syncerus mathewsi

 

 

 

 

 

            Genus Syncerus Hodgson, 1847 (Gattung Afrikanische Büffel/African Buffaloes):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Groves & Grubb (2011) unterscheiden nach morphologischen Merkmalen vier Arten. Meist werden die Taxa nanus, brachyceros und aequinoctialis als Unterarten und mathewsi als Synonym von caffer gelistet. Nach genetischen Analysen trennten sich aber zwei Entwicklungslinien vor 145.000-449.000 Jahren voneinander (Smitz et al., 2013), wobei eine Linie die Waldform nanus und die nördliche Savannenform brachyceros/aequinoctialis enthält, während die zweite Linie die ost- und südafrikanische Savannenform caffer sowie vermutlich auch mathewsi enthält. Hier sind aber noch Untersuchungen nötig. Zwar können die Taxa nanus und caffer, die sich in ihrer Chromosomenzahl unterscheiden, hybridisieren, doch besitzen die Nachkommen eine verminderte Fertilität (Rehman et al., 2021). Da die anderen Taxa von ihren morphologischen Merkmalen zwischen nanus und caffer liegen, gehen sie vermutlich auf Hybridisierungen zwischen nanus und caffer zurück, was die Ergebnisse genetischer Untersuchungen auch andeuten.

·         Literatur: Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Hodgson (1847); Rehman et al. (2021); Smitz et al. (2013).

 

Syncerus brachyceros (Gray, 1837) (Sudanbüffel/Lake Chad Buffalo):

·         Syntypen/Terra typica: BMNH 605a/605b (Britisches Museum für Naturgeschichte London), Tschad-See-Distrikt, Nigeria.

·         Taxonomie/Etymologie: Ursprünglich als Bos brachyceros beschrieben.

·         Unterarten:

1. Syncerus brachyceros brachyceros (Gray, 1837) (Westafrikanischer Savannenbüffel/West African Savannah Buffalo).

2. Syncerus brachyceros aequinoctialis (Blyth, 1866) (Zentralafrikanischer Savannenbüffel/Central African Savannah Buffalo). Holotypus/Terra typica: Gesammelt von Consul Petherick im Südsudan. Taxonomie/Etymologie: Ursprünglich als Bubalus caffer var. aequinoctialis beschrieben.

·         Synonyme: Bos bornouensis Smith, 1842; Bubalus azrakensis Matschie, 1906; Bos nauns niger In Tanoust, 1935; Bos (Bubalus) caffer beddingtoni Lydekker, 1913; Bubalus pumilus orientalis Brooke, 1873; Bubalus solvayi Matschie, 1911; Bubalus caffer houyi Schwarz, 1914; Bubalus centralis J. E. Gray, 1872; Bubalus geoffroyi Rochebrune, 1885; Bubalus planiceros Blyth, 1863; Bubalus thierryi Matschie, 1906.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 200-245 cm; Schwanzlänge 55-70 cm; Schulterhöhe 120-145 cm; Gewicht 250-500 kg.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von caffer betrachtet; Population abnehmend.

·         Literatur: Blyth (1866); Gray (1837); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011).

 

            Syncerus nanus (Boddaert, 1785) (Rotbüffel/Forest Buffalo):

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 180-220 cm; Schwanzlänge ca. 70 cm; Schulterhöhe 100-130 cm; Gewicht 260-320 kg; Hornlänge ca. 40 cm; 2n = 54 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von caffer betrachtet; Population abnehmend.

·         Literatur: Boddaert (1785); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011).

 

            Syncerus caffer (Sparrman, 1779) (Kaffernbüffel/Cape Buffalo):

·         Terra typica: Nahe des Sonntagsflusses, Algoa-Bucht, Uitenhage-Distrikt, Östliche Kap-Provinz, Südafrika.

·         Taxonomie/Etymologie: Ursprünglich als Bos caffer beschrieben.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 240-340 cm; Schwanzlänge 50-110 cm; Schulterhöhe 148-175 cm; Gewicht 350-900 kg; 2n = 52 Chromosomen.

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste); Population abnehmend.

·         Literatur: Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2019); Sparrman (1779); Zukowsky (1924).

 

            Syncerus mathewsi (Lydekker, 1904) (Virungabüffel/Virunga Buffalo):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1904.5.19.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt an einem Vulkanberg westlich von Kiwa, Mfumbiro-Distrikt, Ruanda.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Bos caffer mathewsi beschrieben, wird die Form meist als Unterart oder Synonym von caffer betrachtet. Groves & Grubb (2011) grenzen mathewsi aufgrund morphologischer Merkmale als eigenständige Art ab. Wahrscheinlich geht die auf das bewaldete Bergland der Virunga-Vulkane beschränkte Form auf eine Hybridisierung zwischen nanus und caffer zurück.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 200-245 cm; Schwanzlänge 55-70 cm; Schulterhöhe 120-145 cm; Gewicht 250-500 kg.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von caffer betrachtet; Population abnehmend; vmtl. weniger als 2.000 Tiere.

·         Literatur: Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Lydekker (1904).

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Boselaphini

 

           

 

 

 

Boselaphus

Boselaphini

 

 

 

 

Tetracerus

 

 

 

 

            Tribus Boselaphini Simpson, 1945 (Gattungsgruppe Asiatische Waldböcke):

·         2 Arten

 

            Genus Boselaphus de Blainville, 1816 (Gattung Nilgauantilopen):

·         1 Art

 

Genus Tetracerus Geoffroy Saint-Hilaire & F. Cuvier, 1824 (Gattung Vierhornantilopen):

·         1 Art

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Boselaphini > Boselaphus

 

 

Boselaphus

 

Boselaphus tragocamelus

 

 

Genus Boselaphus de Blainville, 1816 (Gattung Nilgauantilopen):

·         1 Art

 

Boselaphus tragocamelus (Pallas, 1766) (Nilgauantilope/Nilgai):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Boselaphini > Tetracerus

 

 

Tetracerus

 

Tetracerus quadricornis

 

 

Genus Tetracerus Geoffroy Saint-Hilaire & F. Cuvier, 1824 (Gattung Vierhornantilopen):

·         1 Art

 

            Tetracerus quadricornis (de Blainville, 1816) (Vierhornantilope/Chowsingha):

·         Unterarten: Nordindische Vierhornantilope (T. quadricornis quadricornis), Nepal-Vierhornantilope (T. quadricornis iodes), Südindische Vierhornantilope (T. quadricornis subquadricornis)

·         Bestand: gefährdet

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Tragelaphini

 

 

 

 

 

 

 

 

Ammelaphus

Tragelaphini

 

 

 

 

 

 

Nyala

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus

 

 

 

 

 

 

Strepsiceros

 

 

 

 

 

 

Taurotragus

 

 

 

 

 

 

            Tribus Tragelaphini Jerdon, 1874 (Gattungsgruppe Afrikanische Waldböcke):

·         Alternative Bezeichnung: Schraubenantilopen.

·         25 Arten; Stammbaum basiert auf den Ergebnissen von Hassanin et al. (2018).

·         Literatur: Hassanin et al. (2018); Jerdon (1874); Willows-Munro, Robinson & Matthee (2005).

 

            Genus Ammelaphus Heller, 1912 (Gattung Kleine Kudus/Lesser Kudus):

·         2 Arten; Generotypus Ammelaphus imberbis (Blyth, 1869).

·         Taxonomie: Die Kleinen Kudus werden oft in die Gattung Tragelaphus gestellt. Die frühe Abspaltung von den anderen Afrikanischen Waldböcken vor ca. 4,9-6,9 Millionen Jahren (Hassanin et al., 2018) stützt aber die Stellung in eine separate Gattung. Die genaue Position innerhalb der Afrikanischen Waldböcke ist allerdings etwas unklar, da die Kleinkudus in Untersuchungen zur mitochondrialen DNA an der Basis der Tragelaphini stehen, in Analysen der Kern-DNA aber der Nyala eine Basalstellung einnimmt oder Nyala und Kleinkudus in einem gemeinsamen Zweig stehen (Bibi, 2013; Hassanin et al., 2012, 2018; Willows-Munro, Robinson & Matthee, 2005).

·         Identifizierung/Beschreibung: 38 Chromosomen.

·         Literatur: Benirschke et al. (1980); Bibi (2013); Blyth (1869); Hassanin et al. (2012, 2018); Heller (1912); Willows-Munro, Robinson & Matthee (2005).

 

            Genus Nyala Heller, 1912 (Gattung Tieflandnyalas/Lowland Nyalas):

·         1 Art; Generotypus Nyala angasii (Angas, 1849).

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Der Tieflandnyala wird oft in die Gattung Tragelaphus gestellt. Die Abspaltung von den anderen Afrikanischen Waldböcken fand vor ca. 3,9-7,8 Millionen Jahren (Hassanin et al., 2018) statt. Zumindestens die höheren Werte stützen die Stellung in eine separate Gattung. Die genaue Position des Nyalas innerhalb der Afrikanischen Waldböcke ist etwas unklar, da er in Untersuchungen zur mitochondrialen DNA sich nach den Kleinkudus als zweites innerhalb der Tragelaphini abgespalten, während in Analysen der Kern-DNA der Nyala die Basalstellung einnimmt oder Nyala und Kleinkudus in einem gemeinsamen Zweig stehen (Bibi, 2013; Hassanin et al., 2012, 2018; Willows-Munro, Robinson & Matthee, 2005). In einigen Stammbäumen basierend auf mitchondrialer DNA bildet der Nyala auch ein Schwestertaxon zur Tragelaphus scriptus-Artengruppe (Hassanin et al., 2018)

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 55 und ♀ 56 Chromosomen.

·         Literatur: Angas (1849); Bibi (2013); Hassanin et al. (2012, 2018); Heller (1912); Willows-Munro, Robinson & Matthee (2005).

 

            Genus Tragelaphus de Blainville, 1816 (Gattung Eigentliche Waldböcke):

·         16 Arten; Stammbaum orientiert sich hauptsächlich an den genetischen Analysen von Hassanin et al. (2018), Li et al. (2018) und Moodley & Bruford (2007), stützt sich innerhalb des Sitatunga-Komplexes aber auf morphologische Ähnlichkeiten und Verbreitungsmuster.

·         Identifizierung/Beschreibung: 30-34 Chromosomen.

·         Literatur: de Blainville (1816); Groves & Grubb (2011); Hassanin et al. (2018); Li et al. (2018); Moodley & Bruford (2007).

 

            Genus Taurotragus Wagner, 1855 (Gattung Elenantilopen):

·         2 Arten; Generotypus Taurotragus oryx (Pallas, 1766), eigentlich Antilope oreas Pallas, 1777, doch gilt diese Form inzwischen als Synonym von oryx.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Die Elenantilopen stehen verwandtschaftlich den Großen Kudus nahe, von denen sie sich vor ca. 3,3-5,1 Millionen Jahren trennten (Hassanin et al., 2018). Zum Teil werden die Elenantilopen auch in die Gattung Tragelaphus gestellt. Verglichen mit anderen Gattungsgruppen innerhalb der Hornträger ist eine Stellung der Elenantilopen in eine separate Gattung aber durchaus vertretbar. Die beiden Arten derbianus und oryx trennten sich laut Lorenzen et al. (2010) vor ca. 1,6 Millionen Jahren voneinander. Hassanin et al. (2018) kommen in ihren Analysen auf eine Zeitspanne von 1,2 bis 4,4 Millionen Jahren.

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 31 und ♀ 32 Chromosomen.

·         Literatur: Hassanin et al. (2018); Lorenzen et al. (2010); Pallas (1766, 1777); Wagner (1855).

 

Genus Strepsiceros C. H. Smith, 1827 (Gattung Große Kudus/Greater Kudus):

·        4 Arten; der dargestellte Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Jacobs, Coetzer & Grobler (2022), Nersting & Arctander (2001) sowie an der geographische Verbreitung der Arten von Norden nach Süden.

·        Taxonomie/Phylogenie: Die Großen Kudus trennten sich von den anderen afrikanischen Waldböcken vor ca. 4,5 Millionen Jahren. Die tatsächlichen Verwandtschaftsverhältnisse innerhalb der Gattung sind noch nicht vollständig geklärt. Anhand morphologischer Merkmale identifizierten Groves & Grubb (2011) vier Arten. Umfangreiche DNA-Analysen stehen vor allem bei den nördlichen Kudu-Formen noch aus. Jacobs, Coetzer & Grobler (2022) konnten in Südafrika jedenfalls zwei genetische Linien feststellen, die sich vor etwa 2,2 Millionen Jahren trennten. Nach Nersting & Arctander (2001) existiert auch eine große genetische Differenz in der mitochondrialen Kontrollregion zwischen Strepsiceros chora und den südafrikanischen Formen. Unklar ist folglich vor allem die Stellung von cottoni, dessen Verbreitungsgebiet bezogen auf die anderen Kudu-Arten relativ isoliert liegt.

·        Identifizierung/Beschreibung: Sehr große Antilopen; in der Regel nur Männchen mit Hörnern, schraubig gewunden mit 2,5 Windungen und zwei Längskielen; ♂ 31 und ♀ 32 Chromosomen; 32 Zähne; I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3.

·        Literatur: Groves & Grubb (2011); Jacobs, Coetzer & Grobler (2022); Kingdon & Hoffmann (2013); Nersting & Arctander (2001); Scott et al. (2013); Smith (1827).

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Tragelaphini > Ammelaphus

 

 

 

 

 

Ammelaphus australis

Ammelaphus

 

 

 

 

Ammelaphus imberbis

 

 

 

 

            Genus Ammelaphus Heller, 1912 (Gattung Kleine Kudus/Lesser Kudus):

·         2 Arten; Generotypus Ammelaphus imberbis (Blyth, 1869).

·         Taxonomie: Die Kleinen Kudus werden oft in die Gattung Tragelaphus gestellt. Die frühe Abspaltung von den anderen Afrikanischen Waldböcken vor ca. 4,9-6,9 Millionen Jahren (Hassanin et al., 2018) stützt aber die Stellung in eine separate Gattung. Die genaue Position innerhalb der Afrikanischen Waldböcke ist allerdings etwas unklar, da die Kleinkudus in Untersuchungen zur mitochondrialen DNA an der Basis der Tragelaphini stehen, in Analysen der Kern-DNA aber der Nyala eine Basalstellung einnimmt oder Nyala und Kleinkudus in einem gemeinsamen Zweig stehen (Bibi, 2013; Hassanin et al., 2012, 2018; Willows-Munro, Robinson & Matthee, 2005).

·         Identifizierung/Beschreibung: 38 Chromosomen.

·         Literatur: Benirschke et al. (1980); Bibi (2013); Blyth (1869); Hassanin et al. (2012, 2018); Heller (1912); Willows-Munro, Robinson & Matthee (2005).

 

            Ammelaphus australis Heller, 1913 (Südlicher Kleinkudu/Southern Lesser Kudu):

·         Holotypus/Terra typica: USNM 182073 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum für Naturgeschichte Washington), adultes Weibchen, gesammelt am 21. Juli 1911 von M. A. Johnston am Longaya-Wasser, Marsabit-Distrikt, Kenia.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Zunächst als Unterart von A. imberbis beschrieben. Groves & Grubb (2011) erhoben die Form schließlich anhand morphologischer Untersuchungen in den Rang einer Art. Genetische Analysen stehen noch aus. Das aus dem Latein stammende Artepitheton australis bedeutet „südlich“ und bezieht sich auf das im Vergleich zur Schwesterart weiter südlich liegende Verbreitungsgebiet.

·         Identifizierung/Beschreibung: 150-169 cm; Schwanzlänge 28-43 cm; Schulterhöhe 107-110 cm; Gewicht 56-100 kg.

·         Bestand: Nicht bewertet; von der IUCN mit A. imberbis zusammengefasst. Es gibt ein Europäisches Zuchtbuch, das vom Zoo Basel koordiniert wird.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Kenia; Somalia; Sudan; Tansania; Uganda).

·         Literatur: Groves & Grubb (2011); Heller (1913).

 

            Ammelaphus imberbis (Blyth, 1869) (Nördlicher Kleinkudu/Northern Lesser Kudu):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1861.2.30.10 (Britisches Museum für Naturgeschichte), adultes Männchen, gesammelt in der Shoa-Provinz, Äthiopien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Strepticeros imberbis beschrieben. Das aus dem Latein stammende Artepitheton imberbis bedeutet „bartlos“, was auf die im Gegensatz zu den Großkudus fehlende Halsmähne anspielt.

·         Synonyme: Strepsiceros tendal J. E. Gray (1872) (Holotypus/Terra typica: BMNH 1861.2.30.10 (Britisches Museum für Naturgeschchte London), adultes Männchen, gesammelt in Äthiopien.

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 163-178 cm, ♀ ca. 140 cm; Schwanzlänge 38-46 cm; Schulterhöhe ♂ 98-118 cm, ♀ ca. 103 cm; Gewicht 56-100 kg.

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste); Population abnehmend; mit A. australis zusammen ca. 118.000 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Somalia; in Dschibuti ausgestorben).

·         Literatur: Blyth (1869); Gray (1872); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016).

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Tragelaphini > Nyala

 

 

Nyala

 

Nyala angasii

 

 

            Genus Nyala Heller, 1912 (Gattung Tieflandnyalas/Lowland Nyalas):

·         1 Art; Generotypus Nyala angasii (Angas, 1849).

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Der Tieflandnyala wird oft in die Gattung Tragelaphus gestellt. Die Abspaltung von den anderen Afrikanischen Waldböcken fand vor ca. 3,9-7,8 Millionen Jahren (Hassanin et al., 2018) statt. Zumindestens die höheren Werte stützen die Stellung in eine separate Gattung. Die genaue Position des Nyalas innerhalb der Afrikanischen Waldböcke ist etwas unklar, da er in Untersuchungen zur mitochondrialen DNA sich nach den Kleinkudus als zweites innerhalb der Tragelaphini abgespalten, während in Analysen der Kern-DNA der Nyala die Basalstellung einnimmt oder Nyala und Kleinkudus in einem gemeinsamen Zweig stehen (Bibi, 2013; Hassanin et al., 2012, 2018; Willows-Munro, Robinson & Matthee, 2005). In einigen Stammbäumen basierend auf mitchondrialer DNA bildet der Nyala auch ein Schwestertaxon zur Tragelaphus scriptus-Artengruppe (Hassanin et al., 2018)

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 55 und ♀ 56 Chromosomen.

·         Literatur: Angas (1849); Bibi (2013); Hassanin et al. (2012, 2018); Heller (1912); Willows-Munro, Robinson & Matthee (2005).

 

            Nyala angasii (Angas, 1849) (Tieflandnyala/Lowland Nyala):

·         Syntypen/Terra typica: Verlust der Typusexemplare. Beschreibung an getöteten Exemplaren in den Hügeln am Nordrand der Sankt-Lucia-Bucht, KwaZulu-Natal, Südafrika.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Tragelaphus angasii beschrieben. Die Art wurde nach George Fife Angas benannt, dem Vater des Erstbeschreibers.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 159-198 cm, 132-146 cm, Schwanzlänge 37-47 cm, 34-40 cm; Schulterhöhe 104-121 cm, 82-106 cm; Gewicht 92-126 kg, 55-68 kg. Ausgeprägter Geschlechtsdimorphismus.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil; ca. 36.500 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Malawi; Mosambik; Simbabwe; Südafrika; wiederangsiedelt in Swaziland; eingeführt in Botswana und Namibia).

·         Literatur: Angas (1849); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016).

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Tragelaphini > Tragelaphus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus buxtoni

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus albovirgatus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus eurycerus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus gratus

 

 

 

 

 

Tragelaphus

 

 

 

 

 

Tragelaphus larkenii

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus selousi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus spekii

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus sylvestris

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus fasciatus

 

 

 

 

 

Tragelaphus meneliki

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus ornatus 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus sylvaticus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus scriptus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus phaleratus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus bor

 

 

 

 

 

 

 

 

Tragelaphus decula

 

 

 

 

 

 

 

 

            Genus Tragelaphus de Blainville, 1816 (Gattung Eigentliche Waldböcke):

·         16 Arten; Stammbaum orientiert sich hauptsächlich an den genetischen Analysen von Hassanin et al. (2018), Li et al. (2018) und Moodley & Bruford (2007), stützt sich innerhalb des Sitatunga-Komplexes aber auf morphologische Ähnlichkeiten und Verbreitungsmuster, da hier noch keine umfangreichen genetischen Studien vorliegen..

·         Identifizierung/Beschreibung: 30-34 Chromosomen.

·         Literatur: de Blainville (1816); Groves & Grubb (2011); Hassanin et al. (2018); Li et al. (2018); Moodley & Bruford (2007).

 

Tragelaphus buxtoni Lydekker, 1910 (Bergnyala/Gedemsa):

·         Alternative Bezeichnung: Mittelkudu.

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1910.11.29.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte), subadultes Tier, gesammelt von Ivor Buxton auf dem Arusi-Plateau von Gallaland, Sahatu-Gebirge, südöstlich vom Zwaysee, Bak-Provinz, Äthiopien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Strepsiceros buxtoni beschrieben. Die Art wurde nach dem englischen Major Ivor Buxton benannt, der auch das Typusexemplar erlegte.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 190-200 cm; Schwanzlänge 20-25 cm; Schulterhöhe ♂ 120-135 cm, ♀ 90-110; Gewicht ♂ 180-320 kg, ♀ 150-200 kg; Hornlänge ♂ 85-119 cm.

·         Bestand: Stark gefährdet; Population abnehmend; weniger als 4.000 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien).

·         Literatur: Atickem et al. (2013); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Lydekker (1910).

 

            Tragelaphus ornatus Pocock, 1900 (Sambia-Schirrantilope/Chobe Bushbuck):

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 33 und ♀ 34 Chromosomen.

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Tragelaphus fasciatus Pocock, 1900 (Ostküsten-Schirrantilope/Eastern Coastal Bushbuck):

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 33 und ♀ 34 Chromosomen.

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Tragelaphus meneliki Neumann, 1902 (Hochland-Schirrantilope/Ethiopian Highlands Bushbuck):

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 33 und ♀ 34 Chromosomen.

·         Bestand: nicht gefährdet.

·         Literatur: Neumann (1902).

 

            Tragelaphus sylvaticus (Sparrman, 1780) (Südliche Schirrantilope/Cape Bushbuck):

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 33 und ♀ 34 Chromosomen.

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Tragelaphus scriptus (Pallas, 1766) (Senegal-Schirrantilope/Western Bushbuck):

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 33 und ♀ 34 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Literatur: IUCN SSC Specialist Group (2016); Pallas (1766).

 

            Tragelaphus phaleratus (C.H. Smith, 1827) (Kongo-Schirrantilope/Central Bushbuck):

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 33 und ♀ 34 Chromosomen.

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Tragelaphus bor Heuglin, 1877 (Sudan-Schirrantilope/Nile Bushbuck):

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 33 und ♀ 34 Chromosomen.

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Tragelaphus decula (Rüppell, 1835) (Äthiopien-Schirrantilope/Lake Tana Bushbuck):

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 33 und ♀ 34 Chromosomen.

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Tragelaphus albovirgatus Du Chaillu, 1860 (Östlicher Bongo/Eastern Bongo):

·         Terra typica: Ashankolo-Gebirge, Gabun.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als eigene Art T. albo-virgatus beschrieben, wird die Form häufig als Unterart oder Synonym von eurycerus gewertet. Gippoliti, Lupták & Groves (2017) kommen bei ihren vergleichenden Untersuchungen aber zum Schluss, dass eurycerus nur die Bongo-Population in Westafrika umfasst und die Populationen in Zentralafrika und Kenia ihrer Meinung nach die separate Art albovirgatus mit vsl. drei Unterarten (albovirgatus, cooperi und isaaci) darstellen. Das Taxon katanganus ist vsl. ein Synonym der Unterart albovirgatus. Umfangreiche genetische Analysens stehen aber noch aus.

·         Unterarten:
1. Tragelaphus albovirgatus albovirgatus Du Chaillu, 1860 (Gabun-Bongo/Gabon Bongo).

2. Tragelaphus albovirgatus cooperi (Rothschild, 1928) (Zentralafrikanischer Bongo/Central African Bongo). Holotypus/Terra typica: BMNH 1928.10.18.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt im Haut-Uele-Distrikt, Demokratische Republik Kongo. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Boocercus eurycerus cooperi beschrieben, wird die Form meist als Synonym von eurycerus gelistet.

2. Tragelaphus albovirgatus isaaci (Thomas, 1902) (Bergbongo/Mountain Bongo). Holotypus/Terra typica: BMNH 1902.11.17.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt im April 1902 von F. W. Isaac im Wald bei Eldoma Ravine, Baringo-Bezirk, Kenia. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich beschrieben als Boocercus eurycerus isaaci. Nach Gippoliti, Lupták & Groves (2017) Unterart von T. albovirgatus.

·         Synonyme: Tragelaphus albovittatus Gray, 1862 (Schreibfehler); Boocercus eurycerus katanganus Rothschild, 1927 (Holotypus/Terra typica: Adultes Männchen, gesammelt bei Djingile, Kabouso-Territorium, Laurami-Distrikt, Katanga-Provinz, Demokratische Republik Kongo).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 220-235 cm; Schwanzläng 45-65 cm; Schulterhöhe 122-128 cm; Gewicht ♂ 240-405, ♀ 210-253 kg. ♂ 33 und ♀ 34 Chromosomen. Getrennte Werte für albovirgatus und eurycerus liegen nicht vor. Der Westliche Bongo ist allgemein aber kleiner als der Östliche Bongo

·         Bestand: Nicht bewertet; IUCN fasst alle Sitatunga-Formen unter T. eurycerus zusammen; Unterart Bergbongo Vom Aussterben bedroht.

·         Literatur: Du Chaillu (1860); Gippoliti, Lupták & Groves (2017); Gray (1862); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016, 2017); Ralls (1978); Rothschild (1927, 1928); Thomas (1902).

 

            Tragelaphus eurycerus (Ogilby, 1837) (Westlicher Bongo/Western Bongo):

·         Syntypen/Terra typica: BMNH 1858.5.4.6/BMNH 1858.5.4.7 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt in Westafrika, möglicherweise Guinea.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Antilope eurycercus beschrieben, überführte Lesson (1842) die Art in die Gattung Tragelaphus. Thomas (1902) stellte die Bongos zeitweise in die Gattung Boocercus. Oft wird das Taxon isaaci als Unterart von eurycerus geführt und die Taxa albovirgatus, cooperi und katanganus als Synonyme. Gippoliti, Lupták & Groves (2017) kommen bei ihren vergleichenden Untersuchungen aber zum Schluss, dass eurycerus nur die Bongo-Population in Westafrika umfasst und die Populationen in Zentralafrika und Kenia ihrer Meinung nach die separate Art albovirgatus mit vsl. drei Unterarten (albovirgatus, cooperi und isaaci) darstellen. Umfangreiche genetische Analysens stehen aber noch aus.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 220-235 cm; Schwanzläng 45-65 cm; Schulterhöhe 122-128 cm; Gewicht ♂ 240-405, ♀ 210-253 kg. ♂ 33 und ♀ 34 Chromosomen. Getrennte Werte für albovirgatus und eurycerus liegen nicht vor. Der Westliche Bongo ist allgemein aber kleiner als der Östliche Bongo

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste); Population abnehmend.

·         Literatur: Gippoliti, Lupták & Groves (2017); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016, 2017); Lesson (1842); Ogilby (1837); Ralls (1978); Thomas (1902).

 

            Tragelaphus gratus Sclater, 1880 (Westliche Sitatunga/Western Sitatunga):

·         Alternative Bezeichnung: Wald-Sitatunga.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als eigenständige Art beschrieben, wird gratus oft als Unterart von spekii gelistet.

·         Synonyme: Tragelaphus gratus albonotatus Neumann, 1905.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge ♂ 152-163 cm, ♀ 125-127; Schwanzlänge 24-43 cm; Schulterhöhe ♂ 89-97 cm, ♀ 75-84 cm; Gewicht ♀ 54-57 kg. 2n = 30 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht bewertet; IUCN fasst alle Sitatunga-Formen unter T. spekii zusammen.

·         Literatur: Neumann (1905), Onwuama et al. (2022); Sclater (1880).

 

            Tragelaphus larkenii (St. Leger, 1931) (Nil-Sitatunga/Nile Sitatunga):

·         Taxonomie: Ursprünglich als Limnotragus spekei larkenii beschrieben, wird die Form meist immernoch als Unterart von spekii geführt.

·         Identifizierung/Beschreibung: 2n = 30 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht bewertet; IUCN fasst alle Sitatunga-Formen unter T. spekii zusammen.

·         Literatur: St. Leger (1931).

 

            Tragelaphus selousi Rothschild, 1898 (Sambesi-Sitatunga/Zambezi Sitatunga):

·         Taxonomie: Ursprünglich als eigene Art beschrieben, wird selousi oft als Unterart von spekii gelistet.

·         Synonyme: Antilope anderessoni Leyland, 1866; Limnotragus baumii Sokolowsky, 1903; Limnotragus spekei inornatus Cabrera, 1918.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 115-170 cm; Schwanzlänge 30-35 cm; Schulterhöhe ♂ 88-125 cm, ♀ 75-90 cm; Gewicht ♂ 75-125 kg, ♀ 50-57 kg. 2n = 30 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht bewertet; IUCN fasst alle Sitatunga-Formen unter T. spekii zusammen.

·         Literatur: Cabrera (1918); Leyland (1866); Rothschild (1898); Sokolowsky (1903).

 

            Tragelaphus spekii Speke, 1863 (Ostafrikanische Sitatunga/Lake Victoria Sitatunga):

·         Alternative Bezeichnung: Wasserkudu.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Die Taxa gratus, larkenii, selousi und sylvestris werden oft als Unterarten von spekii geführt.

·         Synonyme: Antilope (Tragelaphus) spekei Heuglin, 1869; Limnotragus spekei wilhelmi Lönnberg & Gyldenstolpe, 1924; Tragelaphus spekei Neumann, 1900; Tragelaphus spekei typicus Ward, 1910; Tragelaphus (Limnotragus) ugallae Matschie, 1913.

·         Identifizierung/Beschreibung: 30 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population abnehmend; IUCN fasst alle Sitatunga-Formen unter T. spekii zusammen.

·         Literatur: Heuglin (1869); IUCN SSC Specialist Group (2016); Lönnberg & Gyldenstolpe (1924); Matschie (1913); Neumann (1900); Speke (1863); Ward (1910).

 

            Tragelaphus sylvestris (Meinertzhagen, 1916) (Nkose-Sitatunga/Nkosi Island Sitatunga):

·         Alternative Bezeichnung: Sesse-Sitatunga.

·         Taxonomie: Ursprünglich als Limnotragus spekei sylvestris beschrieben.

·         Identifizierung/Beschreibung: 2n = 30 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht bewertet; IUCN fasst alle Sitatunga-Formen unter T. spekii zusammen.

·         Literatur: Meinertzhagen (1916).

