System der Lebewesen (Stefan Hintsche, 2026)

Letztes Update 09.05.2026

Home

Index

Impressum & Datenschutz

 

Erinaceidae

 

 

 

 

 

Erinaceinae

Erinaceidae

 

 

 

 

Galericinae

 

 

 

 

Familia Erinaceidae G. Fischer von Waldheim, 1814 (Familie Igel/Hedgehogs/Erinaceidos/

Érincéides/Erinaceidi/刺猬科/Ежовые/ハリネズミ科):

·         35 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Erinaceus Linnaeus, 1758; nominotypische Art Erinaceus europaeus Linnaeus, 1758. Ursprünglich als Erinacinorum beschrieben und von Bonaparte (1831) an die übliche Familienform angepasst.

·         Synonyme: Aculeata Haeckel, 1866 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Kein nominotypischer Gattungsname. Der Name ist bereits durch Aculeata Latreille, 1802 für die Stechimmen besetzt, weshalb das Taxon als Synonym von Erinaceidae einordnet wurde).

·         Literatur: Fischer (1814); Haeckel (1866); Latreille, 1802.

 

Subfamilia Erinaceinae G. Fischer von Waldheim, 1814 (Unterfamilie Stacheligel/Spiny Hedgehogs/Erizos con Púas/

Vrais Hérissons/Ricci/猬亚科/Настоящие ежи/ハリネズミ亜科):

·         19 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Erinaceus Linnaeus, 1758; nominotypische Art Erinaceus europaeus Linnaeus, 1758. Ursprünglich als Erinacinorum beschrieben und von Gill (1872) an die übliche Unterfamilienform angepasst.

·         Synonyme: Amphechinini Gureyev, 1979; Amphechina Kalandadze & Rautian, 1992; Scymnericini Lopatin, 2003.

·         Literatur: Fischer (1814); Gill (1872).

 

Subfamilia Galericinae Pomel, 1848 (Unterfamilie Rattenigel/Hairy Hedgehogs/Gimnuros/

Gymnures/Gimnuri/鼠猬亚科/Гимнуры/ジムヌラ亜科):

·         16 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Galerix Pomel, 1848; nominotypische Art Galerix exilis (Blainville, 1842). Ursprünglich als Galerices beschrieben und von Rich & Vickers-Rich (1971) an die übliche Unterfamilienform angepasst.

·         Literatur: Blainville (1842); Pomel (1848); Rich & Vickers-Rich (1971).

 

 

 

Erinaceidae > Erinaceinae

 

 

 

 

 

 

 

Atelerix

 

 

 

 

 

Erinaceus

Erinaceinae

 

 

 

 

Paraechinus

 

 

 

 

 

 

Hemiechinus

 

 

 

 

 

 

Mesechinus

 

 

 

 

 

 

Subfamilia Erinaceinae G. Fischer von Waldheim, 1814 (Unterfamilie Stacheligel/Spiny Hedgehogs/Erizos con Púas/

Vrais Hérissons/Ricci/猬亚科/Настоящие ежи/ハリネズミ亜科):

·         19 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Erinaceus Linnaeus, 1758; nominotypische Art Erinaceus europaeus Linnaeus, 1758. Ursprünglich als Erinacinorum beschrieben und von Gill (1872) an die übliche Unterfamilienform angepasst.

·         Synonyme: Amphechinini Gureyev, 1979; Amphechina Kalandadze & Rautian, 1992; Scymnericini Lopatin, 2003.

·         Literatur: Fischer (1814); Gill (1872).

 

Genus Atelerix Pomel, 1848 (Gattung Afrikanische Igel/African Hedgehogs/Erizos Africanos/

Hérissons d’Afrique/Ricci Africani/非洲猬属/Африканские ежи/アフリカハリネズミ属):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Atelerix albiventris (Wagner, 1841). Neben den vier rezenten Arten enthält die Gattung mit Atelerix broomi (Butler & Greenwood, 1973) (Holotypus/Terra typica: TM (Transvaal-Museum Pretoria), gesammelt in der Pleistozänschicht der Sterkfontein-Höhlen, Provinz Gauteng, Südafrika. Taxonomie/Phylogenie/Etymolgie: Ursprünglich als Atelerix major Broom, 1937 beschrieben, doch weil das Artepitheton bereits durch Erinaceus major Pomel, 1846 (heute Synonym von Erinaceus europaeus) als besetzt galt, wurde für die Art der neue Name Erinaceus broomi gewählt, der dann von Corbet (1988) in die Gattung Atelerix überführt wurde. Das Artepitheton broomi ehrt den südafrikanischen Paläontologen Robert Broom. Das aus dem Latein stammende Epitheton major des ursprünglichen Namens, der nun als Synonym gilt, beutet „größer“ und bezieht sich auf die beträchtlichen Körpermaße der Art), Atelerix depereti Mein & Ginsburg, 2002 (Holotypus/Terra typica: MHNL LGr 214 (Museum der Zusammenflüsse/Museum für Naturgeschichte Lyon), gesammelt bei La Grive-Saint-Alban, Isère, nahe Lyon, Frankreich. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Atelerix beschrieben. Das Artepitheton depereti ehrt den französischen Geologen und Paläontologen Charles Depéret), Atelerix rhodanicus Mein & Ginsburg, 2002 (Holotypus/Terra typica: MHNL LGr 210bis (Museum der Zusammenflüsse/Museum für Naturgeschichte Lyon), gesammelt bei La Grive-Saint-Alban, Isère, nahe Lyon, Frankreich. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Atelerix beschrieben. Das Artepitheton rhodanicus leitet sich von dem Fluss Rhône ab, in dessen Tal die Art entdeckt wurde) und Atelerix steensmai Van Dam, Mein & Alcalá, 2020 (MDV2 4074 (Institut für Geowissenschaften Utrecht), gesammelt bei Masada del Valle, Teruel-Basin, Spanien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Atelerix beschrieben. Die Art ist nach dem Paläontologen Karel Steensma benannt) auch mehrere fossile Arten. Der Gattungsname leitet sich von dem griechischen Wort für „unvollständig“ und der lateinischen Kurzform erix für „Igel“ ab, was sich darauf bezieht, dass der nominotypischen Art albiventris die erste Zehe an den Hinterfüßen fehlt.

·         Synonyme: Peroechinus Fitzinger in Heuglin & Fitzinger, 1866 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Peroechinus pruneri (Wagner, 1841), was inzwischen als Synonym von Atelerix albiventris (Wagner, 1841) gilt. Peroechinus wurde als separate Gattung beschrieben, später aber mit Atelerix synonymisiert (Hutterer, 2005). Der Gattungsname Peroechinus leitet sich von den griechischen Wörtern πηρός für „verstümmelt“ und ἐχῖνος für „Igel“ ab, was sich auf das Fehlen der ersten Zehe an den Hinterfüßen beim Weißbauchigel bezieht); Proechinus Lydekker, 1896 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler zu Peroechinus); Aethechinus Thomas, 1918 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Aethechinus algirus (Lereboullet in Duvernoy & Lereboullet, 1842). Als separate Gattung beschrieben, aber später mit Atelerix synonymisiert (Hutterer, 2005). Der Gattungsname Aethechinus leitet sich von den griechischen Wörtern ἀήθης für „ungewöhnlich“ und ἐχῖνος für „Igel“ ab, was sich vor allem auf morphologische Unterschiede am Schädel gegenüber der Gattung Erinaceus bezieht).

·         Literatur: Broom (1937); Butler & Greenwood (1973); Corbet (1988); Duvernoy & Lereboullet (1842); Heuglin & Fitzinger (1866); Hutterer (2005); Lydekker (1896); Mein & Ginsburg (2002); Pomel (1846, 1848); Thomas (1918); Van Dam, Mein & Alcalá (2020); Wagner (1841).