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Tragelaphini > Taurotragus

 

 

 

 

 

Taurotragus derbianus

Taurotragus

 

 

 

 

Taurotragus oryx

 

 

 

 

            Genus Taurotragus Wagner, 1855 (Gattung Elenantilopen):

·         2 Arten; Generotypus Taurotragus oryx (Pallas, 1766), eigentlich Antilope oreas Pallas, 1777, doch gilt diese Form inzwischen als Synonym von oryx.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Die Elenantilopen stehen verwandtschaftlich den Großen Kudus nahe, von denen sie sich vor ca. 3,3-5,1 Millionen Jahren trennten (Hassanin et al., 2018). Zum Teil werden die Elenantilopen auch in die Gattung Tragelaphus gestellt. Verglichen mit anderen Gattungsgruppen innerhalb der Hornträger ist eine Stellung der Elenantilopen in eine separate Gattung aber durchaus vertretbar. Die beiden Arten derbianus und oryx trennten sich laut Lorenzen et al. (2010) vor ca. 1,6 Millionen Jahren voneinander. Hassanin et al. (2018) kommen in ihren Analysen auf eine Zeitspanne von 1,2 bis 4,4 Millionen Jahren.

·         Identifizierung/Beschreibung: ♂ 31 und ♀ 32 Chromosomen.

·         Literatur: Hassanin et al. (2018); Lorenzen et al. (2010); Pallas (1766, 1777); Wagner (1855).

 

            Taurotragus derbianus (Gray, 1847) (Riesen-Elenantilope):

·         Syntypen/Terra typica: BMNH 1648a/BMNH 1648b (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt von T. Whitfield in Gambia.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Boselaphus derbianus beschrieben. Gelegentlich wird die Art auch in die Gattung Tragelaphus gestellt. Das Artepitheton leitet sich von der englischen Stadt Derby bzw. der Grafschaft Derbyshire ab und stellt eine Ehrung von Edward Smith Stanley dar, dem 13. Grafen von Derby.

·         Unterarten:
1. Taurotragus derbianus derbianus (Gray, 1847) (Westliche Riesen-Elenantilope/Western Giant Eland).

2. Taurotragus derbianus gigas (von Heuglin, 1863) (Östliche Riesen-Elenantilope/Eastern Giant Eland). Holotypus/Terra typica: Typusexemplar möglicherweise im Senckenberg-Musem Frankfurt am Main, gesammelt westlich des oberen Weißen Nils, am Fluss Bahr-el Ghazal, Südsudan. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Boselaphus gigas beschrieben, aber später als Unterart von derbianus eingeordnet. Das Unterartepitheton leitet sich von dem griechischen Wort γίγας ab, welches „Riese” bedeutet und sich auf die beeindruckende Körpergröße der Tiere bezieht.

·         Synonyme: Oreas colini Rochebrune, 1883; Taurotragus derbianus typicus Ward, 1910; Oreas derbii Johnston, 1884; Taurotragus derbianus cameroonensis Millais, 1924; Taurotragus derbianus congolanicus Millais, 1924; Taurotragus derbianus congolanus Rothschild, 1913.

·         Bestand: Gefährdet; Population abnehmend; Unterart Westliche Riesen-Elenantilope Vom Aussterben bedroht; ca. 150-200 Tiere; Unterart Östliche Riesen-Elenantilope Gefährdet; ca. 12.000-14.000 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Guinea; Kamerun; Mali; Senegal; Südsudan; Tschad; Zentrafrikanische Republik; in Uganda möglicherweise ausgestorben; in Elfenbeinküste, Gambia, Ghana und Togo ausgestorben).

·         Literatur: Gray (1847); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2017a, b, c); Johnston (1884); Millais (1924); Rochebrune (1883); Rothschild (1913); von Heuglin (1863); Ward (1910).

 

            Taurotragus oryx (Pallas, 1766) (Gemeine Elenantilope):

·         Terra typica: Nahe Kapstadt, Westliche Kap-Provinz, Südafrika.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Antilope oryx beschrieben. Die Elenantilopen werden teilweise auch in der Gattung Tragelaphus geführt. Nach genetischen Analysen (Lorenzen et al., 2010) existieren eine ost- und eine südafrikanische Linie, die sich vor rund 200.000 Jahren voneinander trennten. Inwieweit dies den morphologisch identifizierten Unterarten entspricht oder eine Differenzierung in zwei Arten gerechtfertigt ist, muss noch geklärt werden. Hier werden vorerst drei Unterarten gelistet. Das Artepitheton leitet sich von dem griechischen Wort ὄρυξ ab, was „spitzes Werkzeug“ bedeutet und sich auf die Hörner der Art bezieht.

·         Unterarten:
1. Taurotragus oryx oryx (Pallas, 1766) (Kap-Elenantilope/Cape Eland).

2. Taurotragus oryx livingsonii (Sclater, 1864) (Sambesi-Elenantilope/Livingstone’s Eland).

3. Taurotragus oryx pattersonianus Lydekker, 1906 (Ostafrikanische Elenantilope/East African Eland).

·         Synonyme: Antilope oreas Pallas, 1777; Bos barbatus Kerr, 1792; Cemas alces Oken, 1816; Damalis canna Smith, 1827; Taurotragus oryx typicus Selous, 1899; Antilope triangularis Günther, 1889; Oreas canna livingstoni Jackson, 1894; Oreas oreas kaufmanni Matschie, 1912; Oreas oryx niediecki Matschie, 1913; Taurotragus oryx billingae Kershaw (1923); Taurotragus ory livingstonei Roberts, 1913; Taurotragus oryx selousi Lydekker, 1910.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Verbreitung: Afrika (Angola; Botswana; DR Kongo; Kenia; Lesotho; Malawi; Mosambik; Namibia; Ruanda; Sambia; Simbabwe; Südafrika; Südsudan; Swaziland; Tansania; Uganda).

·         Literatur: Günther (1889); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Jackson (1894); Kerr (1792); Kershaw (1923); Lorenzen et al. (2010); Lydekker (1906, 1910); Matschie (1912, 1913); Oken (1816); Pallas (1766, 1777); Roberts (1913); Sclater (1893); Selous (1899); Smith (1827).

 

 

 

Bovidae > Bovinae > Tragelaphini > Strepsiceros

 

 

 

 

 

 

 

Strepsiceros cottoni

Strepsiceros

 

 

 

 

Strepsiceros chora

 

 

 

 

 

 

Strepsiceros strepsiceros

 

 

 

 

 

 

Strepsiceros zambesiensis

 

 

 

 

 

 

Genus Strepsiceros C. H. Smith, 1827 (Gattung Große Kudus):

·        4 Arten; der dargestellte Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Jacobs, Coetzer & Grobler (2022), Nersting & Arctander (2001) sowie an der geographische Verbreitung der Arten von Norden nach Süden.

·        Taxonomie/Phylogenie: Die Großen Kudus trennten sich von den anderen afrikanischen Waldböcken vor ca. 4,5 Millionen Jahren. Die tatsächlichen Verwandtschaftsverhältnisse innerhalb der Gattung sind noch nicht vollständig geklärt. Anhand morphologischer Merkmale identifizierten Groves & Grubb (2011) vier Arten. Umfangreiche DNA-Analysen stehen vor allem bei den nördlichen Kudu-Formen noch aus. Jacobs, Coetzer & Grobler (2022) konnten in Südafrika jedenfalls zwei genetische Linien feststellen, die sich vor etwa 2,2 Millionen Jahren trennten. Nach Nersting & Arctander (2001) existiert auch eine große genetische Differenz in der mitochondrialen Kontrollregion zwischen Strepsiceros chora und den südafrikanischen Formen. Unklar ist folglich vor allem die Stellung von cottoni, dessen Verbreitungsgebiet bezogen auf die anderen Kudu-Arten relativ isoliert liegt.

·        Identifizierung/Beschreibung: Sehr große Antilopen; in der Regel nur Männchen mit Hörnern, schraubig gewunden mit 2,5 Windungen und zwei Längskielen; ♂ 31 und ♀ 32 Chromosomen; 32 Zähne; I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3.

·        Literatur: Groves & Grubb (2011); Jacobs, Coetzer & Grobler (2022); Kingdon & Hoffmann (2013); Nersting & Arctander (2001); Scott et al. (2013); Smith (1827).

           

Strepsiceros cottoni Dollman & Burlace, 1928 (Westlicher Großkudu/Western Kudu):

·        Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge ♂ 193-219 cm; Schwanzlänge ♂ 46-48 cm; Schulterhöhe ♂ 121-123 cm; kleinste Art der Gattung Strepsiceros; durchschnittliche Hornlänge 78,5 cm gerade und 135 cm Außenkurve, Auslage 61,5 cm; ♂ erreichen volle Spirale mit zwei Jahren, 2,5fache Spirale mit 4-4,5 Jahren; ♂ wiegen ca. 1,5 mal soviel wie ♀; Männchen haben ein hellbraunes Fell mit 4-8 weißlichen, vertikal verlaufenden Seitenstreifen und einem weißlich bis hellbraunen Rückenstrich; große trichterförmige Ohren auf der Rückseite dunkelgrau; Mähne im Nacken kurz, kehlseitig lang; Gesichtszeichnung schwach ausgeprägt; Weibchen hellbraun mit drei Seitenstreifen auf den Hüften und mindestens drei weiteren Streifen im vorderen Abschnitt des Rumpfes; Gesichtszeichnung voll ausgeprägt; nur leicht verlängerte Haare am Hals

·        Biologie: Paarungszeit vermutlich im Frühjahr/Sommer; Geburten vermutlich im Winter/Frühjahr

·        Bestand: Nicht bewertet; regional wahrscheinlich gefährdet; IUCN fast alle Großkudus unter strepsiceros zusammen.

·        Verbreitung: Afrika (Südost-Tschad; westlicher Sudan; nördliche Zentralafrikanische Republik)

·        Literatur: Groves & Grubb (2011); Groves et al. (2011, 2020).

 

Strepsiceros chora (Cretzschmar, 1826) (Nördlicher Großkudu/Northern Kudu):

·        Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge ♂ 236-245 cm, ♀ 214 cm; Schwanzlänge ♂ 32-51 cm; Schulterhöhe ♂ 128-152 cm, ♀ 128 cm; durchschnittliche Hornlänge 83,2-90,3 cm gerade und 145 cm Außenkurve, Auslage 59,4-63 cm; ♂ erreichen volle Spirale mit zwei Jahren, 2,5fache Spirale mit 4-4,5 Jahren; ♂ wiegen ca. 1,5-mal soviel wie ♀

·        Biologie: Paarungszeit vermutlich im Frühjahr/Sommer; Geburten vermutlich im Winter/Frühjahr; Lebensdauer in der Wildnis vermutlich 7-15 Jahre; in menschlicher Obhut bis 21 Jahre

·        Bestand: Nicht bewertet; IUCN fast alle Großkudus unter strepsiceros zusammen.

·        Verbreitung: Ostafrika (Eritrea; östlicher Sudan; westliches Somalia; Äthiopien; Djibouti; Nordost-Uganda; Nordkenia).

·        Literatur: Groves & Grubb (2011); Groves et al. (2011, 2020).

           

Strepsiceros strepsiceros (Pallas, 1766) (Kap-Großkudu/Cape Kudu):

·        Identifizierung/Beschreibung: Maße ähnlich Strepsiceros zambesiensis; durchschnittliche Hornlänge 89,5 cm gerade und 150 cm Außenkurve, Auslage 70,9 cm; ♂ erreichen volle Spirale mit zwei Jahren, 2,5fache Spirale mit 4-4,5 Jahren; ♂ wiegen ca. 1,5 mal soviel wie ♀

·        Biologie: Paarungszeit April bis Juni; Geburten meist Dezember bis Februar; Männchen verlassen ihre Geburtsgruppen mit etwa zwei Jahren und schließen sich Junggesellengruppen an, erste Fortpflanzung frühestens mit fünf Jahren, dann außerhalb der Paarungszeit in der Regel solitär lebend; Weibchen gebären meist erstmals im Alter von zwei Jahren; Tragzeit ca. 9 Monate; vor Geburt Absonderung von der Herde; Lebensdauer in der Wildnis vermutlich 7-15 Jahre; in menschlicher Obhut bis 23,5 Jahre

·        Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·        Verbreitung: Afrika (Südafrika).

·        Literatur: Groves & Grubb (2011); Groves et al. (2011, 2020); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2020).

 

Strepsiceros zambesiensis Lorenz, 1894 (Sambesi-Großkudu/Zambezi Kudu):

·        Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge ♂ 213-248 cm, ♀ 205-217 cm; Schwanzlänge 41-75 cm; Schulterhöhe ♂ 142-157 cm, ♀ 121-132 cm; durchschnittliche Hornlänge 95,1-106,8 cm gerade und 160 cm Außenkurve, Auslage 74,8-80,4 cm; ♂ erreichen volle Spirale mit zwei Jahren, 2,5fache Spirale mit 4-4,5 Jahren, vereinzelt auch Weibchen mit Hörnern; ♂ wiegen ca. 1,5-mal soviel wie ♀

·        Biologie: Paarungszeit Mai bis August (Nordsimbabwe); Geburten meist Januar bis April; Lebensdauer in der Wildnis meist ca. 9 Jahre bei Männchen und bis zu 15 Jahre bei Weibchen

·        Bestand: Nicht bewertet; IUCN fast alle Großkudus unter strepsiceros zusammen.

·        Verbreitung: Südliches Afrika (Tansania; südliche DR Kongo; Malawi; Mosambik; Sambia; Südangola; Namibia; Botswana; Simbabwe; Swaziland; nördliches Südafrika)

·        Literatur: Groves & Grubb (2011); Groves et al. (2011, 2020).

 

 

Bovidae > Antilopinae

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nesotragini

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Aepycerotini

 

 

Antilopinae

 

 

Antilopini

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reduncini

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophini

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Neotragini

 

 

 

 

 

 

 

Caprini

 

 

 

 

 

 

Alcelaphini

 

 

 

 

 

 

Hippotragini

 

 

 

 

 

 

 

 

            Subfamilia Antilopinae J. E. Gray, 1821 (Unterfamilie Gazellenartige/Antelopes/Antilopinos/

Antilopinés/Antilopini/羚羊亚科/Настоящие антилопы/ブラックバック亜科):

·         250 Arten, davon sieben ausgestorben.

·         Literatur: Gray (1821); Robinson & Ropiquet (2011).

 

            Tribus Nesotragini J. E. Gray, 1872 (Gattungsgruppe Böckchen/Nesotragine Antelopes/Nesotraginos/

Nésotraginés/Nesotragini/新小羚族/Незотрагини/ネソトラグス族):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Nesotragus von Dueben in Sundevall, 1847; nominotypische Art Nesotragus moschatus von Dueben in Sundevall, 1847. Ursprünglich als Familie Nesotragidae beschrieben, stuften Roosevelt & Heller (1914) die Gruppe als Unterfamilie Nesotraginae ein, während bei Wang et al. (2023) die Anpassung an den Tribusrang Verwendung fand. Neben der einzigen rezenten Gattung Nesotragus ist noch mit Linxiatragus Wang, Sun, Li, Li, Fu, Jiangzuo, Xing & Yang, 2023 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als neue fossile Gattung beschrieben und anderkannt. Der Gattungsname Linixiatragus leitet sich vom Linxia-Becken ab, wo die nominotypische Art gefunden wurde, sowie dem griechischen Wort τράγος für „Bock“) und der nominiotypischen Art Linxiatragus dengi Wang, Sun, Li, Li, Fu, Jiangzuo, Xing & Yang, 2023 (Holotypus/Terra typica: HMV 2009 (Paläozoologisches Museum Hezheng), gesammelt in der Liushu-Formation, Houshan, Gansu, China. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Art der neuen Gattung Linxiatragus beschrieben und anerkannt. Das Artepitheton dengi ehrt den chinesischen Paläontologen Tao Deng) noch eine fossile Gattung bekannt. Der Tribusname Nesotragini leitet sich von den griechischen Wörtern νῆσος für „Insel“ und τράγος für „Bock“ ab, was sich auf den Fundort der nominotypischen Art auf dem Insel-Archipel Sansibar bezieht.

·         Literatur: Gray (1872); Roosevelt & Heller (1914); Sundevall (1847); Wang et al. (2023).

 

            Tribus Aepycerotini J. E. Gray, 1872 (Gattungsgruppe Schwarzfersenantilopen/Aepycerotine Antelopes/Aepicerotinos/

Aepycérotinés/Aepycerotini/高角羚族Триба Чернопятые антилопы/インパラ族):

·         2 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Aepyceros Sundevall, 1847; nominotypische Art Aepyceros melampus (Lichtenstein, 1812). Ursprünglich als Familie Aepycerotidae beschrieben, stuften Lydekker & Blaine (1914) die Gruppe als Unterfamilie ein, während Leakey (1965) sie schließlich an die übliche Tribusform anpasste. Der Tribusname Aepycerotini leitet sich von den griechischen Wörtern αἰπύς für „hochragend“ und κέρας für „Horn“ ab, was sich auf die langen, geschwungenen Hörner der Männchen bezieht

·         Literatur: Gray (1872); Leakey (1965); Lichtenstein (1812); Lydekker & Blaine (1914); Sundevall (1847),

 

            Tribus Antilopini Gray, 1821 (Gattungsgruppe Gazellen):

·         69 Arten, davon drei ausgestorben.

·         Literatur: Gray (1821).

 

            Tribus Reduncini Knottnerus-Meyer, 1907 (Gattungsgruppe Riedböcke):

·         23 Arten, davon eine ausgestorben.

 

            Tribus Cephalophini Simpson, 1945 (Gattungsgruppe Ducker):

·         41 Arten.

 

            Tribus Neotragini Sclater & Thomas, 1894 (Gattungsgruppe Klippspringerartige):

·         12 Arten.

 

            Tribus Caprini Gray, 1821 (Gattungsgruppe Ziegenartige):

·         63 Arten.

·         Literatur: Gray (1821).

 

            Tribus Alcelaphini Rochebrune, 1883 (Gattungsgruppe Kuhantilopen):

·         25 Arten, davon zwei ausgestorben

 

            Tribus Hippotragini Sundevall, 1845 (Gattungsgruppe Pferdeantilopen):

·         11 Arten, davon eine ausgestorben.

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Nesotragini

 

 

Nesotragini

 

Nesotragus

 

 

            Tribus Nesotragini J. E. Gray, 1872 (Gattungsgruppe Böckchen/Nesotragine Antelopes/Nesotraginos/

Nésotraginés/Nesotragini/新小羚族/Незотрагини/ネソトラグス族):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Nesotragus von Dueben in Sundevall, 1847; nominotypische Art Nesotragus moschatus von Dueben in Sundevall, 1847. Ursprünglich als Familie Nesotragidae beschrieben, stuften Roosevelt & Heller (1914) die Gruppe als Unterfamilie Nesotraginae ein, während bei Wang et al. (2023) die Anpassung an den Tribusrang Verwendung fand. Neben der einzigen rezenten Gattung Nesotragus ist noch mit Linxiatragus Wang, Sun, Li, Li, Fu, Jiangzuo, Xing & Yang, 2023 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als neue fossile Gattung beschrieben und anderkannt. Der Gattungsname Linixiatragus leitet sich vom Linxia-Becken ab, wo die nominotypische Art gefunden wurde, sowie dem griechischen Wort τράγος für „Bock“) und der nominiotypischen Art Linxiatragus dengi Wang, Sun, Li, Li, Fu, Jiangzuo, Xing & Yang, 2023 (Holotypus/Terra typica: HMV 2009 (Paläozoologisches Museum Hezheng), gesammelt in der Liushu-Formation, Houshan, Gansu, China. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Art der neuen Gattung Linxiatragus beschrieben und anerkannt. Das Artepitheton dengi ehrt den chinesischen Paläontologen Tao Deng) noch eine fossile Gattung bekannt. Der Tribusname Nesotragini leitet sich von den griechischen Wörtern νῆσος für „Insel“ und τράγος für „Bock“ ab, was sich auf den Fundort der nominotypischen Art auf dem Insel-Archipel Sansibar bezieht.

·         Literatur: Gray (1872); Roosevelt & Heller (1914); Sundevall (1847); Wang et al. (2023).

 

            Genus Nesotragus von Dueben in Sundevall, 1847 (Gattung Moschusböckchen/Sunis/Sunis/

Sunis/Suni/岛羚属/Род Суни/スニレイヨウ属):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Nesotragus moschatus von Dueben in Sundevall, 1847. Die hier unter Nesotragus geführten Arten wurden zeitweise auch in der Gattung Neotragus geführt, doch nach genetsichen Analysen (Bärmann & Schikora, 2014) erwies sich diese dadurch als polyphyletisch, so dass Nesotragus wieder zu einer gültigen Gattung erklärt wurde. Der Gattungsname Nesotragus leitet sich von den griechischen Wörtern νῆσος für „Insel“ und τράγος für „Bock“ ab, was sich auf den Fundort der nominotypischen Art auf dem Insel-Archipel Sansibar bezieht.

·         Synonyme: Hylarnus Thomas, 1906 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Hylarnus batesi (de Winton, 1903). Als separate Gattung beschrieben, aber später mit Neotragus synonymisiert (Grubb, 2005) und nach genetischen Analysen Synonym von Nesotragus (Bärmann & Schikora, 2014). Der Name Hylarnus leitet sich von den griechischen Wörtern ὕλη für „Wald“ und ἀρνός für „Lamm“ ab, was sich auf den Fundort im Semliki-Wald und die geringe Größe der Tiere bezieht).

·         Literatur: Bärmann & Schikora (2014); de Winton (1903); Grubb (2005); Sundevall (1847); Thomas (1906).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Nesotragini > Nesotragus

 

 

 

 

 

 

 

Nesotragus batesi

Nesotragus

 

 

 

 

Nesotragus livingstonianus

 

 

 

 

 

 

Nesotragus kirchenpaueri

 

 

 

 

 

 

 

Nesotragus moschatus

 

 

 

 

 

 

            Genus Nesotragus von Dueben in Sundevall, 1847 (Gattung Moschusböckchen/Sunis/Sunis/

Sunis/Suni/岛羚属/Род Суни/スニレイヨウ属):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Nesotragus moschatus von Dueben in Sundevall, 1847. Die hier unter Nesotragus geführten Arten wurden zeitweise auch in der Gattung Neotragus geführt, doch nach genetsichen Analysen (Bärmann & Schikora, 2014) erwies sich diese dadurch als polyphyletisch, so dass Nesotragus wieder zu einer gültigen Gattung erklärt wurde. Der Gattungsname Nesotragus leitet sich von den griechischen Wörtern νῆσος für „Insel“ und τράγος für „Bock“ ab, was sich auf den Fundort der nominotypischen Art auf dem Insel-Archipel Sansibar bezieht.

·         Synonyme: Hylarnus Thomas, 1906 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Hylarnus batesi (de Winton, 1903). Als separate Gattung beschrieben, aber später mit Neotragus synonymisiert (Grubb, 2005) und nach genetischen Analysen Synonym von Nesotragus (Bärmann & Schikora, 2014). Der Name Hylarnus leitet sich von den griechischen Wörtern ὕλη für „Wald“ und ἀρνός für „Lamm“ ab, was sich auf den Fundort im Semliki-Wald und die geringe Größe der Tiere bezieht).

·         Literatur: Bärmann & Schikora (2014); de Winton (1903); Grubb (2005); Sundevall (1847); Thomas (1906).

 

            Nesotragus batesi (de Winton, 1903) (Batesböckchen/Dwarf Antelope/Antilope Enano de Bates/

Nésotrague de Bates/Antilope Pigmea di Bates/巴氏小羚/Карликовая антилопа Бейтса/ベイツピグミーレイヨウ):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1903.7.16.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt von George Latimer Bates bei Efulen, Bulu-Bezirk, Kamerun.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Neotragus batesi beschrieben, aber genetische Analysen stützen die separate Stellung der Bates- und Moschusböckchen in der Gattung Nesotragus (Bärmann & Schikora, 2014). Es werden zwei Unterarten diskutierte, doch stehen genetische Analysen noch aus.

·         Unterarten:

1. Nesotragus batesi batesi (de Winton, 1903) (Westliches Batesböckchen/Western Dwarf Antelope).

2. Nesotragus batesi harrisoni (Thomas, 1906) (Östliches Batesböckchen/Eastern Dwarf Antelope). Holotypus/Terra typica: BMNH 1905.10.21.3 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt 1905 von J. J. Harrison im Semliki-Wald, Demokratische Republik Kongo. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Hylarnus harrisoni beschrieben und von Lydekker (1908) in die Gattung Neotragus überführt. Oft wird harrisoni auch als Synoym von batesi gelistet (Grubb ,2005; Groves & Grubb, 2011), getrennte Verbreitungsgebiete und leichte Farbunterschiede stützen eine Stellung als Unterart. Genetische Analysen liegen allerdings noch nicht vor. Das Epitheton ehrt den Forschungsreisenden und Großwildjäger James Jonathan Harrison, der auch das Typusexemplar sammelte).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 49-62 cm; Schwanzänge ca. 9 cm; Schulterhöhe 28-33 cm; Gewicht ca. 2,2 kg, ca. 2,5-2,8 kg. Zahnformel 32 = I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3.

·         Biologie/Ökologie: Das tag- und nachtaktive Batesböckchen bewohnt dichte Vegetation wie Waldränder, Sekundärwälder und meidet auch Anbauflächen für Erdnüsse, Maniok, Kaffee, Bananen und Kakao nicht. Die Art ernährt sich von den Blättern von mehr als 200 verschiedenen Pflanzenarten. Die Fortpflanzung ist ganzjährig, wobei die meisten Geburten während den Regenzeiten im April und Oktober bis Dezember stattfinden. Die Tragzeit dauert etwa 210 Tage und Jungtiere haben ein Geburtsgewicht von ca. 500 g. Die Geschlechtsreife wird bei Männchen mit 8-18 Monaten erreicht und bei Weibchen mit ca. 16 Monaten.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Zentralafrika (Äquatorial-Guinea; DR Kongo; Gabun; Kamerun; Kongo; Nigeria; Uganda; Zentralafrikanische Republik).

·         Literatur: Bärmann & Schikora (2014); de Winton (1903); Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); Grubb (2005); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Lydekker (1908); Thomas (1906).

 

            Nesotragus livingstonianus Kirk, 1865 (Livingstone-Moschusböckchen/Livingstone’s Suni/Suni de Livingsone//

Suni de LivingstoneSuni di Lvingstone/利文斯通苏尼羚/Суни Ливингстона/リビングストンスニ):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1864.12.19.5 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt  bei Shupanga am Sambesi, Mosambik.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Nesotragus beschrieben, wurde die Art zeitweise in die Gattung Neotragus gestellt (Lydekker, 1908) und oft als Unterart von moschatus betrachtet (Grubb, 2005). Nach molekularbiologischen Analysen ist die Stellung in der Gattung Nesotragus gerechtfertig (Bärmann & Schikora, 2014). Groves & Grubb (2011) erhoben livingstonianus anhand morphologischer Daten wieder in den Artstatus. Auch erste genetische Untersuchungen innerhalb der Gattung stützten den Status von livingstonianus als separate Art mit zuluensis als Unterart (Swanepoel, 2019). Das Artepitheton livingstonianus ehrt den schottischen Missionar und Afrikaforscher David Livingstone.

·         Unterarten:

1. Nesotragus livingstonianus livingstonianus Kirk, 1865 (Nördliches Livingstone-Moschusböckchen/Northern Livingstone’s Suni).

2. Nesotragus livingstonianus zuluensis Thomas, 1898 (Südliches Livingstone-Moschusböckchen/Southern Livingstone’s Suni). Holotypus/Terra typica: BMNH 1893.2.1.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt im April 1892 von Arthur H. Neumann am Umkozi-Fluss, KwaZulu-Natal, Südafrika. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart von livingstonianus beschrieben, wird die Form oft auch als Unterart von moschatus gelistet (Grubb, 2005). Doch erste genetische Analysen stützen die Einordnung als Unterart von livingstonianus (Swanepoel, 2019). Das Unterartepitheton zuluensis bezieht sich auf das Volk Zulu, in deren Gebiet das Typusexemplar gefunden wurde.

·         Synonyme: Nesotragus livingstonei Bryden, 1899 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler zu livingstonianus).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge ca. 66 cm; Schwanzlänge ca. 9 cm; Schulterhöhe 35,5-38 cm; Gewicht 6-10 kg. Zahnformel 32 = I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3.

·         Biologie/Ökologie: Das Livingstone-Moschusböckchen lebt in Wäldern und Buschland mit dauerhafter Belaubung. Die Art ist tag- und nachtaktiv mit einem Schwerpunkt in den Morgenstunden und ernährt sich von Blättern, wobei herabgefallenes Laub den größten Teil der Nahrung ausmacht. Geburten finden ganzjährig statt, wobei in der Wildnis die meisten in den Zeitraum von August bis Februar fallen und in Haltung hauptsächlich von Septermber bis Dezember registriert wurden. Die Tragzeit schwankt nach bisherigen Daten zwischen 172 und 214 Tagen. Weibchen werden mit rund einem Jahr Geschlechtsreife. Die Lebenserwartung lieg in Haltung bei 13 Jahren.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht separat von niger geführt; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Südafrika (Malawi; Mosambik; Simbabwe; Südafrika; Swasiland).

·         Literatur: Bärmann & Schikora (2014); Bryden (1899); Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); Grubb (2005); Kirk (1865); Lydekker (1908); Thomas (1898).

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            Nesotragus kirchenpaueri Pagenstecher, 1885 (Kirchenpauer-Moschusböckchen/Mountain Suni/Suni de Kirchenpauer/

Suni de Kirchenpauer/Suni di Kirchenpauer/基氏新小羚/Суни Кирхенпауэра/キルヒェンパウアスニ):

·         Holotypus/Terra typica: ZMB? (Zoologisches Museum Berlin), subadultes Männchen, gesammelt bei Groß-Arusha (Arusha), Tansania.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Nesotragus beschrieben, ordneten Roosevelt & Heller (1914) die Form als Unterart von moschatus ein. Morphologischen Untersuchungen von Groves & Grubb (2011) stützen den Status als separate Art. Genetische Analysen stehen noch aus. Die Art gilt als monotypisch und das Artepitheton kirchenpaueri ehrt den Hamburger Bürgermeister und Naturforscher Gustav Heinrich Kirchenpauer, der besonders das Naturhistorische Museum Hamburg unterstützte.

·         Synonyme: Nesotragus moschatus akeleyi Heller, 1913 (Holotypus/Terra typica: FMNH 17824 (Feldmuseum für Naturgeschichte Chicago), adultes Weibchen, gesammelt 1906 von Carl E. Akeley am südöslichen Hang des Mount Kenya, Kenia. Taxonomie/Phlyogenie/Etymologie: Ursprünglich als Unterart von moschatus beschrieben und später damit synonymisiert (Grubb, 2005). Nach Groves & Grubb (2011) aber ein Synonym von kirchenpaueri).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 57-62 cm; Schwanzlänge 9-13 cm; Schulterhöhe 33-35,5 cm; Gewicht 4-9 kg. Zahnformel 32 = I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3.

·         Biologie/Ökologie: Das Kirchenpauer-Moschusböckchen besiedelt Bergwälder bis in 2.700 m Höhe und ernährt sich von Blättern und Trieben. Es ist tag- und nachtaktiv, wobei die Dämmerungs- und Nachtstunden bevorzugt werden. Geburten finden wahrscheinglich ganzjährig statt, doch liegt ein Schwerpunkt zwischen November und Februar. In Haltung erreichten Tiere ein Maximalalter von 13,5 Jahren.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht separat von moschatus geführt; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Ostafrika (Kenia; Malawi; Tansania).

·         Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); Grubb (2005); Pagenstecher (1885); Roosevelt & Heller (1914).

 

            Nesotragus moschatus von Dueben in Sundevall, 1847 (Gemeines Moschusböckchen/Coastal Suni/Suni Común/

Suni de Zanzibar/Suni Orientale/麝新小羚/Мускусная антилопа/スニレイヨウ):

·         Syntypen/Terra typica: Männchen und Weibchen, Fundort Chapani-Insel, Sansibar, Tansania.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art in der neuen Gattung Nesotragus beschrieben. Zeitweise wurde die Art auch in die Gattungen Neotragus (Lydekker, 1908), Antilope (Peters, 1852) oder Cephalolophus (Murray, 1866) gestellt. Genetische Analysen stützen aber die separate Stellung der Moschusböckchen in der Gattung Nesotragus (Bärmann & Schikora, 2014). Die Taxa livingstonianus und kirchenpaueri werden oft als Unterarten von moschatus geführt (Grubb, 2005), stellen nach morphologischen Untersuchungen von Groves & Grubb (2011) separate Arten dar. Erste genetische Analysen von Swanepoel (2019) stützen die Eigenständigkeit von livingstonianus und deuten an, dass die moschatus-Formen von Sansibar und vom Festland separate Unterarten sind, wobei für die Festlandform deserticola als Name verfügbar wäre. Umfangreiche Analysen stehen aber noch aus. Das aus dem Latein stammende Artepitheton moschatus bedeutet „nach Moschus duftend“ und bezieht sich auf das stark riechende Sekret der Tiere, mit dem sie ihre Reviere markieren.

·         Unterarten:

1. Nesotragus moschatus moschatus von Dueben in Sundevall, 1847 (Sansibar-Moschusböckchen/Zanzibar Suni).

2. Nesotragus moschatus deserticola Heller, 1913 (Kenia-Moschusböckchen/Kenya Suni). Holotypus/Terra typica: USNM 182261 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum Washington), adultes Weibchen, gesammelt am 9. Dezember von Edmund Heller bai Maji-ya-Chumvi, Küsten-Provinz, Kenia. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart von moschatus beschrieben, wird die Form oft als Synonym gelistet (Grubb, 2005), doch genetische Daten deuten eine Validität als Unterart an (Swanepoel, 2019). Das aus dem Latein stammende Unterartepitheton deserticola bedeutet „Wüstenbewohner“ und bezieht sich darauf, dass die Form trockene Küstendickichte besiedelt.

·         Synonyme: Cephalophorus zanzibaricus Layard, 1861 (Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar, Fundort Sansibar, Tansania. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Cephalophorus beschrieben, aber später mit moschatus synonymisiert (Grubb, 2005). Das Epitheton zanzibaricus leitet sich vom Insel-Archipel Sansibar ab, wo die Form gefunden wurde).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 57-62 cm; Schwanzlänge 9-13 cm; Schulterhöhe 33-35,5 cm; Gewicht 4-9 kg. Zahnformel 32 = I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3.

·         Biologie/Ökologie: Das Gemeine Moschusböckchen bewohnt Küstenwälder und Buschland, darunter auch Sekundärbuschland und immergrüne Trockenwälder. Es ernährt sich hauptsächlich von Blättern, Laub und Früchten. Die Tragzeit wird auf rund 180 Tage geschätzt. Wahrscheinlich finden Geburten das ganze Jahr statt, doch liegen kaum Daten vor.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Verbreitung: Ostafrika (Kenia; Malawi; Mosambik; Tansania).

·         Literatur: Bärmann & Schikora (2014); Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); Grubb (2005); Heller (1913); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Layard (1861); Lydekker (1908); Murray (1866); Peters (1852); Sundevall (1847); Swanepoel (2019).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Aepycerotini > Aepyceros

 

 

 

 

 

 

 

Aepyceros melampus

Aepycerotini

 

Aepyceros

 

 

 

 

 

Aepyceros petersi

 

 

 

 

 

 

            Tribus Aepycerotini J. E. Gray, 1872 (Gattungsgruppe Schwarzfersenantilopen/Aepycerotine Antelopes/Aepicerotinos/

Aepycérotinés/Aepycerotini/高角羚族Триба Чернопятые антилопы/インパラ族):

·         2 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Aepyceros Sundevall, 1847; nominotypische Art Aepyceros melampus (Lichtenstein, 1812). Ursprünglich als Familie Aepycerotidae beschrieben, stuften Lydekker & Blaine (1914) die Gruppe als Unterfamilie ein, während Leakey (1965) sie schließlich an die übliche Tribusform anpasste. Der Tribusname Aepycerotini leitet sich von den griechischen Wörtern αἰπύς für „hochragend“ und κέρας für „Horn“ ab, was sich auf die langen, geschwungenen Hörner der Männchen bezieht

·         Literatur: Gray (1872); Leakey (1965); Lichtenstein (1812); Lydekker & Blaine (1914); Sundevall (1847),

 

            Genus Aepyceros Sundevall, 1847 (Gattung Impalas/Impalas/Impalas/

Impalas/Impala/黑斑羚属/Род Импалы/インパラ属):

·         2 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Aepyceros melampus (Lichtenstein, 1812). Häufig wird nur melampus als einzige rezente Art gelistet, doch Groves & Grubb (2011) erhoben anhand morphologischer Differenzen zusätzlich petersi in den Artstatus. Auch molekularbiologisch lassen sich melampus und petersi gut differenzieren (Garcia-Erill et al., 2024; Lorenzen, Arctander & Siegismund, 2006; Nersting & Arctander, 2001). Daneben sind mit Aepyceros afarensis Geraads, Melillo & Haile-Selassie, 2009 (Holotypus/Terra typica: NME MSD-VP-2/274 (Nationalmuseum von Äthiopien Addis Abeba), gesammelt bei Mesgid Dora, Woranso-Mille, Awash, Äthiopien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Aepyceros beschrieben. Das Artepitheton afarensis leitet sich von der äthiopischen Region Afar ab, wo das Typusmaterial gefunden wurde), Aepyceros datoadeni Geraads, Bobe & Reed, 2012 (Holotypus/Terra typica: NME AL 787-1 KH1 (Nationalmuseum von Äthiopien Addis Abeba), gesammelt von Dato Aden bei Hadar, Afar, Äthiopien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Aepyceros beschrieben. Das Artepitheton datoadeni ehrt den Afar-Feldarbeiter Dato Aden, der das Typusmaterial fand), Aepyceros dietrichi Gentry, 2011 (Holotypus/Terra typica: LAET 76-4077 (Nationalmuseum von Tansania Daressalam), gesammelt in den oberen Laetolil-Schichten, Laetoli, Tansania. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Aepyceros beschrieben. Das Artepitheton dietrichi ehrt den deutschen Geologen und Paläontologen Wilhelm Otto Dietrich) und Aepyceros shungurae Gentry, 1985 (Holotypus/Terra typica: Omo 18-1970-19 (Nationalmuseum von Äthiopien Addis Adeba), gesammelt in der Shungura-Formation, Omo-Tal, Äthiopien. Taxonomie/Phylogenie/Etymoogie: Als separate Art der Gattung Aepyceros beschrieben. Das Artepitheton shungurae leitet sich von der Shungura-Formation im Tal des Flusses Omo im Südwesten Äthiopiens ab, in der das Typusmaterial gefunden wurde) auch vier fossile Arten bekannt. Der Gattungsname Aepyceros leitet sich von den griechischen Wörtern αἰπύς für „hochragend“ und κέρας für „Horn“ ab, was sich auf die langen, geschwungenen Hörner der Männchen bezieht.

·         Synonyme: Aepiceras Zittel, 1893 (Taxonomie/Phylogenie/Etymlogie: Schreibfehler); Aepiceros Bocage, 1890 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler).

·         Literatur: Bocage (1890); Garcia-Erill et al. (2024); Gentry (1985, 2011); Geraads, Bobe & Reed (2012); Geraads, Melillo & Haile-Selassie (2009); Groves & Grubb (2011); Lichtenstein (1812); Lorenzen, Arctander & Siegismund (2006); Nersting & Arctander (2001); Sundevall (1847); Zittel (1893).

 

            Aepyceros melampus (Lichtenstein, 1812) (Gemeine Impala/Common Impala/Impala Común/

Impala Commun/Impala Comune/普通黑斑羚/Импала обыкновенная/ニホンインパラ):

·         Alternative Bezeichnung: Schwarzfersenantilope.

·         Holotypus/Terra typica: ZMB? (Zoologisches Museum Berlin), Männchen, gesammelt bei Khosis, Kurum-Distrikt, Provinz Nordkap, Südafrika.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Antilope melampus beschrieben und von Sundevall (1847) in die neue Gattung Aepyceros überführt. Während Groves & Grubb (2011) das Taxon petersi als separate Art abtrennten, sahen sie melampus sonst als monotypische Art an. Die molekularbiologischen Analysen von Garcia-Erill et al. (2024) bestätigen aber eine Unterteilung in mehrere genetische Entwicklungslinien, wobei für eine genaue Zuordnung der genetischen Linien zu den morphologisch beschriebenen Unterarten noch weitere Untersuchungen notwendig sind. Die Listung der Unterarten hier nach Grubb (2005) ist somit provisorisch. Das Artepitheton melampus leitet sich von den griechischen Wörtern μέλας für „schwarz“ und πούς für „Ferse“, was sich auf die schwarzen Haarbüschel an den Fersen der Hinterbeine bezieht.

·         Unterarten:

1. Aepyceros melampus melampus (Lichtenstein, 1812) (Südafrikanische Impala/South African Impala).

2. Aepyceros melampus johnstoni Thomas, 1893 (Malawi-Impala/Malawi Impala). Holotypus/Terra typica: BMNH 1892.8.1.64 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt am 15. Januar 1892 von A. Whyte bei Zomba, Malawi. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart von melampus beschrieben und häufig auch so gelistet (Lydekker, 1908; Grubb, 2005), während in Groves & Grubb (2011) sowie in Groves et al. (2011, 2020, 2023) johnstoni mit melampus synonymisiert wurde. Genetische Analysen deuten daraufhin, dass die Population bei Malawi die Schwesterlinie zu den südafrikanischen Populationen ist, während sich die ostafrikanischen Linien bereits vorher abspalteten (Garcia-Erill et al., 2024). Das Unterartepitheton johnstonie ehrt den britischen Kolonialbeamten und Afrikaforscher Harry Hamilton Johnston.

3. Aepyceros melampus katangae Lönnberg, 1914 (Katanga-Impala/Katangan Impala). Syntypen/Terra typcia: RMCA 1256 (Königliches Museum für Zentralafrika Tervuren), gesammelt am Kafubo-Fluss, Katanga, Demokratische Republik Kongo (Zaire). Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart von melampus beschrieben und häufig auch so gelistet (Grubb, 2005), während in Groves & Grubb (2011) sowie in Groves et al. (2011, 2020, 2023) katangae mit melampus synonymisiert wurde. Nach genetischen Untersuchungen scheint die Kongo-Population die Schwesterlinie zur Population in Kenia darzustellen, während eine andere ostafrikanische Linie sowie die südafrikanischen Linien sich bereits vorher abtrennten. Das Artepitheton katangae leitet scih von der Katanga-Region ab, in der das Typusexemplar gefunden wurde.

4. Aepyceros melampus rendilis Lönnberg, 1912 (Kenia-Impala/Kenyan Impala). Holotypus/Terra typica: NHRM? (Naturhistorisches Museum Stockholm), gesammelt nördlich Guaso Nyiro, Kenia. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart von melampus beschrieben und häufig auch so gelistet (Granvik, 1924; Grubb, 2005), während in Groves & Grubb (2011) sowie in Groves et al. (2011, 2020, 2023) rendilis mit melampus synonymisiert wurde. Nach genetischen Untersuchungen existieren in Ostafrika mindestesn zwei genetische Linien, wobei aber noch nicht klar ist, ob und mit welchen der beschriebenen Unterarten diese übereinstimmen (Garcia-Erill et al., 2024). Das Unterartepitheton rendilis leitet sich von dem nomadischen Hirtenvolk Rendille ab, in dessen Gebiet das Typusexemplar gefunden wurde.

5. Aepyceros melampus suara (Matschie, 1892) (Tansania-Impala/Tanzanian Impala). Holotypus/Terra typica: ZMB? (Zoologisches Museum Berlin), gesammelt bei Gonda, Tansania. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Sterpsiceros suara beschrieben und kurz darauf in die Gattung Aepyceros überführt (Matschie, 1895). Lydekker (1908) ordnete suara als Unterart von melampus ein. Das Unterartepitheton suara ist das Kiswahili-Wort für „Gazelle“.

·         Synonyme: Aepyceros melampus typicus Thomas, 1893 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Neuer Name für Typusexemplar von melampus. Als Unterart beschrieben, aber später mit melampus synonymisiert (Grubb, 2005). Das Epitheton typicus bedeutet „charakteristisch“ und soll andeuten, dass es sich um die Standardform der Impalas handelt); Aepiceros melampus holubi Lorenz-Liburnau, 1894 (Holotypus/Terra typica: NMW? (Naturhistorisches Museum Wien), gesammelt nördlich des Sambesi, Afrika. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart von melampus beschrieben, aber später mit johnstoni synonymisiert (Grubb, 2005); Aepyceros melampus suarae Lydekker, 1908 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler für suara).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge ♂ 125-160 cm, ♀ 120-150 cm; Schwanzlänge 30-45 cm; Schulterhöhe ♂ 80-95 cm, ♀ 75-90 cm; Gewicht ♂ 45-80 kg, ♀ 40-60 kg. Zahnformel 32 = I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3.

·         Biologie/Ökologie: Die Gemeine Impala besiedelt vom Meeresspiegel bis in über 3.000 m Höhe offenes Busch- und Waldland sowie Savannen, meidet aber geschlossene Wälder und deckungsfreies Grasland. Die Tiere halten sich in der Regel in der Nähe von Gewässern auf. Als Nahrung dienen Gräser, Laub, Samen, Samenkapseln und Früchte. Die Tragzeit beträgt 195-205 Tage und das Geburtsgewicht der Jungtiere liegt bei 5-5,5 kg. Die Entwöhnung findet je nach Region nach 4-8 Monaten statt. Die Spematogene beginnt bei Männchen mit 18 Monaten, doch pflanzen sie sich meist erst mit vier Jahren fort. Weibchen bringen in der Regel mit zwei Jahren ihr erstes Jungtier zur Welt.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Verbreitung: Afrika (Botswana; Kenia; Malawi; Mosambik; Ruanda; Sambia; Simbabwe; Südafrika; Swasiland; Tansania; Uganda).

·         Literatur: Castelló (2016); Garcia-Erill et al. (2024); Granvik (1924); Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); Grubb (2005); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Lichtenstein (1812); Lönnberg (1912, 1914); Lorenz-Liburnau (1894); Lydekker (1908); Matschie (1892, 1895); Sundevall (1847); Thomas (1893).

 

            Aepyceros petersi Bocage, 1879 (Schwarznasenimpala/Black-faced Impala/Impala de Cara Negra/

Impala à Face Noire/Impala dal Muso Nero/黑面黑斑羚/Черномордая импала/カオグロインパラ):

·         Syntypen/Terra typica: BMNH? (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt von José Alberto de Oliveira Anchieta bei Capangombe, Mossamedes-Distrikt, Angola.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Aepyceros beschrieben, wurde petersi von Ward (1910) als Unterart von melampus eingeordnet. Diese Klassifizierung findet sich aktuell noch weit verbreitet. Morphologische Untersuchungen von Groves & Grubb (2011) stützten aber den Status als eigenständige Art, ebenso einige molekularbiologische Anaylsen (Garcia-Erill et al., 2024; Lorenzen, Arctander & Siegismund, 2006; Nersting & Arctander, 2001), die eine Trennung beider Arten vor ca. 59.000 Jahren vermuten lassen. Genetische Daten zeigen auch, dass es trotz Kontaktzonen im Etosha-Nationalpark keine Hinweise auf aktuelle Hybridisierung zwischen melampus und petersi gibt (Lorenzen & Siegismund, 2004). Das Artepitheton petersi ehrt den deutschen Zoologen und Entdecker Wilhelm Carl Hartwig Peters.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge ♂ 130-135 cm, ♀ 125-130 cm; Schwanzlänge 30-35 cm; Schulterhöhe ♂ ca. 97 cm, ♀ ca. 90 cm; Gewicht ♂ ca. 63 kg, ♀ 50-52 kg. Zahnformel 32 = I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3.

·         Biologie/Ökologie: Die Schwarznasenimpala bewohnt vom Meeresspiegel bis in 400 m Höhe Auwälder, offense Buschland und Savannen, wobei Grasland ohne Deckung gemieden wird. Die Tiere sind hauptsächlich tag-, aber auch nachtaktiv und ernähren sich von Gräsern, Laub, Samenkapseln und Früchten. Bei Schwarznasenimpalas liegt die Brunftzeit im Juni und Anfang Juli. Jungen werden mit einem Gewicht von ca. 5 kg von Ende Dezember bis Mitte Januar geboren.

·         Bestand: Gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt; ca. 3.000-4.000 adulte Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Angola; Namibia).

·         Literatur: Bocage (1879); Castelló (2016); Garcia-Erill et al. (2024); Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2017); Lorenzen, Arctander & Siegismund (2006); Lorenzen & Siegismund (2004); Lorenz-Liburnau (1894); Nersting & Arctander (2001); Ward (1910).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Procapra

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Raphicerus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dorcatragus

Antilopini

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ourebia

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Saiga

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Litocranius

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ammodorcas

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Antidorcas

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Antilope

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gazella

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Eudorcas

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nanger

 

 

 

 

 

 

 

 

 

            Tribus Antilopini Gray, 1821 (Gattungsgruppe Gazellen):

·         69 Arten, davon drei ausgestorben

·         Literatur: Gray (1821).

 

            Genus Procapra Hodgson, 1846 (Gattung Kurzschwanzgazellen):

·         3 Arten; Stammbaum basierend auf den Ergebnissen von Bärmann, Rössner & Wörheide (2013).

·         Literatur: Bärmann, Rössner & Wörheide (2013); Hodgson (1846).

 

            Genus Raphicerus C. H. Smith, 1827 (Gattung Greisböckchen):

·         4 Arten

 

            Genus Dorcatragus Noack, 1894 (Gattung Beiraantilopen):

·         1 Art

 

            Genus Madoqua Ogilby, 1837 (Gattung Dikdiks):

·         13 Arten.

 

            Genus Ourebia Laurillard, 1842 (Gattung Bleichböckchen):

·         4 Arten

 

            Genus Saiga Gray, 1843 (Gattung Saigaantilopen):

·         2 Arten

 

            Genus Litocranius Kohl, 1886 (Gattung Giraffengazellen):

·         2 Arten

 

            Genus Ammodorcas Thomas, 1891 (Gattung Lamagazellen):

·         1 Art

 

            Genus Antidorcas Sundevall, 1847 (Gattung Springböcke):

·         3 Arten

 

            Genus Antilope Pallas, 1766 (Gattung Hirschziegenantilopen):

·         1 Art

 

            Genus Gazella de Blainville, 1816 (Gattung Eigentliche Gazellen):

·         24 Arten, davon zwei ausgestorben

 

            Genus Eudorcas Fitzinger, 1869 (Gattung Rotstirngazellen):

·         6 Arten, davon eine ausgestorben

 

            Genus Nanger Lataste, 1885 (Gattung Grantgazellen):

·         5 Arten

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Procapra

 

 

 

 

 

 

Procapra picticaudata

Procapra

 

 

 

Procapra gutturosa

 

 

 

 

 

 

Procapra przewalskii

 

 

 

 

 

            Genus Procapra Hodgson, 1846 (Gattung Kurzschwanzgazellen):

·         3 Arten; Stammbaum basierend auf den Ergebnissen von Bärmann, Rössner & Wörheide (2013).

·         Literatur: Bärmann, Rössner & Wörheide (2013); Hodgson (1846).

 

            Procapra picticaudata Hodgson, 1846 (Tibetgazelle/Tibetan Gazelle):

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste); Population abnehmend.

·         Literatur: Castello (2016); Hodgson (1846); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Leslie (2010); Zhang & Jiang (2006).

 

            Procapra gutturosa (Pallas, 1777) (Mongolische Gazelle/Mongolian Gazelle):

·         Terra typica: Oberer Onon-Fluss in der südlichen Transbaikal-Region, Russland.

·         Taxonomie: Ursprünglich als Antelope gutturosa beschrieben.

·         Synonyme: Antelope orientalis Erxleben, 1777; Procapra altaica Hollister, 1913.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Verbreitung: Asien (China; Mongolei; Russland).

·         Literatur: Castello (2016); Erxleben (1777); Hollister (1913); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Pallas (1777); Sokolov & Lushchekina (1997).

 

            Procapra przewalskii (Büchner, 1891) (Przewalskigazelle/Przewalski’s Gazelle):

·         Taxonomie/Etymologie: Przewalski (1888) ordnete die Form erst fälschlicherweise P. gutturosa zu, bevor er sie als neue Art Antilope cuvieri beschrieb. Büchner änderte zu Ehren von Przewalski den Namen jedoch in Gazella przewalskii ab, da cuvieri bereits an eine nordafrikanische Gazellenart vergeben war. Lydekker & Blaine (1914) ordneten die Art in Procapra ein, wenngleich noch als Untergattung von Gazella gelistet.

·         Unterarten:
1. Südliche Przewalskigazelle/Southern Przewalski’s Gazelle (P. przewalskii przewalskii (Büchner, 1891)).
2. Nördliche Przewalskigazelle/Northern Przewalski’s Gazelle (P. przewalskii diversicornis (Stroganov, 1949)).

·         Bestand: Stark gefährdet; Population zunehmend.

·         Literatur: Büchner (1891); Castello (2016); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Leslie, Groves & Abramov (2010); Lydekker & Blaine (1914); Mardan et al. (2013); Przewalski (1888); Stroganov (1949).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Raphicerus

 

 

 

 

 

 

 

Raphicerus campestris 

Raphicerus

 

 

 

 

Raphicerus melanotis

 

 

 

 

 

 

Raphicerus colonicus

 

 

 

 

 

 

Raphicerus sharpei

 

 

 

 

 

            Genus Raphicerus C. H. Smith, 1827 (Gattung Greisböckchen):

·         4 Arten; Stammbaum basierend auf den Ergebnissen von Bärmann, Rössner & Wörheide (2013) und Groves & Grubb (2011).

·         Literatur: Bärmann, Rössner & Wörheide (2013); Groves & Grubb (2011); Robinson et al. (2021); Smith (1827).

 

            Raphicerus campestris (Thunberg, 1811) (Steinböckchen/Steenbok):

-          Unterarten:
1. Südafrikanisches Steinböckchen/South African Steenbok (R. campestris campestris).
2. Kurzhorn-Steinböckchen/Short-horned Steenbok (R. campestris capricornis).
3. Albany-Steinböckchen/Albany Steenbok (R. campestris fulvorubescens).
4. Natal-Steinböckchen/Natal Steenbok (R. campestris natalensis).
5. Ostafrikanisches Steinböckchen/East African Steenbok (R. campestris neumanni).
6. Kalahari-Steinböckchen/Kalahari Steenbok (R. campestris steinhardti).

-          Bestand: Nicht gefährdet.

-          Literatur: Castello (2016); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Thunberg (1811).

 

            Raphicerus melanotis (Thunberg, 1811) (Kap-Greisböckchen/Cape Grysbok):

·         Bestand: Nicht gefährdet.

·         Literatur: Castello (2016); Palmer et al. (2017); Thunberg (1811).

 

            Raphicerus colonicus Thomas & Schwann, 1906 (Natal-Greisböckchen/Limpopo Grysbok):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Literatur: Castello (2016); Thomas & Schwann (1906).

 

            Raphicerus sharpei Thomas, 1897 (Nördliches Greisböckchen/Sharpe’s Grysbok):

·         Bestand: Nicht gefährdet.

·         Literatur: Castello (2016); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Thomas (1897).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Dorcatragus

 

 

Dorcatragus

 

Dorcatragus megalotis

 

 

            Genus Dorcatragus Noack, 1894 (Gattung Beiraantilopen):

·         1 Art

 

            Dorcatragus megalotis (Menges, 1894) (Beira/Beira):

·         Bestand: gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Madoqua

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua guentheri

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua smithii

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua damarensis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua kirkii

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua thomasi

Madoqua

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua cavendishi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua hindei

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua piacentinii

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua saltiana

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua swaynei

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua phillipsi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua hararensis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Madoqua lawrancei

 

 

 

 

 

 

            Genus Madoqua Ogilby, 1837 (Gattung Dikdiks):

·         13 Arten; da umfangreiche genetische Untersuchungen fehlen, orientiert sich der Stammbaum an morphologischen Unterschieden, Verbreitungsmustern (Groves & Grubb, 2011; Yalden, 1978) und chromosomalen Analysen.

·         Literatur: Groves & Grubb (2011); Howard et al. (1989); Kumamoto, Kingswood & Hugo (1994); Ogilby (1837); Yalden (1978).

 

            Madoqua guentheri Thomas, 1894 (Günther-Dikdik/Guenther’s Dik-dik):

-          Synonyme: Madoqua hodsoni (Pocock, 1926); Madoqua wroughtoni (Drake-Brockman, 1909).

-          Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil; mit M. smithii zusammen ca. 511.000 Tiere.

-          Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Somalia).

-          Literatur: Castello (2016); Drake-Brockman (1909); Groves & Grubb (2011); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Pocock (1926); Thomas (1894).

 

            Madoqua smithii Thomas, 1901 (Smith-Dikdik/Smith’s Dik-dik):

-          Synonyme: Madoqua nasoguttatus Lönnberg, 1907.

-          Bestand: Nicht bewertet; IUCN rechnet smithii zu M. guentheri.

-          Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Kenia; Sudan; Uganda).

-          Literatur: Castello (2016); Groves & Grubb (2011); Lönnberg (1907); Thomas (1901).

 

            Madoqua damarensis (Günther, 1880) (Damara-Dikdik/Damara Dik-dik):

·         Terra typica: Damaraland, Namibia.

·         Synonyme: Madoqua hemprichianus (Ehrenberg, 1832); Madoqua variani (Drake-Brockman, 1913).

·         Bestand: Nicht bewertet; IUCN rechnet damarensis noch zu M. kirkii.

·         Verbreitung: Afrika (Angola; Namibia).

·         Literatur: Castello (2016); Groves & Grubb (2011); Drake-Brockman (1913); Ehrenberg (1832); Günther (1880).

 

            Madoqua kirkii (Günther, 1880) (Kirk-Dikdik/Kirk’s Dik-dik):

·         Synonyme: Madoqua nyikae (Heller, 1913); Madoqua minor Lönnberg, 1912.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil; ca. 971.000 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Kenia; Somalia; Tansania).

·         Literatur: Castello (2016); Groves & Grubb (2011); Günther (1880); Heller (1913); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Kingswood & Kumamoto (1997); Lönnberg (1912).

 

            Madoqua thomasi (Neumann, 1905) (Thomas-Dikdik/Thomas’s Dik-dik):

·         Terra typica: Tisso (Kwa Meda), nördlich Ugogo, Tansania.

·         Bestand: Nicht bewertet; IUCN rechnet thomasi noch zu M. kirkii.

·         Verbreitung: Afrika (Tansania).

·         Literatur: Castello (2016); Groves & Grubb (2011); Neumann (1905).

 

            Madoqua cavendishi Thomas, 1898 (Cavendish-Dikdik/Cavendish’s Dik-dik):

·         Terra typica: Region am Rudolfsee (Turkana-See), möglicherweise südlich vom Baringo-See, Kenia.

·         Synonyme: Madoqua langi J. A. Allen, 1909; Madoqua minor Lönnberg, 1912.

·         Bestand: Nicht bewertet; ca. 32.000 Tiere; IUCN rechnet cavendishi noch zu M. kirkii.

·         Verbreitung: Afrika (Kenia; Tansania; Uganda).

·         Literatur: Allen (1909); Castello (2016); Groves & Grubb (2011); Lönnberg (1912); Thomas (1898).

 

            Madoqua hindei Thomas, 1902 (Hinde-Dikdik/Hinde’s Dik-dik):

·         Terra typica: Kitui, Kenia.

·         Synonyme: Madoqua nyikae (Heller, 1913).

·         Bestand: Nicht bewertet; ca. 5.000 Tiere; IUCN rechnet hindei noch zu M. kirkii.

·         Verbreitung: Afrika (Kenia; Tansania).

·         Literatur: Castello (2016); Groves & Grubb (2011); Heller (1913); Thomas (1902).

 

            Madoqua piacentinii Drake-Brockman, 1911 (Silberdikdik/Silver Dik-dik):

·         Terra typica: Gharabwein, nahe Obbia, Somalia.

·         Bestand: Daten defizitär; weniger als 30.000 Tiere; Population abnehmend.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Somalia)

·         Literatur: Castello (2016); Drake-Brockman (1911); Groves & Grubb (2011); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016).

 

            Madoqua saltiana (de Blainville, 1816) (Eritrea-Dikdik/Salt’s Dik-dik):

·         Terra typica: Abessinien, Äthiopien.

·         Taxonomie: Zunächst als Antilope saltiana beschrieben. Es findet sich häufig Desmarest (1816) als Autor, der aber in seinem Text eindeutig auf die Schilderung von de Blainville (1816) verweist.

·         Synonyme: Antilope madoqua Waterhouse, 1838 (Abessininen, Äthiopien).

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil; saltiana-Komplex ca. 485.600 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Dschibuti; Eritrea; Sudan).

·         Literatur: de Blainville (1816); Castello (2016); Desmarest (1816); Groves & Grubb (2011); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Waterhouse (1838).

 

            Madoqua swaynei Thomas, 1894 (Kleindikdik/Swayne’s Dik-dik):

·         Synonyme: Madoqua citernii (de Beaux, 1922); Madoqua erlangeri Neumann, 1905.

·         Bestand: Nicht bewertet; IUCN rechnet swaynei noch zu M. saltiana; saltiana-Komplex ca. 485.600 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Kenia; Somalia).

·         Literatur: Castello (2016); Groves & Grubb (2011); Thomas (1894).

 

            Madoqua phillipsi Thomas, 1894 (Rotbauch-Dikdik/Phillips’ Dik-dik):

·         Bestand: Nicht bewertet; IUCN rechnet phillipsi noch zu M. saltiana; saltiana-Komplex ca. 485.600 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Somalia).

·         Literatur: Castello (2016); Groves & Grubb (2011); Thomas (1894).

 

            Madoqua hararensis Neumann, 1905 (Harar-Dikdik/Harar Dik-dik):

·         Bestand: Nicht bewertet; IUCN rechnet hararensis noch zu M. saltiana; saltiana-Komplex ca. 485.600 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Somalia).