 

Genus Erinaceus Linnaeus, 1758 (Gattung Kleinohrigel/Short-eared Hedgehogs/Erizos de Orejas Cortas/

Hérissons à Oreilles Courtes/Ricci a Orecchie Corte/刺猬属/Обыкновенные ежи/ハリネズミ属):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Erinaceus europaeus Linnaeus, 1758. Neben den vier rezenten Arten enthält die Gattung mit Erinaceus davidi Jammot, 1974 (Holotypus/Terra typica: MHNL LF 5019 (Museum der Zusammenflüsse/Museum für Naturgeschichte Lyon. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und anerkannt. Die Art ist nach dem französischen Lazaristen-Pater und Naturforscher Armand David benannt), gesammelt in der mittelpleistozänen Schicht bei La Fage, Corrèze, Frankreich), Erinaceus lechei Kormos, 1934 (Holotypus/Terra typica: HNHM V.61.1558 (Ungarisches Naturhistorisches Museum Budapest), gesammelt bei Beremend, Ungarn. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und allgemein anerkannt. Die Art ist nach dem französischen Zoologen Wilhelm Leche benannt), Erinaceus mongolicus Schlosser, 1924 (Holotypus/Terra typica: PIU? (Paläontologisches Institut der Uppsala-Universität), gesammelt bei Ertemte, Innere Mongolei, China. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und allgemein anerkannt. Das Artepitheton mongolicus leitet sich von der Inneren Mongolei ab, wo das Typusmaterial gefunden wurde) Erinaceus olgai Yang, 1935 (Holotypus/Terra typica: IVPP 963 (Institut für Wirbeltierpaläontologie und Paläoanthropologie), gesammelt in der Pleistozänschicht Zhoukoudian, Peking, China. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und anerkannt. Die Art ist nach der wissenschaftlichen Assistentin Olga Hempel-Gowen benannt, die auch bei der Entdeckung des Perking-Menschen beteiligt war), Erinaceus osztramosi Jánossy, 1972 (HNHM V.72.1 (Ungarisches Naturhistorisches Museum Budapest), gesammelt in der frühen Pleistozänschicht Osztramos, Tornaszentandrás, Ungarn. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und anerkannt. Das Artepitheton osztramosi leitet sich vom Osztramos-Berg ab, an dem die Fundstelle des Typusmaterials liegt) und Erinaceus samsonowiczi Sulimski, 1959 (ZPAL 1051 (Institut für Paläobiologie der Polnischen Akademie für Wissenschaften Warschau), gesammelt bei Węże, nahe Działoszyn, Łódź, Polen. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und anerkannt. Das Artepitheton samsonowiczi ehrt den polnischen Geologen und Paläontologen Jan Samsonowicz) auch mehrere fossile Arten. Der Gattungsname beruht auf dem lateinischen Wort erinaceus für „Igel“.

·         Synonyme: Herinaceus Minà-Palumbo, 1868 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler).

·         Literatur: Jammot (1974); Jánossy (1972); Kormos (1934); Linnaeus (1758); Minà-Palumbo (1868); Schlosser (1924); Sulimski (1959); Yang (1935).

 

Genus Paraechinus Trouessart, 1880 (Gattung Wüstenigel/Desert Hedgehogs/Erizos del Desierto/

Hérissons du Désert/Ricci del Deserto/拟猬属/Пустынные ежи/オオミミハリネズミ属):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Paraechinus micropus (Blyth in Hutton, 1846). Ursprünglich als Untergattung von Erinaceus beschrieben, erhob Thomas (1918) das Taxon in den Gattungsrang. Der Gattungsname Paraechinus leitet sich von den griechischen Wörtern παρά für „neben“ und ἐχῖνος für „Igel“ ab, was auf die Ähnlichkeiten zu den Kleinohrigeln hinweisen soll.

·         Synonyme: Macroechinus Satunin, 1907 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Macroechinus hypomelas (Brandt, 1836). Als separate Gattung beschrieben, aber später mit Paraechinus synonymisiert (Hutterer, 2005). Der Name Macroechinus leitet sich von den griechischen Wörtern μακρός für „groß“ und ἐχῖνος für „Igel“ ab, was sich auf die verhältnismäßig langen Stacheln der Tiere bezieht).