·         Literatur: Castello (2016); Groves & Grubb (2011); Neumann (1905).

 

            Madoqua lawrancei Drake-Brockman, 1926 (Lawrance-Dikdik/Lawrance’s Dik-dik):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Somalia); IUCN rechnet lawrancei noch zu M. saltiana; saltiana-Komplex ca. 485.600 Tiere.

·         Literatur: Castello (2016); Drake-Brockman (1926); Groves & Grubb (2011).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Ourebia

 

 

 

 

 

 

 

Ourebia hastata

Ourebia

 

 

 

 

 

 

Ourebia montana

 

 

 

 

 

 

 

 

Ourebia ourebi

 

 

 

 

 

 

 

 

Ourebia quadriscopa

 

 

 

 

 

 

            Genus Ourebia Laurillard, 1842 (Gattung Bleichböckchen):

·         4 Arten.

·         Literatur: Laurillard (1842).

 

            Ourebia quadriscopa (C. H. Smith, 1827) (Senegal-Oribi/Western Oribi):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Benin; Burkina Faso; Ghana; Guinea; Elfenbeinküste; Mali; Niger; Nigeria; Senegal; Togo).

·         Literatur: Smith (1827).

 

            Ourebia montana (Cretzschmar, 1826) (Sudan-Oribi/Sudan-Oribi):

·         Synonyme: Ourebia aquatoria; Ourebia dorcas; Ourebia gallarum; Ourebia gosling; Ourebia masakensis; Ourebia pitmani; Ourebia ugandae.

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Kenia; Nigeria; Ruanda; Sudan; Tansania; Tschad; Uganda; Zentralafrikanische Republik)

·         Literatur: Cretzschmar (1826).

 

            Ourebia hastata (Peters, 1852) (Serengeti-Oribi/Central Oribi):

·         Synonyme: Ourebia haggardi; Ourebia rutila.

·         Bestand: Gefährdet; von IUCN als O. ourebi haggardi geführt; ca. 9.000 adulte Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Angola; Botswana; Kenia; Mosambik; Namibia; Sambia; Simbabwe; Somalia; Tansania).

·         Literatur: IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Peters (1852).

 

            Ourebia ourebi (Zimmermann, 1783) (Südliches Oribi/Southern Oribi):

·         Terra typica: Kap der Guten Hoffnung, Südafrika.

·         Taxonomie: Zunächst als Antilope ourebi beschrieben.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population abnehmend.

·         Verbreitung: Afrika (Namibia; Simbabwe; Südafrika; Swasiland).

·         Literatur: IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Zimmermann (1783).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Saiga

 

 

 

 

 

Saiga mongolica

Saiga

 

 

 

 

Saiga tatarica

 

 

 

 

            Genus Saiga Gray, 1843 (Gattung Saigaantilopen):

·         2 Arten

 

            Saiga mongolica Bannikov, 1946 (Mongolische Saiga/Mongolian Saiga):

·         Bestand: stark gefährdet

 

            Saiga tatarica (Linnaeus, 1766) (Westliche Saiga/Western Saiga):

·         Bestand: vom Aussterben bedroht.

·         Literatur: Linnaeus (1766).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Litocranius

 

 

 

 

 

Litocranius sclateri

Litocranius

 

 

 

 

Litocranius walleri

 

 

 

 

            Genus Litocranius Kohl, 1886 (Gattung Giraffengazellen):

·         2 Arten

 

            Litocranius sclateri Neumann, 1899 (Nördliche Giraffengazelle/Northern Gerenuk):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste); aktuelle Daten aber unzureichend

 

            Litocranius walleri (Brooke, 1878) (Südliche Giraffengazelle/Southern Gerenuk):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Ammodorcas

 

 

Ammodorcas

 

Ammodorcas clarkei

 

 

            Genus Ammodorcas Thomas, 1891 (Gattung Lamagazellen):

·         1 Art

 

            Ammodorcas clarkei (Thomas, 1891) (Stelzengazelle/Dibatag):

·         Bestand: gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Antidorcas

 

 

 

 

 

 

Antidorcas marsupialis

Antidorcas

 

 

 

Antidorcas hofmeyri

 

 

 

 

 

 

Antidorcas angolensis

 

 

 

 

 

            Genus Antidorcas Sundevall, 1847 (Gattung Springböcke):

-          3 Arten

-          56 Chromosomen

 

            Antidorcas marsupialis (Zimmermann, 1780) (Kap-Springbock/Cape Springbok):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Antidorcas hofmeyri Thomas, 1926 (Kalahari-Springbock/Kalahari Springbok):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Antidorcas angolensis Blaine, 1922 (Angola-Spingbock/Angolan Springbock):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Antilope

 

 

Antilope

 

Antilope cervicapra

 

 

            Genus Antilope Pallas, 1766 (Gattung Hirschziegenantilopen):

·         1 Art.

 

            Antilope cervicapra (Linnaeus, 1758) (Hirschziegenantilope/Blackbuck):

·         Unterarten:
1. Gewöhnliche Hirschziegenantilope (A. cervicapra cervicapra).
2. Rajasthan-Hirschziegenantilope (A. cervicapra rajputanae).

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste).

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Gazella

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gazella spekei

 

 

 

 

 

Gazella gazella

 

 

 

 

 

 

 

Gazella acaciae

 

 

 

 

 

 

 

 

Gazella cora

 

 

 

 

 

 

 

Gazella arabica

 

 

 

 

 

 

 

 

 

†Gazella bilkis

 

 

 

 

 

 

 

Gazella erlangeri

 

 

 

 

 

Gazella dareshurii

 

 

 

Gazella karamii

 

 

Gazella muscatensis

Gazella

 

 

†Gazella saudiya

 

 

 

 

 

 

Gazella dorcas

 

 

 

 

 

 

Gazella pelzelni

 

 

 

Gazella gracilicornis

 

 

 

 

 

 

 

Gazella subgutturosa

 

 

 

 

 

 

 

Gazella yarkandensis

 

 

 

 

 

Gazella bennetti

 

 

 

 

 

 

Gazella christii

 

 

 

 

 

 

Gazella fuscifrons

 

 

 

 

 

 

 

Gazella salinarum

 

 

 

 

 

 

Gazella shikarii

 

 

 

 

Gazella marica

 

 

 

 

Gazella cuvieri

 

 

 

 

Gazella leptoceros

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Genus Gazella de Blainville, 1816 (Gattung Eigentliche Gazellen):

·           24 Arten, davon zwei ausgestorben

·           Identifizierung/Beschreibung: Hornringe auf der Vorderseite der Hörner stärker ausgeprägt und leicht gewinkelt; Hornkern bei Männchen mehr kompress.

·          

 

            Gazella spekei Blyth, 1863 (Spekegazelle/Speke’s Gazelle):

·         Bestand: Stark gefährdet.

·         Verbreitung: Afrika (Somalia; in Äthiopien möglicherweise ausgestorben).

·         Literatur: Blyth (1863); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016).

 

Gazella gazella (Pallas, 1766) (Edmigazelle/Mountain Gazelle):

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 101-115 cm; Schwanzlänge 8-13 cm; Schulterhöhe 60-65 cm; Gewicht 17-30 kg; Hornlänge ♂ 22-30 cm, ♀ 6-11 cm; Kopf, Nacken und Rücken reh- bis dunkelbraun, Bauch und Gesäß weiß, an den Flanken durch schmales dunkles Band abgegrenzt; im Gesicht zwei weißliche Streifen mit dunkelbraun bis schwarzen Rand entlang der Unterseite zwischen Augen und Nasenlöchern; über der Nase meist ein schwarzer Fleck; Fell im Sommer kurz und glänzend, im Winter besonders auf der Unterseite lang und dicht; Ohren relativ kurz, durchschnittlich 11, 7 % der Kopf-Rumpf-Länge; Prämolaren machen 37,5-41 Prozent der Zahnreihenlänge aus; ♂ 35 Chromosomen, ♀ 34 Chromosomen

·         Biologie: Geburten April bis Juni nach einer Tragzeit von ca. 180 Tagen; trächtige Weibchen sondern sich einige Tage vor der Geburt von der Herde ab und bleiben etwa zwei Monate mit dem Jungtier allein; in der ersten Woche liegt das Jungtier meist in einem Versteck; nach 3-6 Wochen begleitet es die Mutter und beginnt mit der Aufnahme fester Nahrung; Säugezeit meist 3-4 Monate; die Überlebensrate der Jungtiere im ersten Lebensjahr schwankt zwischen 34 und 70 Prozent; Weibchen gebären erstmals mit zwei, selten mit einem Jahr; Männchen pflanzen sich meistens zum ersten Mal im Alter von drei Jahren nach der Besetzung eines eigenen Territoriums fort; Weibchen leben mit ihrem Nachwuchs in Herden; Männchen in Junggesellengruppen oder solitär mit einem Territorium von 0,2-0,5 km2; Herde kann vor allem bei Junggesellentrupps bis zu 40 Tier umfassen; Nahrung besteht aus Gräsern, Kräutern und Sträuchern.

·         Bestand: Stark gefährdet; ca. 3.000 Tiere; Population abnehmend.

·         Verbreitung: Asien (Israel; Jordanien; Palästina; Türkei).

·         Literatur: Groves & Grubb (2011); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2017).

 

Gazella acaciae Mendelssohn, Groves & Shalmon, 1997 (Akaziengazelle/Acacia Gazelle):

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 111-116 cm; Schwanzlänge 11-14 cm; Gewicht ♂ 18-21 kg; Hornlänge 20-28 cm; sehr schlanke Gazellenart mit langen Beinen und langem Hals; Ohren lang (13-14 cm, 11,4-13,5 % der Kopf-Rumpf-Länge) und breit; Fell dunkel erdfarben, im Sommer etwas heller, Bauch und Gesäß weiß, schwarzer Pygalstreifen; Schwanz buschig; im Gesicht zwei helle Streifen mit breitem schwärzlichen Rand entlang der Unterseite zwischen Augen und Nasenlöchern; schwarzer Fleck über der Nase sehr breit; Nasalknochen vorne sehr schmal, hinten breit; relativ lange Prämolaren; Hörner lang und schlank, mittig leicht auswärts gebogen, an den Spitzen convergierend

·         Biologie: Geburten ganzjährig mit zwei Schwerpunkten (März bis Mai und Oktober); bei Herbstgeburten sehr hohe Sterberate

·         Bestand: Nicht bewertet; wahrscheinlich sehr selten (evtl. nur 20-50 Tiere)

·         Verbreitung: Asien (Israel; Jordanien; evtl. auch bis Saudi-Arabien).

·         Literatur: Groves & Grubb (2011); Groves et al. (2011, 2020).

 

Gazella cora (C. H. Smith, 1827) (Arabische Wüstengazelle/Arabian Desert Gazelle):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Südwestasien (verstreute Populationen in Saudi-Arabien; Oman; Jemen; Vereinigte Arabische Emirate).

·         Literatur: Groves & Grubb (2011); Groves et al. (2011, 2020).

 

Gazella arabica (Lichtenstein, 1827) (Arabische Gazelle/Arabian Gazelle):

·         Die Art war lange nur durch ein männliches Exemplar aus dem Jahre 1825 bekannt, das im Museum für Naturkunde Berlin steht und galt zeitweise als ausgestorben; genetische Untersuchungen von Bärmann et al. (2013) zeigten jedoch, dass Fell und Schädel von unterschiedlichen Arten stammten, was bisherige Zuordnungsversuche erschwerte; der Schädel konnte genetisch der Edmigazelle (Gazella gazella) zugeordnet werden, während das Fell zu einem genetischen Clade der arabischen Halbinsel gehört, von dem wohl in der Wildnis und in Zoos noch Exemplare existieren; ob Gazella arabica von anderen Gazella-Arten der arabischen Halbinsel, speziell von Gazella erlangeri, eindeutig abgegrenzt werden kann oder ein Synonym darstellt, ist allerdings noch unklar

·         Identifizierung/Beschreibung: große Gazellenart; Kopf, Nacken und Rücken dunkelbraun, Bauch und Gesäß weiß, an den Flanken durch schmales dunkles Band mit rötlichem Unterrand abgegrenzt

·         Bestand: Gefährdet.

·         Verbreitung: Südwestasien (vsl. nur Saudi-Arabien).

·         Literatur: Bärmann et al. (2013); Groves & Grubb (2011); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2017); Groves et al. (2011, 2020).

 

            †Gazella bilkis Groves & Lay, 1985 (Jemen-Gazelle/Queen of Sheba’s Gazelle):

·         Bestand: Ausgestorben (vermutlich seit 1951; gelegentlich als Unterart der Arabischen Gazelle geführt).

·         Verbreitung: ehemals Asien (Jemen).

·         Literatur: Groves & Lay (1985); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016).

 

Gazella erlangeri Neumann, 1906 (Arabische Küstengazelle/Arabian Coastal Gazelle):

·         Unterarten: Gewöhnliche Küstengazelle (G. erlangeri erlangeri), Farasan-Küstengazelle (G. erlangeri farasani), Hanish-Küstengazelle (G. erlangeri hanishi)

·         Bestand: Nicht bewertet; Festlandpopulation stark gefährdet

 

            Gazella dareshurii Karami & Groves, 1993 (Farrurgazelle/Farrur Gazelle):

·         Bestand: Nicht bewertet.

 

            Gazella karamii Groves, 1993 (Buschirgazelle/Bushehr Gazelle):

·         Bestand: Nicht bewertet; vermutlich sehr selten.

 

            Gazella muscatensis Brooke, 1874 (Muskatgazelle/Muscat Gazelle):

·         Bestand: Nicht bewertet.

 

            †Gazella saudiya Carruthers & Schwarz, 1935 (Saudi-Gazelle):

·         Bestand: Ausgestorben (seit 1980; in Zoos allerdings noch einige Hybride zwischen Saudigazelle und anderen Gazellenarten vorhanden).

·         Verbreitung: ehemals Asien (Jemen; Kuwait; Saudi-Arabien).

·         Literatur: Carruthers & Schwarz (1935); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016).

 

            Gazella dorcas (Linnaeus, 1758) (Dorkasgazelle/Dorcas Gazelle):

·         Unterarten:
1. Gewöhnliche Dorkasgazelle (G. dorcas dorcas (Linnaeus, 1758)).
2. Algerische Dorkasgazelle (G. dorcas beccarii).
3. Amhara-Dorkasgazelle (G. dorcas isabella).
4. Marokko-Dorkasgazelle (G. dorcas massaesyla).
5. Sahara-Dorkasgazelle (G. dorcas osiris).

·         Bestand: Gefährdet.

·         Literatur: IUCN SSC Antelope Specialist Group (2017); Linnaeus (1758).

 

            Gazella pelzelni Kohl, 1886 (Pelzelngazelle/Pelzeln’s Gazelle):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Literatur: Kohl (1886).

 

            Gazella gracilicornis Stroganov, 1956 (Turkmenische Kropfgazelle/Turkmen Gazelle):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Literatur: Stroganov (1956).

 

            Gazella subgutturosa (Güldenstädt, 1780) (Persische Kropfgazelle/Persian Gazelle):

·         Bestand: Gefährdet.

·         Literatur: Güldenstädt (1780); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2017):

 

            Gazella yarkandensis Blanford, 1875 (Jarkand-Kropfgazelle/Yarkand Gazelle):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Literatur: Blanford (1875).

 

            Gazella bennettii (Sykes, 1831) (Dekkan-Chinkara/Deccan Chinkara):

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population abnehmend; >100.000 Tiere.

·         Verbreitung: Asien (Indien).

·         Literatur: IUCN SSC Antelope Specialist Group (2017); Sykes (1831).

 

            Gazella christii Blyth, 1842 (Gujarat-Chinkara/Gujarat Chinkara):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Asien (Indien; Pakistan).

·         Literatur: Blyth (1842).

 

            Gazella fuscifrons Blanford, 1873 (Belutschistan-Chinkara/Eastern Jebeer):

·         Synonyme: Gazella hayi; Gazella kennioni.

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Asien (Iran; Afghanistan; Pakistan).

·         Literatur: Blanford (1873).

 

            Gazella salinarum Groves, 2003 (Punjab-Chinkara/Salt Range Gazelle):

·         Bestand: Nicht bewertet; kleine Population.

·         Verbreitung: Asien (Indien; Pakistan).

·         Literatur: Groves (2003).

 

            Gazella shikarii Groves, 1993 (Iran-Chinkara/Western Jebeer):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Asien (Iran).

·         Literatur: Groves (1993).

 

            Gazella marica Thomas, 1897 (Sandgazelle/Sand Gazelle):

·         Bestand: Gefährdet.

·         Literatur: IUCN SSC Antelope Specialist Group (2017); Thomas (1897).

 

            Gazella cuvieri (Ogilby, 1841) (Cuvier-Gazelle/Cuvier’s Gazelle):

·         Bestand: Gefährdet; Population abnehmend; ca. 2.360-4.560 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Algerien; Marokko; Tunesien; Westsahara).

·         Literatur: IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Ogilby (1841).

 

            Gazella leptoceros (Cuvier, 1842) (Dünengazelle/Slender-horned Gazelle):

·         Bestand: Stark gefährdet.

·         Verbreitung: Afrika (Ägypten; Algerien; Libyen; Tunesien).

·         Literatur: Cuvier (1842); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Eudorcas

 

 

 

 

 

 

 

†Eudorcas rufina

 

 

 

 

 

Eudorcas albonotata

Eudorcas

 

 

 

 

 

Eudorcas rufifrons

 

 

 

 

 

 

 

 

Eudorcas tilonura

 

 

 

 

 

Eudorcas nasalis

 

 

 

 

 

 

Eudorcas thomsonii

 

 

 

 

 

 

            Genus Eudorcas Fitzinger, 1869 (Gattung Rotstirngazellen):

·         6 Arten, davon eine ausgestorben.

·         Literatur: Fitzinger (1869).

 

            †Eudorcas rufina (Thomson, 1894) (Algerische Gazelle/Red Gazelle):

·         Bestand: Nicht bewertet (vermutlich ausgestorben, wahrscheinlich seit etwa 1880, möglicherweise aber auch erst seit 1950).

·         Literatur: Thomson (1894).

 

            Eudorcas albonotata (Rothschild, 1903) (Mongalla-Gazelle/Mongalla Gazelle):

·         Bestand: Nicht gefährdet.

·         Verbreitung: Afrika (Südsudan).

·         Literatur: Rothschild (1903).

 

            Eudorcas rufifrons (Gray, 1846) (Rotstirngazelle/Red-fronted Gazelle):

·         Synonyme: Eudorcas centralis; Eudorcas hasleri; Eudorcas kanuri; Eudorcas laevipes.

·         Bestand: Gefährdet.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Burkina Faso; Eritrea; Kamerun; Mali; Mauretanien; Niger; Nigeria; Senegal; Sudan; Tschad; Zentralafrikanische Republik; in Ghana ausgestorben).

·         Literatur: Gray (1846); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2017).

 

            Eudorcas tilonura (Heuglin, 1869) (Heuglin-Gazelle/Eritrean Gazelle):

·         Bestand: Stark gefährdet; Population abnehmend; ca. 1.750-2.450 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Eritrea; Sudan).

·         Literatur: Heuglin (1869); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2017):

 

            Eudorcas nasalis (Lönnberg, 1908) (Westliche Thomsongazelle/Serengeti Thomson’s Gazelle):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Kenia; Tansania).

·         Literatur: Lönnberg (1908).

 

            Eudorcas thomsonii (Günther, 1884) (Östliche Thomsongazelle/Eastern Thomson’s Gazelle):

·         Bestand: Nicht gefährdet.

·         Verbreitung: Afrika (Kenia; Tansania).

·         Literatur: Günther (1884); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2018).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Antilopini > Nanger

 

 

 

 

 

 

 

Nanger petersii

 

 

 

 

 

 

Nanger granti

 

 

 

 

Nanger

 

 

 

Nanger notatus

 

 

 

 

Nanger dama

 

 

 

 

 

 

 

Nanger soemmerringii

 

 

 

 

 

 

            Genus Nanger Lataste, 1885 (Gattung Grantgazellen/Grant’s Gazelles):

·         5 Arten; Stammbaum basierend auf den Ergebnissen von Lorenzen, Arctander & Siegismund (2008).

·         Literatur: Lataste (1885); Lorenzen, Arctander & Siegismund (2008).

 

            Nanger petersii (Günther, 1884) (Östliche Grantgazelle/Peters’s Gazelle):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Kenia; Somalia).

·         Literatur: Günther (1884).

 

            Nanger granti Brooke, 1872 (Südliche Grantgazelle/Grant’s Gazelle):

·         Unterarten:
1. Tansania-Grantgazelle/Southern Grant’s Gazelle (N. granti granti Brooke, 1872).
2. Roberts-Grantgazelle/Roberts’s Gazelle (N. granti robertsi).

·         Synonyme: Nanger roosevelti; Nanger serengetae.

·         Bestand: Nicht gefährdet.

·         Verbreitung: Afrika (Kenia; Tansania).

·         Literatur: Brooke (1872); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016).

 

            Nanger notatus (Thomas, 1897) (Nördliche Grantgazelle/Bright’s Gazelle):

·         Synonyme: Nanger brighti; Nanger lacuum; Nanger raineyi.

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Kenia; Sudan; Uganda).

·         Literatur: Thomas (1897).

 

            Nanger dama (Pallas, 1766) (Damagazelle/Dama Gazelle):

·         Taxonomie: Einige Forscher erkennen keine Unterarten an und betrachten die Art als monotypisch mit regionalen Variationen in der Fellfärbung.

·         Unterarten:
1. †Gewöhnliche Damagazelle/Common Dama Gazelle (N. dama dama (Pallas, 1766)).
2. Mhorrgazelle/Mhorr Gazelle (N. dama mhorr).
3. Rothalsgazelle/Addra Gazelle (N. dama ruficollis).

·         Bestand: Vom Aussterben bedroht.

·         Verbreitung: verstreute Vorkommen in Nordafrika (Mali; Niger; Tschad; möglicherweise ausgestorben in Algerien und Marokko; ausgestorben in Mauretanien, Senegal, Sudan, Tunesien und Westsahara).

·         Literatur: IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Pallas (1766).

 

            Nanger soemmerringii Cretzschmar, 1828 (Sömmerringgazelle/Soemmerring’s Gazelle):

·         Unterarten:
1. Nubische Sömmerringgazelle/Nubian Soemmerring’s Gazelle (N. soemmerringii soemerringii Cretzschmar, 1828).
2. Somalische Sömmerringgazelle/Somali Soemerring’s Gazelle (N. soemmerringii berberana).

·         Bestand: Gefährdet.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Dschibuti; Eritrea; Somalia; im Sudan möglicherweise ausgestorben).

·         Literatur: Cretzschmar (1828); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Reduncini

 

 

 

 

 

 

Pelea

Reduncini

 

 

 

Kobus

 

 

 

 

 

 

Redunca

 

 

 

 

 

            Tribus Reduncini Knottnerus-Meyer, 1907 (Gattungsgruppe Riedbockartige):

·         23 Arten, davon eine ausgestorben

 

            Genus Pelea Gray, 1851 (Gattung Rehantilopen):

·         1 Art

 

            Genus Kobus A. Smith, 1840 (Gattung Wasserböcke):

·         13 Arten, davon eine ausgestorben

 

            Genus Redunca C. H. Smith, 1827 (Gattung Riedböcke):

·         9 Arten

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Reduncini > Pelea

 

 

Pelea

 

Pelea capreolus

 

 

            Genus Pelea Gray, 1851 (Gattung Rehantilopen):

·         1 Art

 

            Pelea capreolus (Forster, 1790) (Rehantilope/Rhebok):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Reduncini > Kobus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kobus megaceros

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kobus anselli

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

†Kobus robertsi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kobus smithemani

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kobus kafuensis

Kobus

 

 

 

 

 

 

 

 

Kobus leche

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kobus defassa

 

 

 

 

 

 

 

 

Kobus ellipsiprymnus

 

 

 

 

 

 

 

Kobus leucotis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kobus thomasi

 

 

 

 

 

 

 

 

Kobus vardoni

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kobus kob

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kobus loderi

 

 

 

 

 

 

 

 

            Genus Kobus A. Smith, 1840 (Gattung Wasserböcke):

·         13 Arten, davon eine ausgestorben

 

            Kobus megaceros (Fitzinger, 1855) (Weißnacken-Moorantilope/Nile Lechwe):

·         Bestand: stark gefährdet

 

            Kobus anselli Cotterill, 2005 (Upemba-Litschi-Moorantilope/Upemba Lechwe):

·         Bestand: vom Aussterben bedroht

 

            †Kobus robertsi (Fitzinger, 1855) (Roberts-Litschi-Moorantilope/Roberts’s Lechwe):

·         Bestand: ausgestorben

 

            Kobus smithemani Lydekker, 1900 (Bangweulu-Litschi-Moorantilope/Black Lechwe):

·         Bestand: gefährdet

 

            Kobus kafuensis Haltenorth, 1963 (Kafue-Litschi-Moorantilope/Kafue Flats Lechwe):

·         Bestand: gefährdet

 

            Kobus leche Gray, 1850 (Rote Litschi-Moorantilope/Red Lechwe):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Kobus defassa (Rüppell, 1835) (Defassa-Wasserbock/Defassa Waterbuck):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

            Kobus ellipsiprymnus (Ogilby, 1833) (Ellipsen-Wasserbock/Ellipsen Waterbuck):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Kobus leucotis (Lichtenstein & Peters, 1854) (Weißohr-Moorantilope/White-eared Kob):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Kobus thomasi Sclater, 1896 (Uganda-Kob-Wasserbock/Uganda Kob):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Kobus vardoni (Livingstone, 1857) (Puku-Wasserbock/Puku):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

            Kobus kob (Erxleben, 1777) (Senegal-Kob-Wasserbock/Buffon’s Kob):

·         Bestand: gefährdet.

·         Literatur: Erxleben (1777).

 

            Kobus loderi Lydekker, 1900 (Kamerun-Kob-Wasserbock/Loder’s Kob):

·         Bestand: gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Reduncini > Redunca

 

 

 

 

 

 

 

 

Redunca adamauae

 

 

 

 

 

 

 

 

Redunca chanleri

 

 

 

 

 

 

 

 

Redunca fulvorufula

 Redunca

 

 

 

 

 

 

Redunca bohor

 

 

 

 

 

 

 

Redunca cottoni

 

 

 

 

 

 

 

Redunca arundinum

 

 

 

 

 

 

Redunca nigeriensis

 

 

 

 

 

 

Redunca occidentalis

 

 

 

 

 

Redunca redunca

 

 

 

 

 

            Genus Redunca C. H. Smith, 1827 (Eigentliche Riedböcke):

·         9 Arten

 

            Redunca adamauae Pfeffer, 1962 (Adamaoua-Bergiedbock/Adamawa Reedbuck):

·         Bestand: stark gefährdet

 

            Redunca chanleri (Rothschild, 1895) (Ostafrikanischer Bergriedbock/Chanler’s Reedbuck):

·         Bestand: gefährdet

 

            Redunca fulvorufula (Afzelius, 1815) (Südlicher Bergriedbock/Southern Mountain Reedbuck):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Redunca bohor Rüppell, 1842 (Bohor-Riedbock/Bohor Reedbuck):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Redunca cottoni (Rothschild, 1902) (Sudan-Riedbock/Sudan Reedbuck):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Redunca arundinum (Boddaert, 1785) (Großer Riedbock/Southern Reedbuck):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Redunca nigeriensis (Blaine, 1913) (Tschad-Riedbock/Nigerian Reedbuck):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Redunca occidentalis (Rothschild, 1907) (Sambia-Riedbock/Zambian Reedbuck):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Redunca redunca (Pallas, 1767) (Senegal-Riedbock/Western Reedbuck):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Cephalophini

 

 

 

 

 

 

Philantomba

Cephalophini

 

 

 

Cephalophus

 

 

 

 

 

 

Sylvicapra

 

 

 

 

 

            Tribus Cephalophini Simpson, 1945 (Gattungsgruppe Ducker):

·         41 Arten

 

            Genus Philantomba Blyth, 1840 (Gattung Blauducker):

·         12 Arten

 

            Genus Sylvicapra Ogilby, 1837 (Gattung Kronenducker):

·         3 Arten

 

            Genus Cephalophus C. H. Smith, 1827 (Gattung Eigentliche Ducker):

·         26 Arten

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Cephalophini > Philantomba

 

 

 

 

 

 

 

Philantomba maxwelli

 

 

 

 

 

 

Philantomba walteri

 

 

 

 

 

 

Philantomba aequatorialis

 

 

 

Philantomba

 

 

Philantomba congica

 

 

 

 

Philantomba lugens

 

 

 

 

 

 

Philantomba melanorhea

 

 

 

 

 

Philantomba anchietae

 

 

 

 

Philantomba bicolor

 

 

 

 

 

Philantomba defriesi

 

 

 

 

 

Philantomba hecki

 

 

 

 

 

Philantomba monticola

 

 

 

 

 

 

Philantomba simpsoni

 

 

 

 

 

 

            Genus Philantomba Blyth, 1840 (Gattung Blauducker):

·         12 Arten; genetische Analysen von Colyn et al. (2010) bestätigen eine engere Verwandtschaft zwischen maxwelli und walteri.

·         Literatur: Blyth (1840); Colyn et al. (2010).

 

            Philantomba maxwelli (C. H. Smith, 1827) (Maxwell-Ducker/Maxwell’s Duiker):

·         Unterarten: Gemeiner Maxwell-Ducker (P. maxwelli maxwelli), Sherbro-Maxwell-Ducker (P. maxwelli danei).

 

            Philantomba walteri Colyn, Hulselmans, Sonet, Oudé, de Winter, Natta, Nagy & Verheyen, 2010 (Verheyen-Ducker/Verheyen’s Duiker):

·         Holotypus/Terra typica: RMCA A7.027M0001 (), subadultes Weibchen, gesammelt am 24. Januar 2006 von Marc Colyn bei Igbere, Forêt Protégée de Wari-Maro, nahe dem Ökologie-Zentrum von Manigri, Benin.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Exemplare der Art wurden vor der offiziellen Beschreibung meist maxwelli zugeordnet. Nach morphologischen und genetischen Daten ist walteri der Gattung Philantomba zuzuordnen und stellt die Schwesterart von maxwelli dar. Die Art gilt als monotypisch. Sie wurde nach dem belgischen Säugetierforscher Walter Norbert Verheyen benannt, um seine Arbeit an afrikanischen Säugetieren zu ehren.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 55-75 cm; Schwanzlänge ca. 15 cm; Gewicht 6-12 kg; Hornlänge ♂ 4,49-5,53 cm, ♀ ca. 3,96 cm.

·         Bestand: Daten defizitär; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Afrika (Benin; Nigeria; Togo).

·         Literatur: Colyn et al. (2010); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016).

 

            Philantomba aequatorialis (Matschie, 1892) (Ostafrikanischer Blauducker/Eastern Blue Duiker):

·         Holotypus/Terra typica: Chagwe, Uganda.