·         Literatur: Hutton (1846); Satunin (1907); Thomas (1918); Trouessart (1880).

 

Genus Hemiechinus Fitzinger in Heuglin & Fitzinger, 1866 (Gattung Langohrigel/Long-eared Hedgehogs/Erizos de Orejas Largas/

Hérissons à Oreilles Longues/Ricci dalle Orecchie Lunghe/大耳猬属/Род Ушастые ежи/オオミミハリネズミ属):

·         2 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Hemiechinus auritus (S. G. Gmelin, 1770), eigentlich Hemiechinus platyotis, doch gilt die Form inzwischen als Synonym von auritus. Neben den beiden rezenten Arten enthält die Gattung mit Hemiechinus azerbajdzanicus Zaidova, 1961 auch eine fossile Art.

·         Synonyme: Ericius Sundevall, 1842; Erinaceolus Ognev, 1928.

·         Literatur: Heuglin & Fitzinger (1866); Gmelin (1770); Ognev (1928); Sundevall (1842); Zaidova (1961).

 

Genus Mesechinus Ognev, 1951 (Gattung Steppenigel/Steppe Hedgehogs/Erizos de las Estepas/

Hérissons des Steppes/Ricci delle Steppe/林猬属/Степные ежи/メセキヌス属):

·         5 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Mesechinus dauuricus (Sundevall, 1842). Die Steppenigel wurden in der Vergangenheit gelegentlich den Gattungen Hemiechinus und Erinaceus zugeordnet. Mesechinus wurde zunächst auch nur als Untergattung von Erinaceus beschrieben. Frost, Wozencraft & Hoffmann (1991) erhoben das Taxon schließlich zur Gattung. Während genetische Analysen die Monophylie der Gattung Mesechinus bestätigen und sie deutlich von der Gattung Erinaceus trennen, besteht zur Gattung Hemiechinus eine enge genetische Beziehung. Beide Gattungen trennten sich erst vor ca. 2,7 Millionen Jahren voneinander (Shi et al., 2023) und werden daher hauptsächlich aufgrund morphologischer und morphometrischer Unterschiede als separate Gattungen geführt (Ai et al., 2018). Neben den fünf rezenten Arten enthält die Gattung mit dem Koloshan-Igel Mesechinus koloshanensis (Yang & Liu, 1951) (Holotypus/Terra typica: IVPP V535 (Institut für Wirbeltierpaläontologie und Paleoanthropologie Peking), gesammelt nahe Chongqing, Koloshan, China. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus koloshanensis beschrieben, aber später der Gattung Mesechinus zugeordnet (Bai et al, 2022). Das Artepitheton leitet sich vom Koloshan-Gebirge ab, wo das Typusmaterial gefunden wurde) auch eine fossile Art.

·         Literatur: Ai et al. (2018); Bai et al. (2022); Frost, Wozencraft & Hoffmann (1991); Ognev (1951); Shi et al. (2023); Sundevall (1842); Yang & Liu (1951).

 

 

 

Erinaceidae > Erinaceinae > Atelerix

 

 

 

 

 

 

Atelerix frontalis

Atelerix

 

 

 

 

 

 

Atelerix sclateri

 

 

 

 

Atelerix albiventris

 

 

 

 

 

 

Atelerix algirus

 

 

 

 

 

 

Genus Atelerix Pomel, 1848 (Gattung Afrikanische Igel/African Hedgehogs/Erizos Africanos/

Hérissons d’Afrique/Ricci Africani/非洲猬属/Африканские ежи/アフリカハリネズミ属):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Atelerix albiventris (Wagner, 1841). Neben den vier rezenten Arten enthält die Gattung mit Atelerix broomi (Butler & Greenwood, 1973) (Holotypus/Terra typica: TM (Transvaal-Museum Pretoria), gesammelt in der Pleistozänschicht der Sterkfontein-Höhlen, Provinz Gauteng, Südafrika. Taxonomie/Phylogenie/Etymolgie: Ursprünglich als Atelerix major Broom, 1937 beschrieben, doch weil das Artepitheton bereits durch Erinaceus major Pomel, 1846 (heute Synonym von Erinaceus europaeus) als besetzt galt, wurde für die Art der neue Name Erinaceus broomi gewählt, der dann von Corbet (1988) in die Gattung Atelerix überführt wurde. Das Artepitheton broomi ehrt den südafrikanischen Paläontologen Robert Broom. Das aus dem Latein stammende Epitheton major des ursprünglichen Namens, der nun als Synonym gilt, beutet „größer“ und bezieht sich auf die beträchtlichen Körpermaße der Art), Atelerix depereti Mein & Ginsburg, 2002 (Holotypus/Terra typica: MHNL LGr 214 (Museum der Zusammenflüsse/Museum für Naturgeschichte Lyon), gesammelt bei La Grive-Saint-Alban, Isère, nahe Lyon, Frankreich. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Atelerix beschrieben. Das Artepitheton depereti ehrt den französischen Geologen und Paläontologen Charles Depéret), Atelerix rhodanicus Mein & Ginsburg, 2002 (Holotypus/Terra typica: MHNL LGr 210bis (Museum der Zusammenflüsse/Museum für Naturgeschichte Lyon), gesammelt bei La Grive-Saint-Alban, Isère, nahe Lyon, Frankreich. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Atelerix beschrieben. Das Artepitheton rhodanicus leitet sich von dem Fluss Rhône ab, in dessen Tal die Art entdeckt wurde) und Atelerix steensmai Van Dam, Mein & Alcalá, 2020 (MDV2 4074 (Institut für Geowissenschaften Utrecht), gesammelt bei Masada del Valle, Teruel-Basin, Spanien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Atelerix beschrieben. Die Art ist nach dem Paläontologen Karel Steensma benannt) auch mehrere fossile Arten. Der Gattungsname leitet sich von dem griechischen Wort für „unvollständig“ und der lateinischen Kurzform erix für „Igel“ ab, was sich darauf bezieht, dass der nominotypischen Art albiventris die erste Zehe an den Hinterfüßen fehlt.

·         Synonyme: Peroechinus Fitzinger in Heuglin & Fitzinger, 1866 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Peroechinus pruneri (Wagner, 1841), was inzwischen als Synonym von Atelerix albiventris (Wagner, 1841) gilt. Peroechinus wurde als separate Gattung beschrieben, später aber mit Atelerix synonymisiert (Hutterer, 2005). Der Gattungsname Peroechinus leitet sich von den griechischen Wörtern πηρός für „verstümmelt“ und ἐχῖνος für „Igel“ ab, was sich auf das Fehlen der ersten Zehe an den Hinterfüßen beim Weißbauchigel bezieht); Proechinus Lydekker, 1896 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler zu Peroechinus); Aethechinus Thomas, 1918 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Aethechinus algirus (Lereboullet in Duvernoy & Lereboullet, 1842). Als separate Gattung beschrieben, aber später mit Atelerix synonymisiert (Hutterer, 2005). Der Gattungsname Aethechinus leitet sich von den griechischen Wörtern ἀήθης für „ungewöhnlich“ und ἐχῖνος für „Igel“ ab, was sich vor allem auf morphologische Unterschiede am Schädel gegenüber der Gattung Erinaceus bezieht).

·         Literatur: Broom (1937); Butler & Greenwood (1973); Corbet (1988); Duvernoy & Lereboullet (1842); Heuglin & Fitzinger (1866); Hutterer (2005); Lydekker (1896); Mein & Ginsburg (2002); Pomel (1846, 1848); Thomas (1918); Van Dam, Mein & Alcalá (2020); Wagner (1841).

 

Atelerix frontalis (A. Smith, 1831) (Kapigel/Southern African Hedgehog/Erizo de Sudáfrica/

Hérisson d’Afrique du Sud/Riccio Sud-Africano/南非刺猬/Южноафриканский ёж/ミナミアフリカハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH? (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt Graaff-Reinet-Distrikt, Provinz Ostkap, Südafrika.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus frontalis beschrieben, wurde die Art zeitweise in Aethechinus (Thomas, 1929) eingeordnet, bevor sie in die Gattung Atelerix überführt wurde (Roberts, 1937).