·         Taxonomie: Ursprünglich als Cephalophus aequatorialis beschrieben, wird die Form oft als Unterart von monticola geführt.

·         Unterarten:
1. Philantomba aequatorialis aequatorialis (Matschie, 1892) (Äquatorialafrikanischer Blauducker/Equatorial Blue Duiker).

2. Philantomba aequatorialis musculoides (Heller, 1913) (Kenia-Blauducker/Kenya Blue Duiker). Holotypus/Terra typica: USNM 182388 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum für Naturgeschichte Washington), adultes Männchen, gesammelt am 13. Februar 1912 von Edmund Heller im Kagumega-Wald, West-Provinz, Kenia. Taxonomie/Etymologie: Ursprünglich als Cephalophus monticola musculoides beschrieben, wird die Form inzwischen als Unterart oder Synonym von aequatorialis betrachtet.

3. Philantomba aequatorialis sundevalli (Fitzinger, 1869) (Sansibar-Blauducker/Zanzibar Blue Duiker). Terra typica: Insel bei Sansibar. Taxonomie/Etymologie: Ursprünglich als Cephalophus pygmaeus sundevalli beschrieben, wird die Form inzwischen als Unterart oder Synonym von aequatorialis betrachtet. Die Unterart wurde nach dem schwedischen Zoologen Carl Jakob Sundevall benannt.

·         Synonyme: Cephalophu aequinoctialis Lydekker, 1893 (Schreibfehler); Cephalophus aequatorialis bakeri Rothschild & Neuville, 1907 (Terra typica: Ituri-Wald, Demokratische Republik Kongo).

·         Literatur: Fitzinger (1869); Heller (1913); Lydekker (1893); Matschie (1892); Rothschild & Neuville (1907).

 

            Philantomba congica (Lönnberg, 1908) (Kongo-Blauducker/Western Blue Duiker):

 

            Philantomba lugens (Thomas, 1898) (Tansania-Blauducker/Mountain Blue Duiker):

 

            Philantomba melanorhea (Gray, 1846) (Bioko-Blauducker/Bioko Blue Duiker):

 

            Philantomba anchietae (Bocage, 1879) (Angola-Blauducker/Angolan Blue Duiker):

 

            Philantomba bicolor (Gray, 1863) (Simbabwe-Blauducker/Zimbabwe Blue Duiker):

 

            Philantomba defriesi (Rothschild, 1904) (Sambia-Blauducker/Zambian Blue Duiker):

 

            Philantomba hecki (Matschie, 1897) (Malawi-Blauducker/Malawi Blue Duiker):

 

            Philantomba monticola (Thunberg, 1789) (Kap-Blauducker/Cape Blue Duiker):

·         Taxonomie: Ursprünglich als Capra monticola beschrieben.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population abnehmend.

·         Literatur: IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Thunberg (1789).

 

            Philantomba simpsoni (Thomas, 1910) (Simpson-Blauducker/Simpson’s Blue Duiker):

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Cephalophini > Cephalophus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus zebra

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus adersi

 

 

 

 

 

Cephalophus

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus niger

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus jentinki

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus castaneus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus dorsalis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus spadix

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus curticeps

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus silvicultor

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus johnstoni

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus lestradei

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus weynsi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus callipygus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus brookei

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus crusalbum

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus ogilbyi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus arrhenii

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus leucogaster

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus rubidus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus harveyi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus natalensis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus nigrifrons

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus rufilatus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus hooki

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus fosteri

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cephalophus hypoxanthus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

            Genus Cephalophus C. H. Smith, 1827 (Gattung Eigentliche Ducker):

·         26 Arten

 

            Cephalophus zebra (Gray, 1838) (Zebraducker/Banded Duiker):

 

            Cephalophus adersi Thomas, 1918 (Sansibar-Ducker/Aders’s Duiker):

 

            Cephalophus niger Gray, 1846 (Schwarzducker/Black Duiker):

 

            Cephalophus jentinki Thomas, 1892 (Jentink-Ducker/Jentink’s Duiker):

 

            Cephalophus castaneus Thomas, 1892 (Kongo-Schwarzrückenducker/Eastern Duiker):

 

            Cephalophus dorsalis Gray, 1846 (Westlicher Schwarzrückenducker/Western Bay Duiker):

 

            Cephalophus spadix True, 1890 (Abbot-Ducker/Abbott’s Duiker):

 

            Cephalophus curticeps Grubb & Groves, 2001 (Östlicher Gelbrückenducker/Eastern Yellow-backed Duiker):

 

            Cephalophus silvicultor (Afzelius, 1815) (Westlicher Gelbrückenducker/Western Yellow-backed Duiker):

·         Unterarten: Sierra-Leone-Gelbrückenducker (C. silvicultor silvicultor), Zentralwestafrikanischer Gelbrückenducker (C. silvicultor longiceps), Südzentralafrikanischer Gelbrückenducker (C. silvicultor ruficrista)

 

Cephalophus johnstoni Thomas, 1901 (Johnston-Ducker/Johnston’s Duiker):

 

Cephalophus lestradei Groves & Grubb, 1974 (Lestrade-Ducker/Lestrade’s Duiker):

 

            Cephalophus weynsi Thomas, 1901 (Weyns-Ducker/Weyns’s Duiker):

 

            Cephalophus callipygus Peters, 1876 (Peters-Ducker/Peters’s Duiker):

 

            Cephalophus brookei Thomas, 1903 (Brooke-Ducker/Brooke’s Duiker):

 

            Cephalophus crusalbum Grubb, 1978 (Weißbeinducker/White-legged Duiker):

 

            Cephalophus ogilbyi Waterhouse, 1838 (Ogilby-Ducker/Ogilby’s Duiker):

 

            Cephalophus arrhenii Lönnberg, 1917 (Uëlle-Weißbauchducker/Uele White-bellied Duiker):

 

            Cephalophus leucogaster Gray, 1873 (Westlicher Weißbauchducker/Western White-bellied Duiker):

 

            Cephalophus rubidus Thomas, 1901 (Ruwenzori-Schwarzstirnducker/Ruwenzori Duiker):

 

            Cephalophus harveyi Thomas, 1893 (Harvey-Ducker/Harvey’s Duiker):

 

            Cephalophus natalensis A. Smith, 1834 (Natal-Rotducker/Natal Red Duiker):

 

            Cephalophus nigrifrons Gray, 1871 (Gemeiner Schwarzstirnducker/Black-fronted Duiker):

·         Unterarten: Zentralwestafrikanischer Schwarzstirnducker (C. nigrifrons nigrifrons), Virunga-Schwarzstirnducker (C. nigrifrons kivuensis)

 

            Cephalophus rufilatus Gray, 1846 (Rotflankenducker/Red-flanked Duiker):

 

Cephalophus fosteri St. Leger, 1934 (Elgon-Schwarzstirnducker/Mount Elgon Duiker):

 

Cephalophus hooki St. Leger, 1934 (Kenia-Schwarzstirnducker/Mount Kenya Duiker):

 

            Cephalophus hypoxanthus Grubb & Groves, 2001 (Itombwe-Schwarzstirnducker/Itombwe Duiker):

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Cephalophini > Sylvicapra

 

 

 

 

 

 

Sylvicapra grimmia

Sylvicapra

 

 

 

 

 

Sylvicapra coronata

 

 

 

 

 

Sylvicapra pallidior

 

 

 

 

 

            Genus Sylvicapra Ogilby, 1837 (Gattung Kronenducker):

·         3 Arten, eventuell auch mehr, da phylogenetische Verhältnisse sowie Status der Arten und Unterarten innerhalb der Gattung noch unklar sind.

·         Taxonomie: Die phylogenetischen Verhältnisse sowie der Status von Arten und Unterarten innerhalb der Gattung ist noch unklar, da umfangreiche genetische Analysen bisher fehlen. Nach den Ergebnissen von Ghassemi-Khademi & Hamidi (2019) ist die Gattung Cephalophus bzgl. Sylvicapra paraphyletisch. Sylvicapra stellt demnach ein Schwestertaxon zu den größeren Arten von Cephalophus dar, während die kleineren ost- und westafrikanischen Cephalophus-Arten ein separates Kladenpaar bilden. Der Sansibar-Ducker steht hingegen als basale Entwicklunglinie allen anderen Cephalophus- und Sylvicapra-Arten gegenüber. Die Taxa coronata und pallidior werden hier im Stammbaum als Schwesterarten dargestellt, da sie gelegentlich mit campbelliae als Nördlicher Kronenducker zusammengefasst werden.

·         Literatur: Ghassemi-Khademi & Hamidi (2019); Ogilby (1837).

 

            Sylvicapra grimmia (Linnaeus, 1758) (Südlicher Kronenducker/Bush Duiker):

·         Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar, Kapstadt, Westliche Kap-Provinz, Südafrika.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Capra grimmia beschrieben.

·         Unterarten:
1. Sylvicapra grimmia grimmia (Linnaeus, 1758) (Südkapland-Kronenducker/Grimm’s Bush Duiker).

2. Sylvicapra grimmia altivallis Heller, 1912 (Grauer Kronenducker/Grey Bush Duiker). Holotypus/Terra typica: USNM 164746 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum für Naturgeschichte Washington), adultes Weibchen, gesammelt am 10. August 1909 von Theodore Roosevelt, Jr. nahe Kinanagop-Spitze, Aberdare-Bergkette, Kenia.

3. Sylvicapra grimmia caffra Fitzinger, 1869 (Kaffern-Kronenducker/Limpopo Bush Duiker). Terra typica: KwaZulu-Natal, Südafrika. Ursprünglich als Sylvia mergens caffra beschrieben. Der Name leitet sich von Kaffern, einer Bezeichnung für eine Gruppe von Bantustämmen im südlichen und südöstlichen Afrika, ab und bezieht sich auf die Verbreitung der Unterart im Gebiet der Kaffern. Ursprünglich kommt der Begriff vom arabischen Wort káfir für „Ungläubiger“.

4. Sylvicapra grimmia campbelliae Gray, 1846 (Togo-Kronenducker/Northern Bush Duiker). Holotypus/Terra typica: BMNH 47a (Britisches Museum für Naturgeschichte London), subadultes Männchen, gesammelte von A. G. Campbell in Nigeria. Taxononmie/Etymologie: Die als Unterart von grimmia beschriebene Form wird gelegentlich mit coronata und pallidior zusammengefasst, obwohl die Populationen der drei Taxa getrennt bleiben. Die Unterart ist nach A. G. Campbell benannt.

5. Sylvicapra grimmia hindei (Wroughton, 1910) (Ostafrikanischer Kronenducker/Eastern Bush Duiker). Holotypus/Terra typica: BMNH 1904.12.6.11 (Britisches Museum für Naturgeschichte), subadultes Männchen, gesammelt 1904 von Sidney Langford Hinde beim Fort Hall, Kenia. Taxonomie/Etymologie: Ursprünglich als Cephalophus abyssinicus hindei wurde die Form später als Unterart von Sylvicapra grimmia eingeordnet. Die Unterart ist nach dem Arzt und Kolonialverwalter Sidney Langford Hinde benannte, der auch das Typusexemplar sammelte.

6. Sylvicapra grimmia lobeliarum Lönnberg, 1919 (Mount-Elgon-Kronenducker/Mount Elgon Bush Duiker).

7. Sylvicapra grimmia madoqua (Rüppell, 1838) (Äthiopischer Kronenducker/Ethiopian Bush Duiker).

8. Sylvicapra grimmia nyansae Neumann, 1905 (Westkenia-Kronenducker/Nyanza Bush Duiker). Holotypus/Terra typica: Juveniles Männchen, gesammelt am 10. April 1894 bei Kwa Kitoto, Kavirondo-Distrikt, Kenia. Taxonomie/Etymologie: Ursprünglich als Sylvicapra abyssinica nyansae beschrieben. Die Unterart ist nach dem Verbreitungsgebiet am Viktoriasee (Victoria Nyanza) benannt.

9. Sylvicapra grimmia orbicularis (Peters, 1852) (Ostkenia-Kronenducker/).

10. Sylvicapra grimmia splendidula Gray, 1871 (Sambia-Kronenducker/Angolan Bush Duiker). Holotypus/Terra typica: BMNH 1850.7.4.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt bei St. Paul de Loanda, Angola. Taxonomie/Etymologie: Ursprünglich als Grimmia splendidula beschrieben, wurde die Form später als Unterart von Sylvicapra grimmia eingeordnet. Das aus Latein stammende Unterartepitheton splendidula bedeutet „ein wenig leuchtend“ und bezieht sich auf die leicht rötlich schimmernde Fellfärbung.

11. Sylvicapra grimmia steinhardti Zukowsky, 1924 (Kalahari-Kronenducker/Kalahari Bush Duiker). Holotypus/Terra typica: Typusexemplar in der Steinhardt-Sammlung, adultes Männchen, gesammelt am 25. Dezember 1913 bei Otjikuara, Quellgebiet des Hoamib-Flusses, Kaokoveld, Namibia. Die Unterart wurde nach dem deutschen Afrikaforscher und Schriftsteller Julius Steinhardt benannt, der als Jäger und Naturliebhaber eine zoologische Sammlung besaß.

·         Synonyme: Antilope campbelliae Gray, 1843 (Name nicht in Gebrauch); Grimmia irrorata Gray, 1871; Cephalolophus leucoprosopus Neumann, 1899 (Terra typica: Angola); Cephalophus grimmia flavescens Lorenz-Liburnau, 1894 (Terra typica: Simbabwe); Cephalophus grimmii fulvescens Wroughton, 1910 (Schreibfehler); Sylvicapra grimmi roosevelti Heller, 1912 (Holotypus/Terra typica: USNM 164664 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum für Naturgeschichte), gesammelt am 25. Januar 1910 von Theodore Roosevelt, Jr. nahe Rhino-Camp, West-Nil-Distrikt, Uganda); Cephalophus grimmia lutea Dollman, 1914 (Holotypus/Terra typica: BMNH 1913.10.18.164 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Weibchen, gesammelt im Januar 1913 am Berg Maroto,nordöstlich Karamojo, Uganda); Sylvicapra grimmia uvirensis Lönnberg, 1919 (Terra typica: Demokratische Republik Kongo); Sylvicapra altifrons noomei Roberts, 1926 (Holotypus/Terra typica: TM 3049 (Transvaal-Museum Pretoria), Männchen, gesammelt am Maputa-Fluss, Mosambik); Sylvicapra grimmi transvaalensis Roberts, 1926 (Holotypus/Terra typica: TM 3135 (Transvaal-Museum Pretoria), gesammelt im Rustenburg-Distrikt, Südafrika); Sylvicapra grimmi bradfieldi Roberts, 1926; Sylvicapra grimmia cunenensis Zukowsky, 1924; Sylvicapra grimmia omurambae Zukowsky, 1924; Sylvicapra grimmia ugabensis Zukowsky, 1924; Sylvicapra grimmia vernayi Hill, 1942.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population abnehmend.

·         Verbreitung: Afrika.

·         Literatur: Dollman (1914); Fitzinger (1869); Gray (1843, 1846, 1871); Heller (1912); Hill (1942); IUCN SSC Antelope Scpecialist Group (2016); Linnaeus, (1758); Lönnberg (1919); Lorenz-Liburnau (1894); Neumann (1899, 1905); Peters (1852); Roberts (1926); Rüppell (1838); Wroughton (1910); Zukowsky (1924).

 

Sylvicapra coronata (Gray, 1842) (Senegal-Kronenducker/Crowned Duiker):

·         Holotypus/Lectotypus/Terra typica: LIVCM-D. 57 (Bezirksmuseum Liverpool), Gray beschrieb die Art anhand eines lebenden Exemplars, das von Thomas Whitfield aus Gambia mitgebracht wurde und bis zu seinem Tod im Januar 1943 in der Knowsley-Menagerie lebte. Die Haut wurde zunächst ausgestellt, dann aber zu einer Kabinettauskleidung verarbeitet. Zudem ging der Schädel verloren (Largen, 1985), so dass von Lydekker & Blaine (1914) ein Exemplar gleichen Ursprungs zum Lectotypus bestimmt wurde. BMNH 1845.10.4.3 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), subadultes Männchen, gesammelt in Gambia.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Cephalophora coronata beschrieben, wird die Form meist als Unterart von grimmia betrachtet (Grubb, 2005). Gelegentlich wird sie auch mit pallidior und grimmia campbelliae zusammengfasst, obwohl coronata eindeutig auf die westafrikanischen Küstengebiete beschränkt ist. Groves & Grubb (2011) stufen coronata als eigenständige Art ein. Das aus dem Latein stammende Artepitheton coronata bedeutet „mit einer Krone versehen“ und bezieht sich auf das auffällig lange Haarbüschel am Kopf.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von grimmia bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Gambia; Guinea; Guinea-Bissau; Senegal).

·         Literatur: Gray (1842); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Grubb (2005); Largen (1985); Lydekker & Blaine (1914).

 

            Sylvicapra pallidior Schwarz, 1914 (Sahel-Kronenducker/Sahel Duiker):

·         Holotypus/Terra typica: SMF 4516 (Senckenberg-Museum Frankfurt am Main), subadultes Weibchen, gesammelt am 19. Februar 1911 von Adolf Friedrich zu Mecklenburg bei Mani, Unterer Shari-Fluss, Tschad.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Unterart Sylvicapra grimmia pallidior beschrieben und meist auch weiterhin so gelistet (Grubb, 2005). Gelegentlich wird pallidior auch mit coronata und grimmia campbelliae zusammengfasst. Groves & Grubb (2011) stufen pallidior als eigenständige Art ein. Die Populationen von pallidior scheinen auch stets von jenen des teilweise in den gleichen Ländern vorkommenden grimmia campbelliae getrennt zu bleiben, was dafürspricht, dass es sich um separate Arten handelt. Das aus dem Latein stammende Artepitheton pallidior bedeutet „blasser“ und bezieht sich auf die gegenüber anderen Kronenducker-Formen hellere Fellfärbung.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von grimmia bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Sudan; Tschad; Zentralafrikanische Republik).

·         Literatur: Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Grubb (2005); Schwarz (1914).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Neotragini

 

 

 

 

 

Neotragus

Neotragini

 

 

 

 

Oreotragus

 

 

 

 

            Tribus Neotragini Sclater & Thomas, 1894 (Gattungsgruppe Klippspringerartige):

·         12 Arten

 

            Genus Neotragus C. H. Smith, 1827 (Gattung Kleinstböckchen):

·         1 Art

 

            Genus Oreotragus A. Smith, 1834 (Gattung Eigentliche Klippspringer):

·         11 Arten

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Oreotragini > Neotragus

 

 

Neotragus

 

Neotragus pygmaeus

 

 

            Genus Neotragus C. H. Smith, 1827 (Gattung Kleinstböckchen):

·         1 Art

 

            Neotragus pygmaeus (Linnaeus, 1758) (Kleinstböckchen/Royal Antelope):

·         Bestand: nicht gefährdet.

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Oreotragini > Oreotragus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Oreotragus oreotragus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Oreotragus tyleri

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Oreotragus aceratos

 

 

 

 

 

 

 Oreotragus

 

 

 

 

 

 

Oreotragus transvaalensis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Oreotragus centralis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Oreotragus stevensoni

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Oreotragus aureus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Oreotragus schillingsi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Oreotragus porteousi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Oreotragus saltatrixoides

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Oreotragus somalicus

 

 

 

 

 

 

 

            Genus Oreotragus A. Smith, 1834 (Gattung Eigentliche Klippspringer):

·         11 Arten; Generotypus Oreotragus oreotragus (Zimmermann, 1783), eigentlich Oreotragus typicus Smith, 1834, doch wird das Taxon inzwischen als Synonym von oreotragus angesehen. Der Stammbaum orientiert sich vor allem an den Ergebnissen von Le Roex (2008) und Groves & Grubb (2011) sowie an den geographischen Verbreitungsgebieten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Die Verwandtschaftsverhältnisse sowie Art- und Unterartstatus innerhalb der Gattung sind noch nicht ausreichend geklärt. Oft wird nur eine Art oreotragus angeführt und alle anderen Taxa als Unterarten oder Synonyme betrachtet, aber Groves & Grubb (2011) unterscheiden nach morphologischen Merkmalen elf Arten. Diese Einteilung wird von Kritikern v.a. aufgrund der geringen Zahl an untersuchten Exemplaren angezweifelt. Erste genetische Analysen von Le Roex (2008) deuten aber auf jeden Fall an, dass es Unterschiede zwischen den Klippspringern in verschiedenen Regionen Afrikas gibt. Umfangreiche Untersuchungen stehen noch aus. Der wissenschaftliche Gattungsname leitet sich von den griechischen Wörten óρειος für „im Gebirge ” und τράγος für „Bock“ ab und bezieht sich auf den felsigen Lebensraum der Vertreter dieser Gattung.

·         Synonyme: Oritragus Gloger, 1841; Palaeotragiscus Broom, 1930.

·         Literatur: Broom (1930); Gloger (1841); Groves & Grubb (2011); Le Roex (2008); Smith (1834); Zimmermann (1783).

 

            Oreotragus oreotragus (Zimmermann, 1783) (Kap-Klippspringer/Cape Klipspringer):

·         Terra typica: Falsche Bucht, Kap-Distrikt, Westliche Kap-Provinz, Südafrika.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Antilope oreotragus beschrieben. Häufig warden alle anderen Taxa als Unterarten oder Synonyme von oreotragus gelistet, aber Groves & Grubb (2011) unterscheiden nach morphologischen Merkmalen elf Arten. Diese Einteilung wird von Kritikern v.a. aufgrund der geringen Zahl an untersuchten Exemplaren angezweifelt. Erste genetische Analysen von Le Roex (2008) deuten aber auf jeden Fall an, dass es Unterschiede zwischen den Klippspringern in verschiedenen Regionen Afrikas gibt. Dabei steht oreotragus vsl. tyleri verwandtschaftlich nahe. Umfangreiche Untersuchungen stehen noch aus. Das Artepitheton leitet sich von den griechischen Wörten όρειος für „im Gebirge ” und τράγος für „Bock“ ab und bezieht sich auf den felsigen Lebensraum der Art.

·         Synonyme: Antilope klippspringer Daudin, 1802 (Terra typica: Kap der Guten Hoffnung, Westliche Kap-Provinz, Südafrika); Antilope klipspringer Lacépède, 1816; Antilope saltatrix Boddaert, 1785 (Terra typica: Kap der Guten Hoffnung, Westliche Kap-Provinz, Südafrika); Oreotragus typicus Smith, 1834 (Terra typica: Südafrika).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge ca. 83 cm; Schwanzlänge 7-13 cm; Schulterhöhe ca. 41,9 cm; Ohrlänge ca. 1,7 cm; Gewicht 9-18 kg; Hornlänge 7,5-9,1 cm. Beide Geschlechter mit ähnlicher Körpergröße, Weibchen gelegentlich größer.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Verbreitung: Afrika (Südafrika).

·         Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Le Roex (2008); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Zimmermann (1783).

 

            Oreotragus tyleri Hinton, 1921 (Angola-Klippspringer/Angolan Klipspringer):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1920.12.8.2 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt von F. Tyler Thompson bei Esquimina, südlich Benguela, an der Küste von Angola.

·         Taxonomie: Ursprünglich als Unterart Oreotragus oreotragus tyleri beschrieben, stufen Groves & Grubb (2011) den Angola-Klippspringer aufgrund morphologischer Merkmale als separate Art ein. O. tyleri steht nach genetischen Analysen oreotragus sehr nahe (Le Roex, 2008).

·         Synonyme: Oreotragus oreotragus cunenensis Zukowsky, 1924 (Holotypus/Terra typica: Typusexemplar in der Steinhardt-Sammlung, adultes Männchen, gesammelt bei den Kambele-Fällen, Nordufer des Kunene-Flusses, Angola); Oreotragus oreotragus steinhardti Zukowsky, 1924 (Holotypus/Terra typica: Typusexemplar in der Steinhardt-Sammlung, adultes Männchen, gesammelt am 3. Januar 1912 bei Otjongombe, westlich Kaoko-Otavi, südlich des Omuhonga-Gebirges im Quellgebiet des Hoarusib, Namibia).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 77-91 cm; Schwanzlänge 6,5-10 cm; Schulterhöhe 49,5-57 cm; Hinterfußlänge 21-24 cm; Ohrlänge 10-12 cm; Gewicht 5-16 kg; Hornlänge 8,5-10,1 cm. Die Weibchen sind größer als die Männchen.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von oreotragus bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Angola; Namibia).

·         Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Hinton (1921); Le Roex (2008); Zukowsky (1924).

 

            Oreotragus aceratos Noack, 1899 (Tansania-Klippspringer/Noack’s Klipspringer):

·         Terra typica: Westlich Lindi, Umbekuru-Region, südliches Tanganjika-Territorium, Tansania.

·         Taxonomie: Ursprünglich als eigene Arte beschrieben, wird die Form häufig als Unterart von oreotragus gelistet. Die Taxa centralis und transvaalensis werden gelegentlich als Synonyme von aceratos betrachtet. Morphologisch ähnelt der Tansania-Klippspringer centralis, nach genetischen Analysen ist aceratos jedoch eng mit transvaalensis verknüpft (Le Roex, 2008). Groves & Grubb (2011) stufen aceratos aufgrund morphologischer Merkmale als separate Art ein.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 75-115 cm; Schwanzlänge 6,5-10,5 cm; Schulterhöhe 43-60 cm; Gewicht 8-18 kg; Hornlänge ca. 9,2 cm.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von oreotragus bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Tansania).

·         Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Le Roex (2008); Noack (1899).

 

            Oreotragus transvaalensis Roberts, 1917 (Transvaal-Klippspringer/Transvaal Klipspringer):

·         Holotypus/Terra typica: TM (Transvaal-Museum Pretoria), Weibchen, gesammelt bei Rooikrans, Rustenburg-Distrikt, Nordwest-Provinz (Transvaal), Südafrika.

·         Taxonomie: Ursprünglich als Unterart Oreotragus oreotragus transvaalensis beschrieben, wird die Form oft auch als Synonym von oreotragus oder aceratos gewertet. Groves & Grubb (2011) stufen transvaalensis aufgrund morphologischer Merkmale als separate Art ein. Nach genetischen Analysen ist transvaalensis eng mit aceratos verknüpft (Le Roex, 2008).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 80-87,5 cm; Schwanzlänge ca. 7,5 cm; Hinterfußlänge 18,5-21 cm; Ohrlänge 8,1-8,4 cm; Hornlänge 8,7-12,7 cm. Die Weibchen sind etwas größer als die Männchen.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von oreotragus bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Botswana; Mosambik; Simbabwe; Südafrika; Swasiland).

·         Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Le Roex (2008); Roberts (1917).

 

            Oreotragus centralis Hinton, 1921 (Sambia-Klippspringer/Zambian Klipspringer):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1907.11.15.6 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, übergeben von R. L. Harger und gesammelt im Süd-Chinsali-Distrikt, Muchinga-Provinz, Sambia.

·         Taxonomie: Ursprünglich als Unterart Oreotragus oreotragus centralis beschrieben, wird die Form teilweise auch als Synonym von aceratos betrachtet. Groves & Grubb (2011) stufen centralis aufgrund morphologischer Merkmale als separate Art ein. Bisher liegen nur wenige genetische Daten vor. Eine engere Verwandtschaft mit transvaalensis, aceratos und stevensoni ist wahrscheinlich.

·         Synonyme: Oreotragus saltator (Boddaert, 1785).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 75-115 cm; Schwanzlänge 7-13 cm; Schulterhöhe 45-60 cm; Gewicht 10-18 kg; Hornlänge 7,4-12,5 cm. Die Weibchen sind größer und schwerer als die Männchen, doch existiert bei beiden Geschlechtern eine große Varianz.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von oreotragus bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (DR Kongo; Malawi; Sambia; Simbabwe; Tansania).

·         Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Hinton (1921).

 

            Oreotragus stevensoni Roberts, 1946 (Simbabwe-Klippspringer/Stevenson’s Klipspringer):

·         Terra typica: Matopo-Berge, südlich Bulawayo, Simbabwe.

·         Taxonomie: Ursprünglich als eigene Art beschrieben, wird die Form häufig als Unterart von oreotragus gelistet. Morphologische Untersuchungen von Groves & Grubb (2011) stützen den Artstatus. Genetische Analysen liegen vom Simbabwe-Klippspringer bisher nicht vor. Vermutlich besteht eine engere Verwandtschaft zu centralis und transvaalensis.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 82-100 cm; Schwanzlänge 6,5-10,3 cm; Schulterhöhe 49-53,5 cm; Hinterfußlänge 21,5-24 cm; Ohrlänge 8,5-10 cm; Gewicht 5-15,9 kg; Hornlänge 8,8-11,5 cm. Beide Geschlechter mit ähnlicher Körpergröße, Weibchen gelegentlich größer.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von oreotragus bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Botswana; Simbabwe).

·         Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Roberts (1946).

 

            Oreotragus aureus Heller, 1913 (Kenia-Klippspringer/Golden Klipspringer):

·         Holotypus/Terra typica: USNM 182149 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum für Naturgeschichte Washington), adultes Weibchen, gesammelt am 15. September 1911 von E. Heller am Berg Lololokwi, nördlich des Uaso-Nyiro-Flusses, Kenia

·         Taxonomie: Ursprünglich als Unterart Oreotragus oreotragus aureus beschrieben, wird die Form teilweise auch als Synonym von saltatrixoides geführt. Groves & Grubb (2011) stufen aureus aufgrund morphologischer Merkmale als separate Art ein. Nach ersten genetischen Analysen besteht wohl eine engere Verwandtschaft zu schillingsi (Le Roex, 2008).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 75-84 cm; Schwanzlänge 6-9,5 cm; Schulterhöhe 45-60 cm; Hinterfußlänge 22,3-23,5 cm; Ohrlänge 9-9,3 cm; Gewicht 10-18 kg; Hornlänge 8,3-10,4 cm. Die Weibchen sind gelegentlich kleiner als die Männchen.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von oreotragus bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Kenia; Uganda).

·         Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Heller (1913); Le Roex (2008).

 

            Oreotragus schillingsi Neumann, 1902 (Massai-Klippspringer/Masai Klipspringer):

·         Holotypus/Terra typica: Typusexemplar vermutlich in der Sammlung von C. G. Schillings, gesammelt am Dönje Ngaptuk, nördwestlich des Kilimandscharos, Tanganjika-Territorium, Tansania.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als eigene Art beschrieben, wird die Form häufig als Unterart von oreotragus oder elegentlich als Synonym von saltatrixoides betrachtet. Morphologische Untersuchungen von Groves & Grubb (2011) stützen den Artstatus. Nach ersten genetischen Analysen besteht wohl eine engere Verwandtschaft zu aureus (Le Roex, 2008). Die Art wurde nach C. G. Schillings benannt, der die Exemplare sammelte, anhand derer die Erstbeschreibung erfolgte.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 77-84 cm; Schwanzlänge 6-9,8 cm; Schulterhöhe 45-60 cm; Hinterfußlänge 22-23,8 cm; Ohrlänge 8,6-9,3 cm; Gewicht 10-13 kg; Hornlänge 6,7-9,5 cm. Die Weibchen sind deutlich größer als die Männchen und besitzen im Gegensatz zu den anderen Klippspringerarten oft ebenfalls Hörner.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von oreotragus bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Kenia; Tansania; Uganda; in Burundi möglicherweise ausgestorben).