·         Unterarten:

1. Atelerix frontalis frontalis (A. Smith, 1831) (Südlicher Kapigel/Cape Hedgehog).

2. Atelerix frontalis angolae (Thomas, 1918) (Angola-Kapigel/Angolan Hedgehog). Holotypus/Terra typica: BMNH 1864.8.16.4 (Britisches Musem für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt von F. F. Monteiro bei Benguela, Angola. Taxono­mie/Phylo­genie/Ety­mo­logie Ursprünglich als separate Art Aethechinus angolae beschrieben, aber wenige Jahre später von Thomas (1929) als Unterart von frontalis eingeordnet und von Hill & Carter (1941) in Atelerix überführt. Das Epitheton angolae leitet sich von dem afrikanischen Staat Angola ab, wo die Form gefunden wurde.

·         Synonyme: Erinaceus capensis Smith, 1831 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nur Erwähnung des Namens, ohne weitere Beschreibung. Das Epitheton capensis leitet sich vom Kap der Guten Hoffnung ab); Erinaceus fractilis Peters, 1877 (Ta­xo­no­mie/Phylo­genie/Ety­mo­lo­gie: Schreibfehler zu frontalis); Aethechinus frontalis angolensis Roberts, 1951 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler zu angolae).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge ♂ 170-190, ♀ 186-210 mm; Schwanzlänge ♂ 19-30 mm, ♀ 19-25 mm; Hinterfußlänge ♂ 30-36 mm, ♀ 30-35 mm; Ohrlänge ♂ 20-27 mm, ♀ 25-29 mm; Gewicht ♂ 291-479 g, ♀ 410-450 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Verbreitung: Südafrika (Angola; Botswana; Namibia; Simbabwe; Südafrika).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Cassola (2016); Hill & Carter (1941); Peters (1877); Roberts (1937, 1951); Smith (1831a, 1831b); Thomas (1918, 1929).

 

Atelerix sclateri (Anderson, 1895) (Somali-Igel/Somali Hedgehog/Erizo de Somalia/

Hérisson de Somalie/Riccio Somalo/索马里刺猬/Сомалийский ёж/ソマリアハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1900.9.21.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Weibchen, gesammelt von H. W. Seton-Karr in Somalia.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus sclateri beschrieben, wurde die Art von Corbet (1998) in die Gattung Atelerix überführt. Vereinzelt wurde sie auch als Unterart von frontalis eingeordnet (Scaramella, Russo & D’Errico, 1975).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 206-263 mm; Schwanzlänge 14-20 mm; Hinterfußlänge 25-29 mm; Ohrlänge 22-27 mm. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Ostafrika (Somalia).

·         Literatur: Anderson (1895); Best (2018, 2020, 2023); Cassola (2016); Corbet (1998); Scaramella, Russo & D’Errico (1975).

 

Atelerix albiventris (Wagner, 1841) (Weißbauchigel/Four-toed Hedgehog/Erizo Africano de Vientre Blanco/

Hérisson à Ventre Blanc/Riccio dalle Quattro Dita/四趾刺猬/Белобрюхий ёж/ヨツユビハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: ZSM? (Zoologische Staatssammlung München), gesammelt in Westafrika, möglicherweise Senegal oder Gambia.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus albiventris beschrieben, von Fitzinger (1867) in die Gattung Peroechinus gestellt und später von Thomas (1918) in Atelerix eingeordnet. Das aus dem Latein stammende Artepitheton albiventris bedeutet „weißbäuchig“ und bezieht sich auf die helle Unterseite der Tiere.