·         Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Le Roex (2008); Neumann (1902).

 

            Oreotragus porteousi Lydekker, 1911 (Nigeria-Klippspringer/Nigerian Klipspringer):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1912.5.3.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt von E. J. Porteous bei Dutsan Wai, Zaria-Distrikt, nördliches Nigeria.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Oreotragus saltator porteusi beschrieben (Lydekker, 1911a, b) und kurz darauf aufgrund eines Schreibfehlers in Oreotragus oreotragus proteousi korrigiert (Lydekker & Blaine, 1914), wird die äußerlich dem Massai-Klippspringer ähnelnde Form häufig als Unterart von oreotragus oder elegentlich als Synonym von saltatrixoides betrachtet. Morphologische Untersuchungen von Groves & Grubb (2011) stützen den Artstatus. Genetische Analysen liegen vom Nigeria-Klippspringer, dessen Verbreitungsgebiet mehr als tausend Kilometer von allen anderen Klippspringer-Formen entfernt liegt, bisher nicht vor. Vermutlich besteht eine Verwandtschaft zu den nordostafrikanischen Arten saltatrixoides und somalicus. Benannt wurde porteousi nach Dr. E. J. Porteous, der auch das Typusexemplar erlegte und dem Britischen Museum übergab.

·         Synonyme: Oreotragus oreotragus hyatti Hinton, 1921 (Holotypus/Terra typica: BMNH 1913.3.8.2 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, übergeben von M. P. Hyatt und gesammelt bei Leren-Dutse, Zaria-Distrikt, nördliches Nigeria).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 75-115 cm; Schwanzlänge 6,5-10,5 cm; Schulterhöhe 43-60 cm; Gewicht 8-18 kg; Hornlänge 8,9-10,9 cm.

·         Bestand: Stark gefährdet; Population abnehmend; weniger als 2.500 geschlechtsreife Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Nigeria; möglicherweise gehört eine Population in der Zentralafrikanischen Republik ebenfalls zu dieser Art).

·         Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Hinton (1921); IUCN SSC Antelope Specialist Groups (2016); Lydekker (1911a, b); Lydekker & Blaine (1914).

 

            Oreotragus saltatrixoides (Temminck, 1853) (Äthiopien-Klippspringer/Ethiopian Klipspringer):

·         Lectoytypus/Terra typica: SMF 543 (Senckenberg-Museum Frankfurt am Main), Männchen, gesammelt in Äthiopien (Abessinien).

·         Taxonomie: Einst als Calotragus saltatrixoides beschrieben, wird die Form oft als Unterart von oreotragus geführt. Die Taxa aureus, porteousi, schillingsi, somalicus werden gelegentlich als Synonyme von saltatrixoides betrachtet. Groves & Grubb (2011) stufen saltatrixoides aufgrund morphologischer Merkmale als separate Art ein. Erste genetische Analysen deuten eine Verwandtschaft mit somalicus an (Le Roex, 2008), was aufgrund der geographischen Nähe zwischen beiden Formen nachvollziehbar wäre.

·         Synonyme: Antilope saltatrixoides Wagner, 1855 (Lectotypus/Terra typica: SMF 4222 (Senckenberg-Museum Frankfurt am Main), adultes Männchen, gesammelt 1833von Eduard Rüppell in Äthiopien (Abessinien)); Antilope saltatricoïdes Neumann, 1902 (Schreibfehler).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 75-115 cm; Schwanzlänge 6,5-10,5 cm; Schulterhöhe 43-60 cm; Gewicht 8-18 kg; Hornlänge 7,2-10 cm.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von oreotragus bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien).

·         Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Le Roex (2008); Neumann (1902); Temminck (1853); Wagner (1855).

 

            Oreotragus somalicus Neumann, 1902 (Somali-Klippspringer/Somali Klipspringer):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1898.3.12.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Weibchen, gesammelt von J. B. Parkinson bei Sheikh, in den Goolis-Bergen, Somalia.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als eigene Art beschrieben, wird die Form oft als Unterart von oreotragus oder als Synonym von saltatrixoides geführt. Morphologische Untersuchungen von Groves & Grubb (2011) stützen den Artstatus. Erste genetische Analysen deuten eine Verwandtschaft mit saltatrixoides an (Le Roex, 2008), was aufgrund der geographischen Nähe zwischen beiden Formen nachvollziehbar wäre. Das Artepitheton somalicus leitet sich vom Fundort in Somalia (Somaliland) ab.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 74-77 cm; Schwanzlänge ca. 7,6 cm; Schulterhöhe 51-53 cm; Gewicht 10-18 kg; Hornlänge ca. 9,5 cm. Die Weibchen sind deutlich größer als die Männchen.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von oreotragus bewertet.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Dschibuti; Eritrea; Somalia; Sudan).

·         Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Le Roex (2008); Neumann (1902).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Pantholops

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ovibos

 

 

 

 

 

 Caprini

 

 

 

 

 

Capricornis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Naemorhedus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Oreamnos

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nilgiritragus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ovis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Rupicapra

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ammotragus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Arabitragus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Budorcas

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Pseudois

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capra

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hemitragus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

            Tribus Caprini Gray, 1821 (Gattungsgruppe Ziegenartige):

·         63 Arten

·         Taxonomie/Phylogenie: Abspaltung der Tibetantilopen vor ca. 9,5 Mio. Jahren als erster Seitenzweig der Ziegenartigen; vor etwa 8,5 Mio. Jahren Aufspaltung in sechs weitere Entwicklungslininen: Ovibos/Capricornis/Naemorhedus, Oreamnos, Nilgiritragus/Ovis, Rupicapra/Ammotragus/Arabitragus, Budorcas und Pseudois/Capra/Hemitragus.

·         Literatur: Gray (1821).

 

            Subtribus Pantholopina Pilgrim, 1939 (Gattungsuntergruppe Tschiruartige):

 

            Genus Pantholops Hodgson, 1834 (Gattung Tibetantilopen):

·         1 Art

 

            Subtribus Ovibovina Gill, 1872 (Gattungsuntergruppe Moschusochsenartige):

 

            Genus Ovibos de Blainville, 1816 (Gattung Moschusochsen):

·         1 Art

 

            Genus Capricornis Ogilby, 1837 (Gattung Seraue):

·         7 Arten

 

            Genus Naemorhedus C. H. Smith, 1827 (Gattung Gorale):

·         6 Arten

 

            Subtribus Caprina Gray, 1821 (Gattungsuntergruppe Echte Ziegenartige):

·         Literatur: Gray (1821).

 

            Genus Oreamnos Rafinesque, 1817 (Gattung Schneeziegen):

·         1 Art

 

            Genus Nilgiritragus Ropiquet & Hassanin, 2005 (Gattung Nilgiritahre):

·         1 Art

 

            Genus Ovis Linnaeus, 1758 (Gattung Eigentliche Schafe):

·         21 Arten.

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

            Genus Rupicapra de Blainville, 1816 (Gattung Gämsen):

·         6 Arten

 

            Genus Ammotragus Blyth, 1840 (Gattung Mähnenspringer):

·         1 Art

 

            Genus Arabitragus Ropiquet & Hassanin, 2005 (Gattung Arabische Tahre):

·         1 Art

 

            Genus Budorcas Hodgson, 1850 (Gattung Takins):

·         4 Arten

 

            Genus Pseudois Hodgson, 1846 (Gattung Blauschafe):

·         2 Arten

 

            Genus Capra Linnaeus, 1758 (Gattung Eigentliche Ziegen):

·         10 Arten.

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

            Genus Hemitragus Hodgson, 1841 (Gattung Himalayatahre):

·         1 Art

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Pantholops

 

 

Pantholops

 

Pantholops hodgsonii

 

 

            Genus Pantholops Hodgson, 1834 (Gattung Tibetantilopen):

·         1 Art

 

            Pantholops hodgsonii (Abel, 1826) (Tschiru/Chiru):

·         Bestand: stark gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Ovibos

 

 

Ovibos

 

Ovibos moschatus

 

 

            Genus Ovibos de Blainville, 1816 (Gattung Moschusochsen):

·         1 Art

 

            Ovibos moschatus (Zimmermann, 1780) (Moschusochse/Muskox):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Capricornis

 

 

 

 

 

 

 

 

Capricornis crispus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capricornis rubidus

 Capricornis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capricornis swinhoei

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capricornis maritimus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capricornis sumatraensis

 

 

 

 

 

 

 

 

Capricornis milneedwardsi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capricornis thar

 

 

 

 

 

 

 

            Genus Capricornis Ogilby, 1837 (Gattung Seraue):

·         7 Arten; Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Cui, Wang & Liang (2001), Dou, Zhang & Feng (2016), Mori, Nerva & Lovari (2019), Li et al. (2020) und Wu et al. (2020).

·         Taxonomie: Groves & Grubb (2011) identifizierten nach morphologischen Merkmalen sieben Arten. Nach genetischen Analysen nimmt der Japanische Serau eine basale Stellung innerhalb der Gattung Capricornis ein. In den Untersuchungen von Mori, Nervar & Lovari (2019) kristallisierten sich zudem die Taxa rubidus und swinhoei als Schwesterarten heraus. Schwieriger ist die Situation innerhalb des sumatraensis-milneedwardsi-Komplexes. Es konnten zwar schon mehrere genetische Linien identifiziert werden, doch ist die Zuweisung zu den beschriebenen Arten noch unklar. Eventuell gibt es auch noch unbeschriebene Arten (Dou et al., 2014; Wu et al., 2020). Bisher läuft ein Großteil der Populationen unter milneedwardsi (Zhao et al., 2019), wodurch dieses Taxon aber paraphyletisch bzgl. maritimus und thar ist. Hier sind noch weitere Analysen notwendig.

·         Literatur: Cui, Wang & Liang (2001); Dou et al. (2014); Dou, Zhang & Feng (2016); Groves & Grubb (2011); Li et al. (2020); Mori, Nerva & Lovari (2019); Ogilby (1837); Wu et al. (2020); Zhao et al. (2019).

 

            Capricornis crispus (Temminck, 1844) (Japanischer Serau/Japanese Serow):

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Literatur: Temminck (1844); Tokida (2020).

 

            Capricornis swinhoei Gray, 1862 (Formosa-Serau/Formosan Serow):

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Literatur: Chiang & Pei (2008); Gray (1862).

 

            Capricornis rubidus Blyth, 1863 (Roter Serau/Burmese Red Serow):

·         Bestand: Gefährdet; Population abnehmend.

·         Literatur: Blyth (1863); Shepherd (2021).

 

            Capricornis maritimus Heude, 1888 (Indochinesischer Serau/Indochinese Serow):

·         Bestand: Nicht bewertet.

 

            Capricornis sumatraensis (Bechstein, 1799) (Sumatra-Serau/Sumatran Serow):

·         Bestand: Gefährdet; Population abnehmend.

·         Literatur: Bechstein (1799); Phan et al. (2020).

 

            Capricornis milneedwardsi David, 1869 (Chinesischer Serau/White-maned Serow):

·         Bestand: Nicht bewertet.

 

            Capricornis thar (Hodgson, 1831) (Nepal-Serau/Himalayan Serow):

·         Bestand: Nicht bewertet.

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Naemorhedus

 

 

 

 

 

 

 

 

Naemorhedus goral

 

 

 

 

Naemorhedus

 

 

 

 

 

Naemorhedus caudatus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Naemorhedus griseus

 

 

 

 

 

 

 

 

Naemorhedus evansi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Naemorhedus baileyi

 

 

 

 

 

 

 

 

Naemorhedus cranbrooki

 

 

 

 

 

 

            Genus Naemorhedus C. H. Smith, 1827 (Gattung Gorale):

·         6 Arten; Stammbaum basierend auf den Ergebnissen von Joshi et al. (2022).

·         Literatur: Groves & Grubb (1985, 2011); Joshi et al. (2022); Li et al. (2020); Mori, Nerva & Lovari (2019); Smith (1827); Valdez (2011).

 

            Naemorhedus goral (Hardwicke, 1825) (Osthimalaya-Goral/Himalayan Brown Goral):

·         Unterarten:
1. Osthimalaya-Goral/Himalayan Brown Goral (N. goral goral (Hardwicke, 1825)).
2. Westhimalaya-Goral/Himalayan Grey Goral (N. goral bedfordi (Lydekker, 1905)).

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste); Population abnehmend.

·         Literatur: Duckworth & MacKinnon (2008); Hardwicke (1825); Lydekker (1905).

 

            Naemorhedus caudatus (Milne-Edwards, 1867) (Nordchinesischer Goral/Long-tailed Goral):

·         Bestand: Gefährdet; Population abnehmend.

·         Literatur: Bragina et al. (2020); Milne-Edwards (1867).

 

            Naemorhedus griseus Milne-Edwards, 1871 (Westchinesischer Goral/Chinese Goral):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Literatur: Milne-Edwards (1871).

 

            Naemorhedus evansi (Lydekker, 1905) (Burma-Goral/Burmese Goral):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Literatur: Lydekker (1905).

 

            Naemorhedus cranbrooki (Hayman, 1961) (Tibetanischer Goral/Tibetan Goral):

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Literatur: Hayman (1961).

 

            Naemorhedus baileyi Pocock, 1914 (Roter Goral/Red Goral):

·         Bestand: Gefährdet; Population abnehmend.

·         Literatur: Nijhawan (2020); Pocock (1914).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Oreamnos

 

 

Oreamnos

 

Oreamnos americanus

 

 

            Genus Oreamnos Rafinesque, 1817 (Gattung Schneeziegen):

·         1 Art.

 

            Oreamnos americanus (de Blainville, 1816) (Schneeziege/Rocky Mountain Goat):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Nilgiritragus

 

 

Nilgiritragus

 

Nilgiritragus hylocrius

 

 

            Genus Nilgiritragus Ropiquet & Hassanin, 2005 (Gattung Nilgiritahre):

·         1 Art

 

            Nilgiritragus hylocrius (Ogilby, 1838) (Nilgiritahr/Nilgiri Tahr):

·         Bestand: stark gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Ovis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ovis nivicola

 

 

 

 

 

Ovis canadensis

 

 

 

 

 

 

 

Ovis dalli

 

 

 

 

 

 

 

 

Ovis nigrimontana

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ovis severtzovi

 

 

 

 

 

Ovis

 

 

 

 

 

 

Ovis collium

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ovis karelini

 

 

 

 

 

 

 

Ovis polii

 

 

 

 

Ovis hodgsoni

 

 

 

Ovis ammon

 

 

 

 

Ovis darwini

 

 

 

 

 

 

 

 

Ovis jubata

 

 

 

 

 

 

 

 

Ovis isphahanica

 

 

 

 

 

Ovis aries

 

 

 

 

 

 

Ovis gmelini

 

 

 

 

 

 

Ovis punjabiensis

 

 

 

 

 

 

 

Ovis laristanica

 

 

 

 

 

 

Ovis arabica

 

 

 

 

Ovis cycloceros

 

 

 

 

Ovis bochariensis

 

 

 

 

Ovis vignei

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

            Genus Ovis Linnaeus, 1758 (Gattung Eigentliche Schafe):

·         21 Arten.

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

            Ovis nivicola Eschscholtz, 1829 (Schneeschaf/Snow Sheep):

·         Unterarten:
1. Kamtschatka-Schneeschaf (O. nivicola nivicola).
2. Putorana-Schneeschaf (O. nivicola borealis).
3. Koryak-Schneeschaf (O. nivicola koriakorum).
4. Jakutien-Schneeschaf (O. nivicola lydekkeri)

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Ovis canadensis Shaw, 1804 (Dickhornschaf/Bighorn Sheep):

·         Unterarten:
1. Felsengebirgs-Dickhornschaf (O. canadensis canadensis).
2. Mexikanisches Dickhornschaf (O. canadensis mexicana).
3. Kalifornisches Dickhornschaf (O. canadensis nelsoni).
4. Sierra-Nevada-Dickhornschaf (O. canadensis sierrae).
5. Weems-Dickhornschaf (O. canadensis weemsi).

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Ovis dalli Nelson, 1884 (Dallschaf/Dall’s Sheep):

·         Unterarten: Gemeines Dallschaf (O. dalli dalli), Stoneschaf (O. dalli stonei)

·         Bestand: nicht gefährdet

 

Ovis nigrimontana Severtzov, 1873 (Karatau-Wildschaf/Karatau Argali):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

Ovis severtzovi Nasonov, 1914 (Kysylkum-Wildschaf/Severtzov’s Argali):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

Ovis collium Severtzov, 1873 (Kasachstan-Wildschaf/Kazakhstan Argali):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

Ovis karelini Severtzov, 1873 (Tienschan-Wildschaf/Tianshan Argali):

 

Ovis polii Blyth, 1841 (Pamir-Wildschaf/Marco Polo Argali):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

            Ovis hodgsoni Blyth, 1841 (Tibet-Wildschaf/Tibetan Argali):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

            Ovis ammon (Linnaeus, 1758) (Altai-Wildschaf/Altai Argali):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste).

·         Literatur: Linnaeus, (1758).

 

            Ovis darwini Przewalski, 1883 (Gobi-Wildschaf/Gobi Argali):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

            Ovis jubata Peters, 1876 (Nordchina-Wildschaf/Shansi Argali):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

Ovis isphahanica Nasonov, 1910 (Isfahan-Wildschaf/Isfahan Sheep):

·         Bestand: gefährdet

 

Ovis gmelini Blyth, 1841 (Armenien-Wildschaf/Anatolian Sheep):

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste).

·         Literatur: Blyth (1841); Michel & Ghoddousi (2020); Valdez, Bleich & Shahriary (2022).

 

Ovis aries Linnaeus, 1758 (Hausschaf/Domestic Sheep):

·         Literatur: Linnaeus, (1758).

 

            Ovis punjabiensis Lydekker, 1913 (Punjab-Wildschaf/Punjab Urial):

·         Bestand: gefährdet

 

            Ovis laristanica Nasonov, 1909 (Laristan-Wildschaf/Laristan Sheep):

·         Bestand: gefährdet

 

            Ovis arabica Sopin & Harrison, 1986 (Oman-Wildschaf/Arabian Wild Sheep):

·         Bestand: unbekannt (nicht bewertet); wahrscheinlich stark gefährdet

 

            Ovis cycloceros Hutton, 1842 (Turkmenistan-Wildschaf/Afghan Urial):

·         Unterarten:

1. Afghanisches Wildschaf (O. cycloceros cycloceros).
2. Transkaspisches Wildschaf (O. cycloceros arkal).

·         Bestand: gefährdet

 

            Ovis bochariensis Nasonov, 1914 (Tadschikistan-Wildschaf/Bukhara Urial):

·         Bestand: gefährdet; vermutlich extrem selten (< 200 Individuen)

 

            Ovis vignei Blyth, 1841 (Ladakh-Wildschaf/Ladakh Urial):

·         Bestand: Gefährdet.

·         Literatur: Blyth (1841); Michel & Ghoddousi (2020); Valdez, Bleich & Shahriary (2022).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Rupicapra

 

 

 

 

 

 

 

Rupicapra ornata

 

 

 

 

 

 

Rupicapra parva

 

 

 

 

Rupicapra

 

 

 

Rupicapra pyrenaica

 

 

 

 

 

Rupicapra asiatica

 

 

 

 

 

 

Rupicapra carpatica

 

 

 

 

 

 

Rupicapra rupicapra

 

 

 

 

 

 

            Genus Rupicapra de Blainville, 1816 (Gattung Gämsen):

·         6 Arten

 

            Rupicapra ornata Neumann, 1899 (Abruzzengämse/Abruzzi Chamois):

·         Bestand: gefährdet

 

            Rupicapra parva Cabrera, 1911 (Kantabriengämse/Cantabrian Chamois):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Rupicapra pyrenaica Bonaparte, 1845 (Pyrenäengämse/Pyrenean Chamois):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Rupicapra asiatica Lydekker, 1908 (Kleinasiatische Gämse/Asia Minor Chamois):

·         Unterarten: Anatolische Gämse (R. asiatica asiatica), Kaukasusgämse (R. asiatica caucasica)

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Rupicapra carpatica Couturier, 1938 (Karpatengämse/Carpathian Chamois):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Rupicapra rupicapra (Linnaeus, 1758) (Alpengämse/Alpine Chamois):

·         Bestand: nicht gefährdet.

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Ammotragus

 

 

Ammotragus

 

Ammotragus lervia

 

 

            Genus Ammotragus Blyth, 1840 (Gattung Mähnenspringer):

·         1 Art.

 

            Ammotragus lervia (Pallas, 1777) (Mähnenschaf/Aoudad):

·         Unterarten:
1. Mauretanischer Mähnenspringer (A. lervia lervia).
2. Air-Mähnenspringer (A. lervia angusi).
3. Kordofan-Mähnenspringer (A. lervia blainei).
4. Tripolis-Mähnenspringer (A. lervia fassini).
5. Ägyptischer Mähnenspringer (A. lervia ornatus).
6. Sahara-Mähnenspringer (A. lervia sahariensis)

·         Bestand: gefährdet.

·         Literatur: Pallas (1777).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Arabitragus

 

 

Arabitragus

 

Arabitragus jayakari

 

 

            Genus Arabitragus Ropiquet & Hassanin, 2005 (Gattung Arabische Tahre):

·         1 Art

 

            Arabitragus jayakari (Thomas, 1894) (Arabischer Tahr/Arabian Tahr):

·         Bestand: stark gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Budorcas

 

 

 

 

 

 

Budorcas bedfordi

 

 

 

 

 

 

Budorcas tibetana

Budorcas

 

 

 

Budorcas taxicolor

 

 

 

 

 

 

Budorcas whitei

 

 

 

 

 

            Genus Budorcas Hodgson, 1850 (Gattung Takins):

·         4 Arten

 

Budorcas bedfordi Thomas, 1911 (Goldtakin/Golden Takin):

·         Bestand: gefährdet

 

Budorcas tibetana Milne-Edwards, 1874 (Sichuantakin/Sichuan Takin):

·         Bestand: gefährdet

 

            Budorcas taxicolor Hodgson, 1850 (Mishmitakin/Mishmi Takin):

·         Bestand: gefährdet

 

            Budorcas whitei Lydekker, 1907 (Bhutantakin/Bhutan Takin):

·         Bestand: gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Pseudois

 

 

 

 

 

Pseudois nayaur

Pseudois

 

 

 

 

Pseudois schaeferi

 

 

 

 

            Genus Pseudois Hodgson, 1846 (Gattung Blauschafe):

·         2 Arten

 

            Pseudois nayaur (Hodgson, 1833) (Großes Blauschaf/Greater Blue Sheep):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Pseudois schaeferi Haltenorth, 1963 (Zwergblauschaf/Dwarf Blue Sheep):

·         Bestand: stark gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Capra

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capra sibirica

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capra nubiana

 Capra

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capra walie

 

 

 

 

 

 

 

 

Capra ibex

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capra pyrenaica

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capra caucasica

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capra cylindricornis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capra falconeri

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capra aegagrus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Capra hircus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

            Genus Capra Linnaeus, 1758 (Gattung Eigentliche Ziegen):

·         10 Arten.

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

Capra sibirica (Pallas, 1776) (Sibirischer Steinbock/Siberian Ibex):

·         Unterarten:
1. Altai-Steinbock (C. sibirica sibirica).
2. Zentralasiatischer Steinbock (C. sibirica alaiana).
3. Gobi-Steinbock (C. sibirica hagenbecki).
4. Himalaya-Steinbock (C. sibirica sakeen).

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Capra nubiana F. Cuvier, 1825 (Nubischer Steinbock/Nubian Ibex):

·         Bestand: gefährdet

 

            Capra walie Rüppell, 1835 (Äthiopischer Steinbock/Walia Ibex):

·         Bestand: stark gefährdet

 

Capra ibex Linnaeus, 1758 (Alpensteinbock/Alpine Ibex):

·         Bestand: nicht gefährdet.

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

            Capra pyrenaica Schinz, 1838 (Iberischer Steinbock/Iberian Ibex):

·         Unterarten:
1. †Pyrenäen-Steinbock (C. pyrenaica pyrenaica).
2. Südostspanischer Steinbock (C. pyrenaica hispanica).
3. †Portugiesischer Steinbock (C. pyrenaica lusitanica).
4. Gredos Steinbock (C. pyrenaica victoriae)

·         Bestand: nicht gefährdet

 

Capra caucasica Güldenstädt & Pallas, 1783 (Westkaukasischer Steinbock/Kuban Tur):

·         Bestand: stark gefährdet

 

Capra cylindricornis (Blyth, 1841) (Ostkaukasischer Steinbock/Daghestan Tur):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

            Capra falconeri (Wagner, 1839) (Schraubenziege/Markhor):

·         Unterarten:
1. Astor-Schraubenziege (C. falconeri falconeri).
2. Bucharische Schraubenziege (C. falconeri heptneri).
3. Kandahar-Schraubenziege (C. falconeri megaceros).

·         Bestand: stark gefährdet

 

            Capra aegagrus Erxleben, 1777 (Bezoarziege/Wild Goat):

·         Bestand: gefährdet.

·         Literatur: Erxleben (1777).

 

            Capra hircus Linnaeus, 1758 (Hausziege/Domestic Goat):

·         Literatur: Linnaeus (1758).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Caprini > Hemitragus

 

 

Hemitragus

 

Hemitragus jemlahicus

 

 

            Genus Hemitragus Hodgson, 1841 (Gattung Himalayatahre):

·         1 Art.

 

            Hemitragus jemlahicus (C. H. Smith, 1826) (Himalayatahr/Himalayan Tahr):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Alcelaphini

 

 

 

 

 

 

 

Connochaetes

Alcelaphini

 

 

 

 

Alcelaphus

 

 

 

 

 

 

Beatragus

 

 

 

 

 

 

Damaliscus

 

 

 

 

 

 

            Tribus Alcelaphini Rochebrune, 1883 (Gattungsgruppe Kuhantilopen):

·         25 Arten, davon zwei ausgestorben

 

Genus Connochaetes Lichtenstein, 1812 (Gattung Gnuantilopen):

 

            Genus Alcelaphus de Blainville, 1816 (Gattung Eigentliche Kuhantilopen):

 

            Genus Beatragus Heller, 1912 (Gattung Hunterantilopen):


            Genus Damaliscus Sclater & Thomas, 1894 (Gattung Leierantilopen):

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Alcelaphini > Connochaetes

 

 

 

 

 

 

 

Connochaetes gnou

 

 

 Connochaetes

 

 

 

Connochaetes albojubatus

 

 

 

 

 

 

Connochaetes mearnsi

 

 

 

 

Connochaetes johnstoni

 

 

 

 

 

 

Connochaetes taurinus

 

 

 

 

 

 

            Genus Connochaetes Lichtenstein, 1812 (Gattung Gnuantilopen):

·         5 Arten

 

            Connochaetes gnou (Zimmermann, 1780) (Weißschwanzgnu/Black Wildebeest):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Connochaetes albojubatus Thomas, 1892 (Östliches Weißbartgnu/Eastern White-bearded Wildebeest):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Connochaetes mearnsi (Heller, 1913) (Serengeti-Weißbartgnu/Serengeti White-bearded Wildebeest):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Connochaetes johnstoni Sclater, 1896 (Weißbindengnu/Johnston’s Wildebeest):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Connochaetes taurinus (Burchell, 1824) (Streifengnu/Blue Wildebeest):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Alcelaphini > Alcelaphus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Alcelaphus caama

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Alcelaphus lichtensteinii

 

 

 

 

 

 Alcelaphus

 

 

 

 

†Alcelaphus buselaphus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Alcelaphus major

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Alcelaphus tora

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Alcelaphus lelwel

 

 

 

 

 

 

 

 

Alcelaphus cokii

 

 

 

 

 

 

 

 

Alcelaphus swaynei

 

 

 

 

 

 

            Genus Alcelaphus de Blainville, 1816 (Gattung Eigentliche Kuhantilopen):

·         8 Arten, davon eine ausgestorben

 

            Alcelaphus caama (Geoffroy Saint-Hilaire, 1803) (Südliche Kuhantilope/Red Hartebeest):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Alcelaphus lichtensteinii (Peters, 1852) (Lichtenstein-Kuhantilope/Lichtenstein’s Hartebeest):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            †Alcelaphus buselaphus (Pallas, 1766) (Bubal-Kuhantilope/Bubal Hartebeest):

·         Bestand: ausgestorben (wahrscheinlich seit 1954)

 

            Alcelaphus major (Blyth, 1869) (Westafrikanische Kuhantilope/Western Hartebeest):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

            Alcelaphus tora Gray, 1873 (Tora-Kuhantilope/Tora Hartebeest):

·         Bestand: vom Aussterben bedroht

 

            Alcelaphus lelwel (Heuglin, 1877) (Lelwel-Kuhantilope/Lelwel Hartebeest):

·         Bestand: stark gefährdet

 

            Alcelaphus cokii Günther, 1884 (Kongoni-Kuhantilope/Kongoni):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Alcelaphus swaynei (Sclater, 1892) (Somalia-Kuhantilope/Swayne’s Hartebeest):

·         Bestand: stark gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Alcelaphini > Beatragus

 

 

Beatragus

 

Beatragus hunteri

 

 

            Genus Beatragus Heller, 1912 (Gattung Hunterantilopen):

·         1 Art

 

            Beatragus hunteri (Sclater, 1889) (Hirolaantilope/Herola):

·         Bestand: vom Aussterben bedroht

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Alcelaphini > Damaliscus

 

 

 

 

 

 

 

 

Damaliscus phillipsi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Damaliscus pygargus

 

 

 

 

 

 

 Damaliscus

 

 

 

 

 

 

Damaliscus lunatus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Damaliscus superstes

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Damaliscus korrigum

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Damaliscus tiang

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

†Damaliscus selousi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Damaliscus ugandae

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Damaliscus eurus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Damaliscus jimela

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Damaliscus topi

 

 

 

 

 


            Genus Damaliscus Sclater & Thomas, 1894 (Gattung Leierantilopen):

·         11 Arten, davon eine ausgestorben

 

            Damaliscus phillipsi Harper, 1939 (Blessbock/Blesbok):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Damaliscus pygargus (Pallas, 1767) (Buntbock/Bontebok):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

            Damaliscus lunatus (Burchell, 1824) (Südliche Leierantilope/Western Tsessebe):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Damaliscus superstes Cotterill, 2003 (Bangweulu-Leierantilopge/Bangweulu Tsessebe):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Damaliscus korrigum (Ogilby, 1837) (Nördliche Leierantilope/Korrigum):

·         Bestand: gefährdet

 

            Damaliscus tiang (Heuglin, 1767) (Tiang-Leierantilope/Tiang):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            †Damaliscus selousi Lydekker, 1907 (Uasin-Gishu-Topi/Uasin Gishu Topi):

·         Bestand: ausgestorben

 

            Damaliscus eurus Blaine, 1914 (Ruahatopi/Ruaha Topi):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Damaliscus jimela (Matschie, 1892) (Serengetitopi/Serengeti Topi):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

            Damaliscus topi Blaine, 1914 (Küstentopi/Coastal Topi):

·         Bestand: gering gefährdet (Vorwarnliste)

 

            Damaliscus ugandae Blaine, 1914 (Ugandatopi/Uganda Topi):

·         Bestand: nicht gefährdet

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Hippotragini

 

 

 

 

 

 

Hippotragus

Hippotragini

 

 

 

Addax

 

 

 

 

 

 

Oryx

 

 

 

 

 

            Tribus Hippotragini Sundevall, 1845 (Gattungsgruppe Pferdeböcke):

·         11 Arten, davon eine ausgestorben

 

            Genus Hippotragus Sundevall, 1845 (Gattung Rossantilopen):

·         4 Arten, davon eine ausgestorben; Generotypus Hippotragus equinus (É. Geoffroy Saint-Hilaire, 1803). Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Plaxton et al. (2023), Hempel et al. (2022), Groves & Grubb (2011); Pitra et al. (2002, 2006), Espregueira Themudo, Rufino & Campos (2015) und Vaz Pinto (2017).

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nach genetischen Analysen trennte sich die Pferdeantilope vor ca. xxx Jahren von den anderen Arten ab. Der Blaubock trennte sich vor ca. xxx Jahren von den Rappenantilopen, die sich wiederum vor ca. 350.000 Jahren in die Südliche und die Ostafrikanische Rappenantilope spalteten. 

·         Literatur: Geoffroy Saint-Hilaire (1803); Groves & Grubb (2011); Hempel et al. (2022); Pitra et al. (2002, 2006); Plaxton et al. (2023); Sundevall (1845); Espregueira Themudo, Rufino & Campos (2015); Vaz Pinto (2017).

 

            Genus Addax Laurillard, 1842 (Gattung Mendesantilopen):

 

            Genus Oryx de Blainville, 1816 (Gattung Oryxantilopen/Oryxes/Oryx/

Oryx/Orici/剑羚属/Ориксы/オリックス):

·         6 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Oryx gazella (Linnaeus, 1758), eigentlich Antilope oryx Pallas, 1777, doch gilt diese Form als Synonym von gazella. Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Osmers et al. (2012), Groves & Grubb (2011) und Masembe et al. (2006). Die Gattung ist mindestens 2,5-2,7 Millionen Jahre alt und teilte sich vsl. vor ca. 2 Millionen Jahren in zwei Entwicklungslinien, wobei sich die erste in die Arten callotis, beisa und gallarum auftrennte und die zweite in die Arten gazella, dammah und leucoryx. Neben den sechs rezenten Arten enthält die Gattung nach derzeitigem Stand mit Oryx deturi (Dietrich, 1950) (Holotypus/Lectotypus/Terra typcia: Da zunächst kein Typusexemplar bestimmt worden war, legte Gentry (1987) einen Lectotypus fest. MB.Ma.25346 (Museum für Naturkunde Berlin), gesammelt bei Laetoli, Tansania. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Praedamalis deturi beschrieben, aber später in die Gattung Oryx überführt. Die Art ist nach Fritz Detur, der bei der Expedition zur Bergung des Typusmaterials beteiligt war. Synonym: Aeotragus garussi Dietrich, 1950 (Holotypus/Terra typica: MB.Ma.25345 (Museum für Naturkunde Berlin), gesammelt im Tanganjika-Territorium, südliche Serengeti, Tansania. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Aeotragus garussi beschrieben, aber später mit Oryx deturi synonymisiert. Das Epitheton garussi leitet sich vom Fluss Garussi ab, in dessen Tal das Typusmaterial gefunden wurde)), Oryx eleulmensis Arambourg, 1979 (MNHN.F.TER2455 (Nationalmuseum für Naturgeschichte Paris), gesammelt im Grabungskomplex Aïn Hanech bei El Eulma, Algerien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Art der Gattung Oryx beschrieben, wobei der Name eleulmenis von Arambourg (1970) schon einige Jahre vorher erwähnt wurde. Die Art ist nach dem Ort El Eulma benannt, in dessen Nähe das Typusmaterial gefunden wurde), Oryx howelli (Vrba & Gatesy, 1994) (Holotypus/Terra typica: NME MAK-VP-1/24 (Nationalmuseum von Äthiopien Addis Abeba), gesammelt bei Maka, Äthiopien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursrpünglich als Praedamalis howelli beschrieben, wurde die Art später in die Gattung Oryx überführt. Die Art ist nach dem Paläontologen Francis Clark Howell benannt) und Oryx sivalensis (Lydekker, 1878) (Holotypus/Terra typica: GSIC B 232 (Geologische Forschungseinrichtung von Indien Kalkutta), gesammelt in den Pliozänschichten bei Sanjwan, Siwalik-Gebirge, Kangra-Distrikt, Himachal Pradesh, Indien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Antilope sivalensis beschrieben, wurde die Art erst in die Gatttung Hippotragus überführt (Lydekker, 1886) und schließlich dann in die Gattung Oryx eingeordnet. Das Artepitheton sivalensis leitet sich von den Siwalik-Bergen ab, wo das Typusmaterial gefunden wurde. Synonym: Sivoryx cautleyi Pilgrim, 1939 (Holotypus/Terra typica: BMNH OR 39558 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt Siwalik-Gebirge, Indien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Sivoryx cautleyi beschrieben, aber von Gentry & Gentry (1978) als identisch mit Oryx sivalensis vermutet. Die Form ist nach englischen Ingenieur und Paläontologen Proby Thomas Cautley benannt)) auch vier fossile Arten. Der Gattungsname Oryx leitet sich von dem griechischen Wort ὄρυξ ab, was „spitzes Werkzeug“ bedeutet und sich auf die Hörner der Art bezieht. Plinius Secunduns Maior (77) verwendete den Begriff Oryx aber bereits für ein ziegen- oder gazellenähnliches Tier.

·         Synonyme: Onyx J. E. Gray, 1821 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Onyx gazella (Linnaeus, 1758), eigentlich Antilope onyx J. E. Gray, 1821, wobei es sich aber einerseits um einen Schreibfehler von Antilope oryx Pallas, 1777 und andererseits ein Synonym von Oryx gazella handelt. Der Name Onyx leitet sich vom griechieschen Wort ὄνυξ für „Huf“ ab und bezieht sich auf die Einordung in die Gruppe der Huftiere); Orix Lesson, 1842 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler); Aegoryx Pocock, 1918 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Aegoryx algazel (Oken, 1816), Synonym von Oryx dammah (Cretzschmar, 1827). Der Name Aegoryx leitet sich von den griechischen Wörtern αἴξ für „Ziege“ und ὄρυξ für „gazellenartiges Tier“, was auf die Verwandtschaft zu den Ziegen hindeuten soll); Sivoryx Pilgrim, 1939 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Sivoryx cautleyi Pilgrim, 1939, Synonym von Oryx sivalensis (Lydekker, 1878), fossile Art. Der Name Sivoryx leitet sich von dem hinduistischen Gott Shiva und dem griechischen Wort ὄρυξ für „gazellenartiges Tier“ ab und bezieht sich auf die indische Herkunft dieses Zweiges der Oryxantilopen); Praedamalis Dietrich, 1950 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Praedamalis deturi Dietrich, 1950, Synonym von Oryx deturi (Dietrich, 1950), fossile Art. Der aus dem Latein stammende Name Praedamalis bedeutet „zur Beute gehörend“ und bezieht sich auf die Rolle, die diese Tiere als Beute für große Raubtiere spielen); Aeotragus Dietrich, 1950 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Aeotragus garussi Dietrich, 1950, Synonym von Oryx deturi (Dietrich, 1950). Der Name Aeotragus leitet sich von den griechischen Wörtern ἠώς für „früh“ und τράγος für „Bock“ ab, was sich darauf bezieht, dass es sich um frühe Vertreter von Hornträgern handelt).

·         Identifizierung/Beschreibung: Im Vergleich zur Gattung Hippotragus haben die Vertreter von Oryx einen langgestreckten Körper, sind aber relative kurzbeinig. Die Hörner sind lang und gerade oder nur leicht gebogen. Statt aufrecht zu stehen, verlaufen die Hörner nach hinten und setzen quasi die Gesichtslinie fort. Die Färbung ist hell, meist mit einer schwarzen Gesichtsmaske und einer einer schwarzen Trennlinie zwischen den dunkleren Flanken und der hellen Unterseite.

·         Literatur: Arambourg (1970, 1979); Cretzschmar (1827); de Blainville (1816); Dietrich (1950); Gentry (1987); Gentry & Gentry (1978); Gray (1821); Groves & Grubb (2011); Khan et al. (2008); Lesson (1842); Lydekker (1878, 1886); Masembe et al. (2006); Oken (1816); Osmers et al. (2012); Pallas (1777); Pilgrim (1939); Plinius Secundus (77); Pocock (1918); Vrba & Gatesy (1994).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Hippotragini > Hippotragus

 

 

 

 

 

 

 

Hippotragus equinus

Hippotragus

 

 

 

 

†Hippotragus leucophaeus

 

 

 

 

 

 

Hippotragus niger

 

 

 

 

 

 

Hippotragus roosevelti

 

 

 

 

 

 

            Genus Hippotragus Sundevall, 1845 (Gattung Rossantilopen):

·         4 Arten, davon eine ausgestorben; Generotypus Hippotragus equinus (É. Geoffroy Saint-Hilaire, 1803). Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Plaxton et al. (2023), Hempel et al. (2022), Groves & Grubb (2011); Pitra et al. (2002, 2006), Espregueira Themudo, Rufino & Campos (2015) und Vaz Pinto (2017).

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nach genetischen Analysen trennte sich die Pferdeantilope vor ca. xxx Jahren von den anderen Arten ab. Der Blaubock trennte sich vor ca. xxx Jahren von den Rappenantilopen, die sich wiederum vor ca. 350.000 Jahren in die Südliche und die Ostafrikanische Rappenantilope spalteten. 

·         Literatur: Geoffroy Saint-Hilaire (1803); Groves & Grubb (2011); Hempel et al. (2022); Pitra et al. (2002, 2006); Plaxton et al. (2023); Sundevall (1845); Espregueira Themudo, Rufino & Campos (2015); Vaz Pinto (2017).

 

            Hippotragus equinus (É. Geoffroy Saint-Hilaire, 1803) (Pferdeantilope/Roan Antelope):

·         Terra typica: Plettenberg-Bucht, Westliche Kap-Provinz, Südafrika.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Antilope equina beschrieben. Zeitweise wurden bis zu sechs Unterarten gelistet. Genetische Analysen bestätigen eine Unterteilung in zwei (Alpers et al., 2004) oder vier Unterarten (Matthee & Robinson, 1999).

·         Unterarten:

1. Hippotragus equinus equinus (É. Geoffroy Saint-Hilaire, 1803) (Südliche Pferdeantilope/Southern Roan Antelope).

2. Hippotragus equinus koba (Gray, 1872) (Westliche Pferdeantilope/Western Roan Antelope).

·         Synonyme: Hippotragus equinus cottoni Dollman & Burlace, 1928 (Terra typica: Cuanza-Fluss, Angola); Hippotragus langheldi Matschie, 1898 (Terra typica: Tabora, Tansania); Egocerus equinus scharicus (E. Schwarz, 1923) (Terra typica: Unterer Schari-Fluss).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 200-219 cm; Schwanzlänge 60-75 cm; Schulterhöhe 126-145 cm; Hinterfußlänge 52-55 cm; Ohrlänge 35-38 cm; Gewicht ♂ 235-300 kg, ♀ 215-280 kg; Hornlänge 60-100 cm. 32 Zähne, Zahnformel I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population abnehmend; ca. 40.000 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Angola; Benin; Botswana; Burkina Faso; DR Kongo; Elfenbeinküste; Ghana; Guinea; Guinea-Bissau; Kamerun; Kenia; Malawi; Mali; Mosambik; Namibia; Nigeria; Ruanda; Sambia; Senegal; Simbabwe; Sudan; Südafrika; Südsudan; Tansania; Togo; Tschad; Uganda; Zentralafrikanische Republik; in Burundi und Eritrea ausgestorben; in Gambia möglicherweise ausgestorben; in Swasiland wieder eingebürgert).

·         Literatur: Alpers et al. (2004); Castelló (2016); Dollman & Burlace (1928); Geoffroy Saint-Hilaire (1803); Groves et al. (2011, 2020); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2017); Matschie (1898); Matthee & Robinson (1999); Robinson & Harley (1995); Schwarz (1923); Wilson & Hirst (1977).

 

            †Hippotragus leucophaeus (Pallas, 1766) (Blaubock/Blue Antelope):

·         Holotypus/Lectotypus/Terra typica: Der Holotypus ist unbekannt, weshalb Husson & Holthuis (1969) ein Exemplar im Leiden-Museum, bei dem es sich wohl um einen Syntypus von Pallas handelt, zum Lectotypus für die Art bestimmten. RMNH 20681 (Reichsmuseum für Naturgeschichte/Naturalis Biodiversitätszentrum Leiden), adultes Männchen, Swellendam-Distrikt, Westliche Kap-Provinz, Südafrika.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Erwähnungen der Art liegen bereits von Schreyer (1681) und Kolb (1719) vor. 1766 wurde sie schließlich als Antilope leucophaeus beschrieben. Die Art gilt als monotypisch.

·         Synonyme: Antilope capensis P. L. S. Müller, 1776 (Terra typica: Kap der Guten Hoffnung, Westliche Kap-Provinz, Südafrika); Cemas glauca Oken, 1816 (Terra typica: Kap der Guten Hoffnung, Westliche Kap-Provinz, Südafrika); Hippotragus problematicus Cooke, 1947 (Holotypus/Terra typica: SAM 661 A (Iziko Südafrikanisches Museum Kapstadt), gesammelt bei Bloembosch, Darling-Distrikt, Kap-Provinz, Südafrika).

·         Identifizierung/Beschreibung: Schulterhöhe 100-119 cm; Ohrlänge ca. 23 cm; Hornlänge 51-56,5 cm.

·         Bestand: Ausgestorben; seit etwa 1800. Eine angebliche Sichtung um 1853 wird als fragwürdig eingestuft.

·         Verbreitung: Afrika (ehemals Südafrika und Lesotho).

·         Literatur: Cooke (1947); Groves et al. (2011, 2020); Hempel et al. (2021, 2022); Husson & Holthuis (1969); Kerley & Child (2017); Kolb (1719); Müller (1776); Oken (1816); Pallas (1766); Plaxton et al. (2023); Schreyer (1681); Von Broggen (1959).

 

            Hippotragus niger (W. C. Harris, 1838) (Gemeine Rappenantilope/Common Sable Antelope):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1838.8.1.2 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt im Cashan-Gebirge, nahe Pretoria, Nordwest-Provinz (Transvaal), Südafrika.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Aigocerus niger beschrieben (Harris, 1838a, b). Häufig wird das Taxon roosevelti als Unterart von niger gelistet (Allen, 1939; Grubb, 2005). Groves & Grubb (2011) stufen roosevelti jedoch als separate Art ein, was genetische Analysen unterstützen (Matthee & Robinson, 1999; Pitra et al., 2002, 2006; Vaz Pinto, 2017). Zudem scheint es nur in geringem Maße Hybridisierungen in den Kontaktzonen zwischen den Formen kirkii und roosevelti sowie niger und roosevelti zu geben. Dabei handelt es sich nach bisheriger Kenntnis ausschließlich um Genfluss durch männliche Tiere, da keine mitochondrielle Introgression zwischen den Taxa festgestellt wurde (Vaz Pinto, 2017). Die weiblichen Linien der beiden Arten trennten sich wahrscheinlich vor ca. 350.000 Jahren. Innerhalb von Hippotragus niger sind nach genetischen Untersuchungen die drei Unterarten niger, kirkii und variani gut differenzierbar. Somit bestätigt sich auch die Validität der Unterart kirkii, die früher oft als Synonym von niger geführt wurde (Grubb, 2005). Anhand des mitochondriellen Genom fand die Divergenz zwischen niger und kirkii vor ca. 100.000 Jahren statt, während sich die zu variani führende Entwicklungslinie bereits vor 200.000 Jahren vom Unterartenpaar niger/kirkii abspaltete. Die Position der Unterart anselli, die gelegentlich auch als Synonym von kirkii gelistet wird, ist kompliziert. Nach Analysen der mitochondrillen DNA ist anselli das Schwestertaxon einer noch unbeschriebenen Unterart, von der sie sich vor ca. 100.000 Jahren trennte. Zusammen bilden sie wiederum den Schwesterzweig zu variani, von der vor etwa 125.000 Jahren die Abspaltung stattfand. Da variani gegelentlich als eigene Art betrachtet wird, wäre anselli demnach dann eine Unterart von variani. Den Untersuchungen der Kern-DNA nach steht anselli allerdings Hippotragus roosevelti nah (Vaz Pinto, 2017).

·         Unterarten:
1. Hippotragus niger niger (W. C. Harris, 1838) (Südafrikanische Rappenantilope/Southern Sable Antelope).
2. Hippotragus niger anselli Groves, 1983 (Ansell-Rappenantilope/Ansell’s Sable Antelope). Holotypus/Terra typica: BMNH 1966.585 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen (Schädel), gesammelt bei Titimila, Chipata-Distrikt (ehemals Fort Jameson), Sambia. Etymologie: Die Unterart wurde nach dem Säugetierspezialisten W. F. H. Ansell benannt, der vor allem in der Region von Sambia und Malawi zur Taxonomie, Morphologie, Verbreitung und zum Schutz der Säugetiere forschte.
3. Hippotragus niger kirkii J. E. Gray, 1872 (Kirk-Rappenantilope/Zambian Sable Antelope). Holotypus/Terra typica: BMNH (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt in den Batoka-Bergen, im südlichen Teil von Sambia (Nord-Rhodesien), nördlich der Viktoriafälle (Harper, 1940). Ursprünglich als Aegocerus niger var. kirkii brschrieben, wurde die Form nach Sir John Kirk benannt.

4. Hippotragus niger variani O. Thomas, 1916 (Riesenrappenantilope/Giant Sable Antelope). Holotypus/Terra typica: BMNH 1916.2.21.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt am Luando-Fluss in Angola.

5. Hippotragus niger cf. niger (Westtanzania-Rappenantilope/West Tanzania Sable Antelope). Genetisch identifizierte, aber noch unbeschriebene Unterart.

·         Synonyme: Antilope grandicornis Hermann, 1804; Aigocerus harrisi Harris, 1839 (Terra typcia: Gebirgskette im östlichen Matabeleland, Simbabwe); Hippotragus (Ozanna) niger kaufmanni Matschie, 1912 (Terra typica: Caprivizipfel zwischen den Flüssen Tschobe und Sambesi, Namibia).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 185-194 cm; Schwanzlänge 44-53 cm; Schulterhöhe 135-140 cm; Hinterfußlänge 51-54 cm; Ohrlänge 25-28 cm; Gewicht ♂ 180-230 kg, ♀ 160-180 kg; Hornlänge ♂ 80-165 cm, ♀ 60-100 cm. 32 Zähne, Zahnformel I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3. 2n = 60 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil; ca. 54.000 Tiere. Unterart Riesenrappenantilope Vom Aussterben bedroht; Population abnehmend; ca. 100 Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Angola; Botswana; DR Kongo; Malawi; Mosambik; Namibia; Sambia; Simbabwe; Südafrika; Tansania).

·         Literatur: Castelló (2016); Estes & Estes (1974); Gray (1872); Groves (1983); Groves et al. (2011, 2020); Groves & Grubb (2011); Grubb (2005); Harper (1940); Harris (1838a, b, 1839); Hermann (1804); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2017a, b); Matschie (1912); Matthee & Robinson (1999); Pitra et al. (2002, 2006); Robinson & Harley (1995); Taylor et al. (2018); Thomas (1916a, b); Vaz Pinto (2017); Wilson & Hirst (1977).

 

            Hippotragus roosevelti (E. Heller, 1910) (Ostafrikanische Rappenantilope/Roosevelt’s Sable Antelope):

·         Holotypus/Terra typica: USNM 163166 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum für Naturgeschichte Washington D.C.), adultes Weibchen (Haut und Schädel), gesammelt am 12. Dezember 1909 von Kermit Roosevelt in den Shimba-Bergen nahe der Küste, 32 km südlich von Mombasa, Küsten-Provinz, Kenia (Fisher & Ludwig, 2016).

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Ozanna roosevelti beschrieben, wird roosevelti meist als Unterart von niger gelistet (Allen, 1939). Groves & Grubb (2011) stufen roosevelti jedoch als separate Art ein, was genetische Analysen unterstützen (Matthee & Robinson, 1999; Pitra et al., 2002, 2006). Zudem scheint es nur in geringem Maße Hybridisierungen in den Kontaktzonen zwischen den Formen kirkii und roosevelti sowie niger und roosevelti zu geben. Dabei handelt es sich nach bisheriger Kenntnis ausschließlich um Genfluss durch männliche Tiere, da keine mitochondrielle Introgression zwischen den Taxa festgestellt wurde (Vaz Pinto, 2017). Die Art wurde nach Kermit Roosevelt, dem Hobbyornithologen und Sohn des US-Präsidenten Theodore Roosevelt benannt, der wie sein Vater naturbegeistert war. Er sammelte auch das Typusexemplar.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 175-182 cm; Schwanzlänge 52-53 cm; Schulterhöhe ca. 128 cm; Hinterfußlänge 51-53 cm; Ohrlänge 23-24 cm; Gewicht ♂ 165-180 kg; Hornlänge ♂ 81-165 cm, ♀ 61-102 cm. 32 Zähne, Zahnformel I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht separat von niger geführt; Population abnehmend.

·         Verbreitung: Afrika (Kenia; Mosambik; Tansania).

·         Literatur: Allen (1939); Castelló (2016); Fisher & Ludwig (2016); Groves et al. (2011, 2020); Heller (1910); Matthee & Robinson (1999); Ochieng, Okeyo & Tamooh (2020); Pitra et al. (2002, 2006); Vaz Pinto (2017).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Hippotragini > Addax

 

 

Addax

 

Addax nasomaculatus

 

 

            Genus Addax Laurillard, 1842 (Gattung Mendesantilopen):

·         1 Art

 

            Addax nasomaculatus (de Blainville, 1816) (Mendesantilope/Addax):

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Antilope nasomaculata beschrieben. Die Art gilt als monotypisch.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 120-130 cm; Schwanzlänge 25-35 cm; Schulterhöhe ♂ 105-115 cm, ♀ 95-110 cm; Hinterfußlänge 44-45 cm; Ohrlänge 17-20 cm; Gewicht ♂ 100-125 kg, ♀ 60-90 kg.

·         Bestand: Vom Aussterben bedroht.

·         Literatur: IUCN SSC Antelope Specialist Group (2016); Laurillard (1842).

 

 

 

Bovidae > Antilopinae > Hippotragini > Oryx

 

 

 

 

 

 

 

Oryx callotis

 

 

 

 

 

 

 

Oryx beisa

 Oryx

 

 

 

Oryx gallarum

 

 

 

 

 

Oryx gazella

 

 

 

 

 

 

Oryx dammah

 

 

 

 

 

 

Oryx leucoryx

 

 

 

 

 

 

            Genus Oryx de Blainville, 1816 (Gattung Oryxantilopen/Oryxes/Oryx/

Oryx/Orici/剑羚属/Ориксы/オリックス):

·         6 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Oryx gazella (Linnaeus, 1758), eigentlich Antilope oryx Pallas, 1777, doch gilt diese Form als Synonym von gazella. Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Osmers et al. (2012), Groves & Grubb (2011) und Masembe et al. (2006). Die Gattung ist mindestens 2,5-2,7 Millionen Jahre alt und teilte sich vsl. vor ca. 2 Millionen Jahren in zwei Entwicklungslinien, wobei sich die erste in die Arten callotis, beisa und gallarum auftrennte und die zweite in die Arten gazella, dammah und leucoryx. Neben den sechs rezenten Arten enthält die Gattung nach derzeitigem Stand mit Oryx deturi (Dietrich, 1950) (Holotypus/Lectotypus/Terra typcia: Da zunächst kein Typusexemplar bestimmt worden war, legte Gentry (1987) einen Lectotypus fest. MB.Ma.25346 (Museum für Naturkunde Berlin), gesammelt bei Laetoli, Tansania. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Praedamalis deturi beschrieben, aber später in die Gattung Oryx überführt. Die Art ist nach Fritz Detur, der bei der Expedition zur Bergung des Typusmaterials beteiligt war. Synonym: Aeotragus garussi Dietrich, 1950 (Holotypus/Terra typica: MB.Ma.25345 (Museum für Naturkunde Berlin), gesammelt im Tanganjika-Territorium, südliche Serengeti, Tansania. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Aeotragus garussi beschrieben, aber später mit Oryx deturi synonymisiert. Das Epitheton garussi leitet sich vom Fluss Garussi ab, in dessen Tal das Typusmaterial gefunden wurde)), Oryx eleulmensis Arambourg, 1979 (MNHN.F.TER2455 (Nationalmuseum für Naturgeschichte Paris), gesammelt im Grabungskomplex Aïn Hanech bei El Eulma, Algerien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Art der Gattung Oryx beschrieben, wobei der Name eleulmenis von Arambourg (1970) schon einige Jahre vorher erwähnt wurde. Die Art ist nach dem Ort El Eulma benannt, in dessen Nähe das Typusmaterial gefunden wurde), Oryx howelli (Vrba & Gatesy, 1994) (Holotypus/Terra typica: NME MAK-VP-1/24 (Nationalmuseum von Äthiopien Addis Abeba), gesammelt bei Maka, Äthiopien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursrpünglich als Praedamalis howelli beschrieben, wurde die Art später in die Gattung Oryx überführt. Die Art ist nach dem Paläontologen Francis Clark Howell benannt) und Oryx sivalensis (Lydekker, 1878) (Holotypus/Terra typica: GSIC B 232 (Geologische Forschungseinrichtung von Indien Kalkutta), gesammelt in den Pliozänschichten bei Sanjwan, Siwalik-Gebirge, Kangra-Distrikt, Himachal Pradesh, Indien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Antilope sivalensis beschrieben, wurde die Art erst in die Gatttung Hippotragus überführt (Lydekker, 1886) und schließlich dann in die Gattung Oryx eingeordnet. Das Artepitheton sivalensis leitet sich von den Siwalik-Bergen ab, wo das Typusmaterial gefunden wurde. Synonym: Sivoryx cautleyi Pilgrim, 1939 (Holotypus/Terra typica: BMNH OR 39558 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt Siwalik-Gebirge, Indien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Sivoryx cautleyi beschrieben, aber von Gentry & Gentry (1978) als identisch mit Oryx sivalensis vermutet. Die Form ist nach englischen Ingenieur und Paläontologen Proby Thomas Cautley benannt)) auch vier fossile Arten. Der Gattungsname Oryx leitet sich von dem griechischen Wort ὄρυξ ab, was „spitzes Werkzeug“ bedeutet und sich auf die Hörner der Art bezieht. Plinius Secunduns Maior (77) verwendete den Begriff Oryx aber bereits für ein ziegen- oder gazellenähnliches Tier.

·         Synonyme: Onyx J. E. Gray, 1821 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Onyx gazella (Linnaeus, 1758), eigentlich Antilope onyx J. E. Gray, 1821, wobei es sich aber einerseits um einen Schreibfehler von Antilope oryx Pallas, 1777 und andererseits ein Synonym von Oryx gazella handelt. Der Name Onyx leitet sich vom griechieschen Wort ὄνυξ für „Huf“ ab und bezieht sich auf die Einordung in die Gruppe der Huftiere); Orix Lesson, 1842 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler); Aegoryx Pocock, 1918 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Aegoryx algazel (Oken, 1816), Synonym von Oryx dammah (Cretzschmar, 1827). Der Name Aegoryx leitet sich von den griechischen Wörtern αἴξ für „Ziege“ und ὄρυξ für „gazellenartiges Tier“, was auf die Verwandtschaft zu den Ziegen hindeuten soll); Sivoryx Pilgrim, 1939 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Sivoryx cautleyi Pilgrim, 1939, Synonym von Oryx sivalensis (Lydekker, 1878), fossile Art. Der Name Sivoryx leitet sich von dem hinduistischen Gott Shiva und dem griechischen Wort ὄρυξ für „gazellenartiges Tier“ ab und bezieht sich auf die indische Herkunft dieses Zweiges der Oryxantilopen); Praedamalis Dietrich, 1950 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Praedamalis deturi Dietrich, 1950, Synonym von Oryx deturi (Dietrich, 1950), fossile Art. Der aus dem Latein stammende Name Praedamalis bedeutet „zur Beute gehörend“ und bezieht sich auf die Rolle, die diese Tiere als Beute für große Raubtiere spielen); Aeotragus Dietrich, 1950 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Aeotragus garussi Dietrich, 1950, Synonym von Oryx deturi (Dietrich, 1950). Der Name Aeotragus leitet sich von den griechischen Wörtern ἠώς für „früh“ und τράγος für „Bock“ ab, was sich darauf bezieht, dass es sich um frühe Vertreter von Hornträgern handelt).

·         Identifizierung/Beschreibung: Im Vergleich zur Gattung Hippotragus haben die Vertreter von Oryx einen langgestreckten Körper, sind aber relative kurzbeinig. Die Hörner sind lang und gerade oder nur leicht gebogen. Statt aufrecht zu stehen, verlaufen die Hörner nach hinten und setzen quasi die Gesichtslinie fort. Die Färbung ist hell, meist mit einer schwarzen Gesichtsmaske und einer einer schwarzen Trennlinie zwischen den dunkleren Flanken und der hellen Unterseite.

·         Literatur: Arambourg (1970, 1979); Cretzschmar (1827); de Blainville (1816); Dietrich (1950); Gentry (1987); Gentry & Gentry (1978); Gray (1821); Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); Khan et al. (2008); Lesson (1842); Lydekker (1878, 1886); Masembe et al. (2006); Oken (1816); Osmers et al. (2012); Pallas (1777); Pilgrim (1939); Plinius Secundus (77); Pocock (1918); Vrba & Gatesy (1994).

 

Oryx callotis Thomas, 1892 (Büschelohr-Oryxantilope/Fringe-eared Oryx/Oryx de Orejas de Pincel/

Oryx à Oreilles Frangées/Orice dalle Orecchie a Pennello/流苏耳剑羚/Кистоухий орикс/キヌゲオリックス):

·      Holotypus/Terra typica: BMNH 1892.3.19.4 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt im Kilimandscharo-Distrikt, Tansania.

·      Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Einst als separate Art beschrieben, wurde die Form aber oft als Unterart von O. beisa betrachtet (Lydekker, 1908; Groves et al., 2023) oder gelegentlich von gazella (O’Brien, Menninger & Nash, 2006). Morphologische und genetische Analysen (Groves & Grubb, 2011; Osmers et al., 2012; Masembe et al., 2006) unterstützen jedoch den Artstatus (Groves et al., 2011, 2020). Die Trennung von beisa und gallarum erfolgte vermutlich vor ca. 0,8-1,0 Millionen Jahren. Das Artpitheton leitet sich von den griechischen Wörtern καλός für „schön“ und οὖς für „Ohr“ zusammen, was sich auf die ausgeprägten Ohrbüschel bezieht.

·      Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 153-170 cm; Schwanzlänge 45-50 cm; Schulterhöhe 110-125 cm; Gewicht ♂ 167-209 kg, ♀ 116-188 kg. Zahnformel 32 = I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3. Karyotyp 2n = 58 Chromosomen. Im Gegensatz zu gazella fehlt callotis die zentrische Fusion zwischen den Chromosomen 2 und 17. Das Fell der Büschelohr-Oryxantilope ist dunkeler und matter als bei beisa und gallarum, eher bräunlich bis hellbraun. In der Regel fehlt eine Verbindung zwischen Nasenstreifen und dem mittleren Gesichtsstreifen. Der Rückenstreifen ist starkt reduziert. Es sind Ohrbüschel aus 5,1 bis 7,6 cm langen Haaren vorhanden. Die maximale Schädellänge ist 358-393 mm.

·      Biologie/Ökologie: Die Tragzeit beträgt 8,5-9 Monate. Gewöhnlich wird ein Jungtier mit einem Geburtsgewicht von 9-11 kg geboren. Geburten können ganzjährig stattfinden, konzentrieren sich aber hauptsächlich auf Juni bis August. Geburtsintevall von 10,5-11 Monaten. Kurz vor Geburt sondert sich das Muttertier von der Herde ab. Eine Vereinigung mit der Herde findet wieder ca. 3-4 Wochen nach der Geburt statt. Die Geschlechtsreife wird mit 18-24 Monaten erreicht.

·      Bestand: Gefährdet; Population abnehmend; ca. 4.000-6.000 geschlechtsreife Individuen; Gefährdung durch Habitatverlust (Landwirtschaft), Konkurrenz durch Nutztiere (evtl. auch Übertragung von Krankheiten) und Jagd bzw. Wilderei

·      Verbreitung: Ostafrika (Kenia; Tansania).

·      Literatur: Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2018); Lee, Dolman & Leslie Jr. (2013); Lydekker (1908); Masembe et al. (2006); O’Brien, Menninger & Nash (2006); Osmers et al. (2012); Thomas (1892).

 

            Oryx beisa (Rüppell, 1835) (Ostafrikanische Oryxantilope/Beisa Oryx/Oryx de África Oriental/

Oryx d’Afrique de l’Est/Orice Beisa/东非剑羚/Бейза/ベイサオリックス):

·         Holotypus/Lectotypus/Terra typica: Lectotypus bestimmt von Mertens (1925), da zunächst kein Typusexemplar festgelegt worden war. SMF 2841 (Senckenberg-Museum Frankfurt am Main), adultes Männchen, gesammelt 1831 von Eduard Rüppell in den Niederungen der Küstenlandschaft am Roten Meer, westlich Massaua, Eritrea.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Antilope beisa beschrieben und von Gray (1846, mit koorigiertem Namen 1850) in die Gattung Oryx überführt. Häufig werden die Taxa callotis und gallarum als Unterarten (Groves et al., 2023) oder Synonyme von beisa geführt. Morphologische (Groves & Grubb, 2011) und genetische Analysen (Osmers et al., 2012) bestätigen aber mehrere getrennte Entwicklungslinien (Groves et al., 2011, 2020), weshalb sie hier als separate Arten geführt werden. Die Trennung der Schwesterarten beisa und gallarum erfolgte womöglich erst vor ca. 200.000-500.000 Jahren aufgrund einer Isolation durch klimatische Zyklen. Das Artepitheton beisa leitet sich von dem Wort beza aus der äthopischen Lokalsprache Amharisch ab und ist die in dieser Sprache übliche Bezeichnung für die Antilopenart.

·         Synonyme: Oryx biessa J. E. Gray, 1846 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler); Oryx beisa typica Ward, 1910 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Neuer Name für beisa zur Abgrenzung von annectens und callotis. Das Epitheton typica bedeutet „bezeichnend“, was auf die normale Form der Art hinweisen soll).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 160-190 cm; Schwanzlänge 70-80 cm; Schulterhöhe 110-120 cm; Gewicht 150-200 kg. Zahnformel 32 = I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3. Karyotyp 2n = 58 Chromosomen. Dass Fell der Ostafrikanischen Oryxantilope ist hell- bis mittelgrau, beitseits mit einem 39-58 mm breiten Flankenstreifen. Der Rückenstreifen der Männchen erreicht eine Breite bis zu 71 mm und verläuft oft bis zum Widerrist, gelegentlich auch weiter bis zum Hals. Ohrenbüschel sind nicht vorhanden. Die maximale Schädellänge ist 362-387 mm.

·         Biologie/Ökologie: Die Ostafrikanische Oryxantilope bewohnt Wüstenlandschaften, trockenes Grasland und Dornsavannen. Sie lebt in gemischten Gruppen von 7-30 Tieren, die von einem Weibchen geführt werden, während das dominante Männchen das Schlusslicht bildet. Die Mittagshitze wird in der Regel ruhend im Schatten verbracht. Alte Männchen können auch einzeln angetroffen werden. Als Nahrung dient Wüstenvegetation. Weibchen bringen nach einer Tragzeit von 240-280 Tagen meist ein Junges zur Welt, das 3,5 Monate gesäugt wird. Die Gechlechtsreife erreichen Weibchen mit 1,5-2 Jahren, Männchen mit fünf Jahren. Die Tiere können ein Alter von bis zu 18 Jahren erreichen.

·         Bestand: Stark gefährdet; Population abnehmend; ca. 8.000-9.000 geschlechtsreife Individuen.

·         Verbreitung: Ostfrika (Äthiopien; Dschibuti; Somalia; in Eritrea und Sudan möglicherweise ausgestorben).

·         Literatur: Castelló (2016); Gray (1846, 1850); Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2018); Mertens (1925); Osmers et al. (2012); Rüppell (1835); Ward (1910).

 

            Oryx gallarum Neumann, 1902 (Galla-Oryxantilope/Galla Oryx/Oryx de Somalia/

Oryx de Somalie/Orice di Somalia/索马里剑羚/Сомалийская бейза/ソマリアベイサ):

·         Holotypus/Terra typica: ZSMB? (Zoologisches Museum Berlin), Typusexemplar unbekannt, möglicherweise ursprünglich im Museum Berlin. Zehn Tiere beiderlei Geschlechts wurden vom 4.-7. Juni 1900 bei Balinga Modjo im südlichen Ennia-Gallaland gesammelt, nahe dem Wabbi, Äthiopien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Unterart Oryx beisa gallarum beschrieben und von einigen Autoren auch so übernommen (Ward, 1910; Lydekker & Blaine, 1914), aber von manchen auch mit beisa synonymisiert (Grubb, 2005). Morphologische (Groves & Grubb, 2011) und genetische Analysen (Osmers et al., 2012) sowie eine leichte geographische Trennung durch das äthiopische Hochland unterstützen jedoch eine Klassifizierung als eigenständige Art (Groves et al., 2011, 2020). Masembe et al., 2006 fanden eine deutliche genetische Trennung  zu callotis, vermuteten aber, dass es später noch einmal zu einem Kontakt kam, bei dem ein Haplotyp in die Samburu-Population übertragen wurde. Die Trennung der Schwesterarten beisa und gallarum erfolgte womöglich erst vor ca. 200.000-500.000 Jahren aufgrund einer Isolation durch klimatische Zyklen. Der wissenschaftliche Name leitet sich von Galla ab, einer alten Bezeichnung für die Volkgruppe Oromo in Äthiopien, in deren Gebiet die Art entdeckt wurde.

·         Synonyme: Oryx annectens Hollister, 1910 (Holotypus/Terra typica: USNM 155436 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum für Naturgeschichte Washington), gesammelt am 8. August 1908 von J. J. White am Fluss Guaso Nyiro, Laikipia-Plateau, Kenia. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als separate Art der Gattung Oryx beschrieben, wurde die Form aber schnell als Unterart von beisa eingeordnet (Berger, 1910; Ward, 1910; Lydekker & Blaine, 1914). Grubb (2005) synonymisierte annectens mit beisa, doch nach Groves & Grubb (2011) ist annectens als Synonym von gallarum zu betrachten. Das aus dem Latein stammende Epitheton annectens bedeutet „verbindend“ und bezieht sich auf Position zwischen callotis und beisa, was das Erscheinlungsbild betrifft); Oryx beisa annectans Ward, 1910 (Taxonomie: Schreibfehler zu annectens); Oryx gazella subcallotis Rothschild, 1921 (Holotypus/Terra typica: BMNH 1921.7.10.2 (Britisches Museum für Naturgeschichte), gesammelt in Kenia. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Urspünglich als Unterart von gazella beschrieben, doch später mit beisa synonymisiert (Grubb, 2005). Nach Groves & Grubb (2011) handelt es sich aber vermutlich um ein Synonym von gallarum. Das Epitheton leitet sich von dem lateinischen Präfix sub- für „fast“ sowie den griechischen Wörtern καλός für „schön“ und οὖς für „Ohr“ ab, was darauf hinweisen soll, dass im Gegensatz zu callotis keine richtigen Ohrenbüschel vorhanden sind).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge ca. 169 cm; Schwanzlänge ca. 46 cm; Hinterfußlänge ca. 51 cm; Gewicht ca.181 kg. Zahnformel 32 = I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3. Karyotyp 2n = 58 Chromosomen. Im Gegensatz zu gazella fehlt gallarum (in der Analyse von Kumamoto et al., 1999 beisa zugeordnet) die zentrische Fusion zwischen den Chromosomen 2 und 17. Das Fell der Galla-Oryxantilope ist ockergrau, teils mit rosafarbenen Schimmer, aber nicht unterhalb des Flankenstreifens reichend. Der Flankenstreifen ist 20-44 mm breit. Der Rückenstreifen ist 30-43 mm breit und meist undeutlich ausgeprägt oder sogar fehlend. Ohrenbüschel sind nicht vorhanden. Die maximale Schädellänge ist 347-398 mm.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von beisa geführt; vmtl. nur wenige Hundert Tiere.

·         Verbreitung: Afrika (Kenia; Uganda; möglicherweise auch Äthiopien und Somalia).

·         Literatur: Berger (1910); Castelló (2016); Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); Grubb (2005); Hollister (1910); Kumamoto et al. (1999); Lydekker & Blaine (1914); Masembe et al. (2006); Neumann (1902); Osmers et al. (2012); Rothschild (1921); Ward (1910).

 

            Oryx gazella (Linnaeus, 1758) (Spießbock/Gemsbok/Oryx Gacela/

Oryx Gazelle/Orice Gazzella/南非剑羚/Гемсбок/ゲムズボック):

·         Alternative Bezeichnung: Südafrikanische Oryxantilope.

·         Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar bekannt, Südafrika.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Capra gazella beschrieben, landete die Art zeitweise auch in die Gattung Antilope (Link, 1795), bevor sie schließlich in der Gattung Oryx eingeordnet wurde (Gray, 1843). Teilweise wurden auch alle Taxa der Gattung unter gazella zusammengefasst. Inzwischen umfasst gazella aber nur noch die Oryxantilopen im südlichen Afrika und trennte sich von den anderen Arten wahrscheinlich vor mehr als 1,7 Millionen Jahren (Bibi, 2013). Eine Unterteilung des Spießbocks in die Unterarten gazella und blainei ist umstritten, doch genetische Analysen zeigen mehrere deutlich getrennte Entwicklungslinien an, die eine Differenzierung in Unterarten oder sogar Arten unterstützen (Osmers, 2012; Osmers et al., 2012). Das Artepitheton gazella leitet sich vom arabischen Wort غزال (ghazāl) für „Gazelle“ ab, was vermutlich auf einige Verhaltensähnlichkeiten und die mit Gazellen vergleichbare Eleganz hinweisen soll.

·         Unterarten:
1. Oryx gazella gazella (Linnaeus, 1758) (Südafrikanischer Spießbock/Kalahari Gemsbok).

2. Oryx gazella blainei Rothschild, 1921 (Angola-Spießbock/Angolan Gemsbok). Holotypus/Terra typica: BMNH 1920.10.17.13 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt von Gilbert Blaine ca. 32 km landeinwärts von der Elefantenbucht, südlich Benguela, westliches Angola. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Unterart von gazella beschrieben, wird die Form von einigen Autoren mit gazella synonymisiert (Grubb, 2005). Aufgrund großer genetischer Unterschiede ist der Status als Unterart gerechtfertigt, aber auch eine Einstufung als separate Art zu diskutieren (Osmers et al., 2012). Die Unterart ist nach dem britischen Soldaten und Großwildjäger Gilbert Blaine benannt, der auch für das Britische Museum als Sammler tätig war.

·         Synonyme: Antilope bezoartica Pallas, 1766 (Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar bekannt, Afrika. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Art der Gattung Antilope angegeben, aber später mit Oryx gazella synonymisiert (Grubb, 2005). Das Epitheton bezoartica leitet sich von dem Wort Bezoar (vom persischen Wort pādzahr für „Heilmittel“), was sich auf die bei Antilopen und Ziegen häufig vorkommenden Magensteine aus unverdaulichen Stoffen bezieht, die oft in der historischen Medizin bei Vergiftugnen eingesetzt wurden); Gazella reticornis Pallas, 1769 (Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar bekannt, Afrika. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Möglicherweise nicht als wissenschaftlicher Name vorgesehen. Das aus dem Latein stammende Wort reticornis für „gerippte Hörner“ wurde vermutlich nur beschreibend eingesetzt); Antilope besoartica Boddaert, 1772 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler zu bezoartica); Antilope reticornis Erxleben, 1777 (Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar bekannt, Südafrika. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Art der gattung Antilope beschrieben, wurde die Form später mit Oryx gazella synonymiert (Grubb, 2005). Das aus dem Latein stammende Epitheton reticornis bedeutet „gerippte Hörner“ und bezieht sich auf die deutlich ausgeprägte Rippung der Hörner); Antilope oryx Pallas, 1777 (Holotypus/Terra typica: Kein Typusexmplar bekannt, Kap der Guten Hoffnung, Westliche Kap-Provinz, Südafrika. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Art der Gattung Antilope beschrieben, später in die Gattung Oryx überführt (Murray, 1866) und schließlich mit Oryx gazella synonymisiert (Grubb, 2005). Der Name war auch bereits durch die Art Antilope oryx Pallas, 1766 besetzt, die heute unter Taurotragus oryx geführt wird. Das Epitheton oryx leitet sich von dem griechischen Wort ὄρυξ für „gazellenartiges Tier“ ab); Antilope pasan Daudin, 1802 (MNHN? (Nationalmuseum für Naturgeschichte Paris, gesammelt am Kap der Guten Hoffnung, Westliche Kap-Provinz, Südafrika. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Art der Gattung Antilope beschrieben, aber später mit Oryx gazella synonymisiert (Grubb, 2005). Das Epitheton pasan stammt aus der afrikanischen Hottentotten-Sprache der Khoekhoegowab und ist die lokale Bezeichnung für den Spießbock); Antilope onyx J. E. Gray, 1821 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler zu oryx); Oryx capensis A. Smith, 1834 (Holotypus/Terra typica: BMNH? (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt in Südafrika. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als separate Art der Gattung Oryx beschrieben, aber später mit Oryx gazella synonymisiert (Grubb, 2005). Das Epitheton capensis bedeutet „vom Kap stammend“ und bezieht sich auf das Verbreitungsgebiet am Kap der Guten Hoffnung); Oryx capensis Ogilby, 1837 (Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar bekannt, Kap der Guten Hoffnung, Westliche Kap-Provinz, Südafrika. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Neuer Name für Antilope oryx Pallas, 1777, da dieser für die Elenantilope Antilope oryx Pallas, 1766 bereits vergeben wurde. Der auf das Kap der Guten Hoffnung bezogene Name capensis, war vorher schon von Smith (1834) verwendet worden.); Oryx aschenborni Strand in Zukowsky, 1924 (Holotypus/Terra typica: Typusexemplar verschollen, möglicherweise ursprünglich im Zoologischen Museum Berlin (ZMB), gesammelt zwischen Goshas, Kalkfontein und Aroab, Kalahari, Namibia. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als separate Art der Gattung Oryx beschrieben, ordnete Thomas (1929) die Form als Unterart von gazella ein, während Grubb (2005) sie mit gazella synonymisierte. Die Form ist nach dem deutsch-südafrikanischen Tiermaler Hans Anton Aschenborn benannt); Oryx gazella aschenbornei Shortridge, 1934 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie. Schreibfehler zu aschenborni).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 180-195 cm; Schwanzlänge 48-52,5 cm; Schulterhöhe ♂ 120-125 cm, ♀ ca. 112 cm; Hinterfußlänge 51-52 cm; Ohrlänge 19-23 cm; Gewicht ♂ 200-240 kg, ♀ 190-210 kg. Zahnformel 32 = I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3. Karyotyp 2n = 56 Chromosomen. Das Fell des Spießbocks ist in einm blassen beigegrau gefärbt, beidseits mit deutliche erkennbaren, 119-129 mm breiten Flankenstreifen. Der Rückenstreifen ist 90-116 mm breit. Die maximale Schädellänge ist 349-453 mm, wobei sie bei den meisten Populatione bei über 400 mm liegt. Der Angola-Spießbock ist heller, hat etwas kleinere Hörner und schmälere Gesichtstreifen als der Südafrikanische Spießbock.

·         Bestand: Nicht gefährdet.

·         Verbreitung: Afrika (Angola; Botswana; Namibia; Simbabwe; Südafrika).

·         Literatur: Bibi (2013); Castelló (2016); Daudin (1802); Erxleben (1777); Gray (1821, 1843) Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); Grubb (2005); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2020); Link (1795); Linnaeus (1758); Murray (1866); Osmers (2012); Osmers et al. (2012); Pallas (1766, 1769, 1777); Rothschild (1921); Shortridge (1934); Smith (1834); Zukowsky (1924).

 

Oryx dammah (Cretzschmar, 1827) (Säbelantilope/Scimitar-horned Oryx/Oryx de Cuernos de Cimitarra/

Oryx Algazelle/Orice dalle Corna a Scimitarra/弯角剑羚/Саблерогий орикс/シロオリックス):

·        Holotypus/Lectotypus/Terra typica: Da zunächst kein Typusexemplar festgelegt wurde, bestimmte Mertens (1925) einen Lectotypus und merkte an, dass Cretzschmar sich auf ein Exemplar aus Haraza bezog, die Sammlung von Rüppell aber nur Exemplare aus Nubien enthält.SMF 4223 (Senckenberg-Museum Frankfurt am Main), adultes Männchen, gesammelt 1824 von Eduard Rüppell in der Steppe von Haraza, nördliche Kordofan-Provinz, Sudan.

·        Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Antilope dammah beschrieben, erfolgte später eine Überführung in die Gattung Oryx (Setzer, 1956). Nach genetischen Analysen ist dammah wahrscheinlich die Schwesterart von leucoryx mit einer Divergenzzeit von ca. 1,5 Millionen. Jahren (Bibi, 2013). Das Artepitheton dammah verweist auf das antike Wort damma für verschiedene Huftiere wie Hirsch, Reh, Gämse, Gazelle oder Antilope.

·        Synonyme: Cemas algazel Oken, 1816 (Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar bekannt, es werden Ägypten und Westsahara diskutiert (Ellerman & Morrison-Scott, 1966). Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Art der Gattung Cemas beschrieben, aber später mit Oryx dammah synonymisiert (Grubb, 2005). Da Oken sich nicht kontinuierlich an Regeln wie die binäre Nomenklart hielt, sind seine Namen von der ICZN (1956) als ungültig erklärt worden. Das Epitheton algazel leitet sich vom arabischen Wort غزال (ghazāl) für „Gazelle“ ab und soll auf die gazellenartige Eleganz der Tiere anspielen); Antilope bezoastica C. H. Smith, 1827 (Holotypus/Terra typica: BMNH? (Britisches Museum für Naturgeschichte London), Senegal. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Art der Gattung Antilope beschrieben, wurde die Form später mit Oryx dammah synonymisiert (Grubb, 2005). Das Epitheton bezoastica leitet sich von dem Wort Bezoar (vom persischen Wort pādzahr für „Heilmittel“), was sich auf die bei Antilopen und Ziegen häufig vorkommenden Magensteine aus unverdaulichen Stoffen bezieht, die oft in der historischen Medizin bei Vergiftugnen eingesetzt wurden); Antilope tao C. H. Smith, 1827 (Holotypus/Lectotypus/Terra Typica: Da zunächst kein Typusexemplar festgelegt wurde, bestimmte Mertens (1925) einen Lectotypus. SMF 4224 (Senckenberg-Museum Frankfurt), subadultes Weibchen, gesammelt 1824 von Eduard Rüppell einige Tagesreisen von Bahr-el-Abiad, Sudan. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Art der Gattung Antilope beschrieben, wurde die Form später mit Oryx dammah synonymisiert (Grubb, 2005). Das Epitheton tao leitet sich wohl von lokalen afrikanischen Sprachen als Bezeichnung für weißliche Antilopen ab, evtl aber auch vom arabischen Wort طاووس  (ṭāwūs) für „Pfau“, um auf die Schönheit der Art hinzuweisen); Antilope ensicornis Hemprich & Ehrenberg, 1832 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Neuer Name ohne weitere Beschreibung, daher als Synonym von dammah eingestuft. Das aus dem Latein stammende Epitheton ensicornis bedeutet „säbelhörnig“ und bezieht sich auf die Form der Hörner); Oryx besoastica C. H. Smith, 1834 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler zu bezoastica); Antilope algazella Rüppell, 1836 (Holotypus/Lectotypus/Terra typica: Zunächst kein Typusexemplar festgelegt, daher später Lectotypus bestimmt. SMF? (Senckenberg-Museum Frankfurt), gesammelt in Steppen von Nubien, Ägypten. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Art der Gattung Antilope beschrieben, aber später mit Oryx dammah synonymisiert. Das Epitheton algazella leitet sich vom arabischen Wort غزال (ghazāl) für „Gazelle“ ab und soll auf die gazellenartige Eleganz der Tiere anspielen); Antilope ensicornis Wagner, 1844 (Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar bekannt, Nordafrika. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Art der Gattung Antilope beschrieben, aber später mit Oryx dammah synonymisiert (Grubb, 2005). Das aus dem Latein stammende Epitheton ensicornis bedeutet „säbelhörnig“ und bezieht sich auf die Form der Hörner); Antilope ensicornis var. nubica Wagner, 1855 (Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar bekannt, Nubien, Sudan. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Variation von Antilope ensicornis beschrieben, aber später mit Oryx dammah synonymisiert (Grubb, 2005). Das Epitheton nubica leitet sich von Nubien ab, dem Fundort der Form); Antilope ensicornis var. senegalensis Wagner, 1855 (Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar bekannt, Senegal. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Variation von Antilope ensicornis beschrieben, aber später mit Oryx dammah synonymisiert (Grubb, 2005). Das Epitheton senegalensis leitet sich vom Senegal ab, wo die Form gefunden wurde); Oryx algazel Thomas, 1903 (Holotypus/Terra typica: BMNH? (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt im Senegal. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Art der Gattung Oryx mit Bezug auf Oken, 1816 beschrieben und mit dammah als östliche Unterart, wurde algazel später mit dammah synonymisiert (Grubb, 2005). Das Epitheton algazel leitet sich vom arabischen Wort غزال (ghazāl) für „Gazelle“ ab und soll auf die gazellenartige Eleganz der Tiere anspielen).

·        Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 159-175 cm; Schwanzlänge 34-44 cm; Schulterhöhe ♂ 102-125 cm; Gewicht ♂ 180-200 kg; Zahnformel 32 = I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3. Karyotyp 56-58 Chromosomen. Die Fellfarbe der Säbelantilope ist blassweiß mit verwaschen rötlichen Markierungen im Gesicht und am Hals. Seitlich verläuft ein undeutlicher Streifen entlang der unteren Flanken bis zu den Hüften. Säbelförmige Hörner finden sich bei beiden Geschlechtern mit > 34 Hornringen und einer Hornlänge von 82 bis 150 cm. Die maximale Schädellänge ist 354-380 mm.

·        Biologie/Ökologie: Tragzeit 8-8,5 Monate; gewöhnlich ein Jungtier (in menschlicher Obhut 7 Prozent Zwillingsgeburten); Entwöhnung mit 2-10 Monaten; Geschlechtsreife ♀ 11-30 Monate, ♂ 10-30 Monate; Höchstalter 30 Jahre.

·        Bestand: Stark gefährdet; Population zunehmend; ca. 140-160 geschlechtsreife Tiere. 2016 noch als „In der Natur ausgestorben“ geführt, da ca. 1988 keine Exemplare in der Wildnis mehr vorhanden waren. Zunächst fanden Auswilderungen in umzäunten Nationalparks in Marokko, Tunesien und Senegal statt. Ab 2016 erfolge eine Auswilderung im Tschad. Planungen für das Biosphärenreserbat in Niger laufen. Ca. 15.000 Individuen in menschlicher Obhut; Gefährdung durch übermässige Jagd, Habitatverlust und Konkurrenz durch Nutztiere.

·        Verbreitung: Nordafrika (Tschad; ursprünglich auch in Ägypten; Algerien; Burkina Faso; Libyen; Mali; Marokko; Mauretanien; Niger; Senegal; Sudan; Tunesien; Westsahara).

·        Literatur: Bibi (2013); Castelló (2016); Cretzschmar (1827); Ellerman & Morrison-Scott (1966); Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); Groves et al. (2011, 2020); Hemprich & Ehrenberg (1832); ICZN (1956); IUCN SSC Antelope Specialist Group (2023); Mertens (1925); Oken, 1816; Rüppell (1836); Setzer (1956); Smith (1827, 1834); Thomas (1903); Wagner (1844, 1855).

 

Oryx leucoryx (Pallas, 1777) (Arabische Oryxantilope/Arabian Oryx/Oryx de Arabia/

Oryx d’Arabia/Orice d’Arabia/阿拉伯大羚羊/Аравийский орикс/アラビアオリックス):

·        Alternative Bezeichnung: Weiße Oryxantilope.

·        Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar vorhanden, Arabien.

·        Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Antilope leucoryx beschrieben und später in die Gattung Oryx überführt (Gray, 1843). Die Oryxantilopen wurden zeitweise alle als Unterarten oder Synonyme von gazella geführt. In der Vergangenheit wurden von leucoryx die Unterarten pallasii und latipes beschrieben, die sich durch morphologische und genetische Analysen aber nicht bestätigen lassen (Groves & Grubb, 2011; Vassart, Granjon & Greth, 1991). Die Art gilt folglich als monotypisch. Nach genetischen Analysen ist dammah wahrscheinlich die Schwesterart von leucoryx mit einer Divergenzzeit von ca. 1,5 Millionen. Jahren (Bibi, 2013), wobei ältere Analysen eine engere Verwandtschaft zu gazella vermuteten (Khan et al., 2008). Das Artenepitheton leitet sich von den griechischen Wörtern λευκός für „weiß“ und ὄρυξ für „gazellenartiges Tier“ ab, was darauf hinweist, dass es sich um eine weiße Oryxantilope handelt.

·        Synonyme: Antilope leucorix Link, 1795 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: vmtl. Schreibfehler); Cemas oryx Oken, 1816 (Holotypus/Terra Typica: Kein Typusexemplar bekannt, auf einer Insel im Meerbusen von Bassora, Irak. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Art der Gattung Cemas beschrieben, aber später mit Oryx leucoryx synonymisiert (Grubb, 2005). Da Oken sich nicht kontinuierlich an Regeln wie die binäre Nomenklart hielt, sind seine Namen von der ICZN (1956) als ungültig erklärt worden. Das Epitheton leitet sich vom griechischen Wort ὄρυξ für „gazellenartiges Tier“ ab); Antilope ensicornis var. asiatica Wagner, 1855 (Holotypus/Terra typica: Typusexemplar von Oryx leucoryx, Arabien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Es handelt sich lediglich um einen neuen Namen für leucoryx. Das lateinische Epitheton asiatica bedeutet „asiatisch“ und bezieht sich auf das Vorkommen in Vorderasien); Oryx beatrix J. E. Gray, 1858 (Holotypus/Terra typica: BMNH 1857.6.26.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt an der Küste zum Persischen Golf, Westasien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als separate Art der Gattung Oryx beschrieben, aber später als Synonym von leucoryx eingeordnet (Grubb, 2005). Das Epitheton beatrix bedeutet „glücksbringend“, ist hier aber zu Ehren der Prinzessin Beatrice von Großbritannien und Irland gewählt, der jüngsten Tochter von Königin Victoria); Oryx leucoryx pallasii Fitzinger, 1869 (Holotypus/Terra typica: Typusexemplar von Oryx leucoryx, Ostarabien, Persien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Unterart von leucoryx beschrieben, aber später mit leucoryx synonymisiert (Grubb, 2005). Die Form pallasii ist nach Peter Simon Pallas benannt, der als erster die Arabische Oryxantilope als separate Art beschrieben hat); Oryx leucoryx latipes Pocock, 1934 (Holotypus/Terra typica: BMNH 1934.8.4.30 (Britisches Musem für Naturgeschichte London), adultes Weibchen, gesammelt im Wadi Gudun, Nejd, Oman. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Unterart von leucoryx beschrieben, wurde latipes später mit leucoryx synonymisiert (Grubb, 2005). Das Epitheton leitet sich von den lateinischen Wörtern latus für „breit“ und pes für „Fuß“ ab, was sich auf die breiteren Füße bezieht, die das Gewicht besser auf dem häufig sandigen Boden verteilt).

·        Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 153-235 cm; Schwanzlänge 45-60 cm; Schulterhöhe 81-102 cm; Gewicht ♂ 65-75 kg, ♀ 54-70 kg. Zahnformel 32 = I 0/3 C 0/1 P 3/3 M 3/3. Karyotyp 2n = 57-58 Chromosomen. Das Fell der Arabischen Oryxantilope ist weiß. Im Gesicht verlaufen von den Augen zum Kiefer deutliche schwarze Markierungen, die am Hals in einen schwarzen Fleck übergehen. Die Beine sind schokoladenbraun bis schwarz mit weißen Flecken direkt oberhalb der Hufe. Die maximale Schädellänge ist 270-375 mm.

·        Bestand: Gefährdet; Population stabil. 1972 in der Natur ausgestorben und 1982 in Oman, 1990 in Saudi-Arabien, 1997 in Israel, 2007 in den Arabischen Emiraten sowie 2009 in Jordanien wieder ausgewildert; ca. 1.000 Individuen in der Natur; ca. 7.000 Individuen in menschlicher Obhut.

·        Verbreitung: Asien (Israel; Jordanien; Oman; Saudi-Arabien; Vereinigte Arabische Emirate; ursprünglich auch Ägypten; Irak; Kuwait; Syrien; Jemen).

·        Literatur: Bibi (2013); Castelló (2016); Fitzinger (1869); Gray (1843, 1858); Groves et al. (2011, 2020, 2023); Groves & Grubb (2011); Grubb (2005); ICZN (1956); Khan et al. (2008); Link (1795); Oken, 1816; Pallas (1777); Pocock (1934); Vassart, Granjon & Greth (1991); Wagner (1855).

 

 

 

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Letztes Update 14.05.2026

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