·         Synonyme: Erinaceus pruneri Wagner, 1841 (Holotypus/Terra typica: ZSM? (Zoologische Staatssammlung München), gesammelt am oberen Nil, Sudan. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art beschrieben und zeitweise in die Gattungen Peroechinus (Fitzinger, 1867) oder Atelerix (Swynnerton & Hayman, 1951) eingeordnet, wurde pruneri später mit Atelerix albiventris synonymisiert (Hutterer, 2005). Die Form ist nach dem deutschen Arzt und Naturforscher Franz Pruner benannt); Erinaceus heterodactylus Sundevall, 1842 (Syntypen/Terra typica: NRM? (Naturhistorisches Reichsmuseum Stockholm), gesammelt bei Sennaar, nahe dem Weißen Nil, Sudan. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben, doch später mit Atelerix albiventris synonymisiert (Hutterer, 2005). Das Epitheton heterodactylus leitet sich von den griechischen Wörtern ἕτερος für „verschieden“ und δάκτυλος für „Zehe“ ab, auf die Vierzehigkeit der Hinterfüße beziehend); Erinaceus diadematus Fitzinger, 1867 (Holotypus/Terra typica: NHMW? (Naturhistorisches Museum Wien), gesammelt im Sudan. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben, aber später mit Atelerix albiventris synonymisiert (Hutterer, 2005). Das aus dem Latein stammende Epitheton diadematus bedeutet „Diadem tragend“ und bezieht sich auf den Kontrast zwischen heller Stirn und dunklen Stacheln darüber); Erinaceus adansoni Rochebrune, 1883 (Holotypus/Terra typica: MNHN? (Nationalmuseum für Naturgeschichte Paris), gesammelt bei Saint-Louis, Pointe de Barbarie, Kap Vert, Senegal. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und von Thomas (1918) Atelerix zugeordnet, wurde adansoni später mit Atelerix albiventris synonymisiert (Hutterer, 2005). Das Epitheton adansoni ehrt den französischen Naturforscher Michel Adanson); Erinaceus albiventris atratus Rhoads, 1896 (ANSP 3831 (Akademie der Naturwissenschaften von Philadelphia), subadultes Männchen, gesammelt am 26. August 1895 von A. Donaldson Smith bei Ngare Nocbor, am Turkana-See (Rudolfsee), Kenia. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart von albiventris beschrieben, wurde atratus mit albiventris synonymisiert (Hutterer, 2005). Das aus dem Latein stammende Epitheton atratrus bedeutet „schwärzlich“ und bezieht sich wohl auf eine dunklere Farbvariante des Weißbauchigels); Erinaceus spiculus Thomas & Wroughton, 1907 (Holotypus/Terra typica: BMNH 1907.7.8.57 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt am 17. Januar 1905 von Boyd Alexander bei Maifoni, nahe Tschadsee, Nigeria. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und von Thomas (1918) in die Gattung Atelerix überführt, wurde spiculus später mit Atelerix albiventris synonymisiert. Das aus dem Latein stammende Epitheton spiculus bedeutet „kleiner Stachel“ und bezieht sich auf die relativ kurzen Stacheln bei dieser Igelform); Erinaceus hindei Thomas, 1910 (Holotypus/Terra typica: BMNH 1901.5.6.6 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Weibchen, gesammelt am 24. Januar 1901 von Sidney Langford Hinde bei Kitui, Kenia. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und von Thomas (1918) in die Gattung Atelerix überführt, wurde hindei zeitweise auch als Unterart von pruneri gelistet (Swynnerton & Hayman, 1951), später aber mit Atelerix albiventris synonymisiert (Hutterer, 2005). Die Form ist nach dem britischen Sanitätsoffizier, Kolonialverwalter und Naturforscher Sidney Langford Hinde benannt); Erinaceus sotikae Heller, 1910 (USNM 162112 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum Washington), adultes Männchen, gesammelt am 28. Juni 1909 von John Alden Loring am Fluss Guaso Nyiro, Sotik-Distrikt, Kenia. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben, wurde sotikae später mit Atelerix albiventris synonymisiert (Hutterer, 2005). Das Epitheton sotikae leitet sich vom Distrikt Sotik ab, in dem das Typusexemplar gefunden wurde); Atelerix spinifex Thomas, 1918 (Holotypus/Terra typica: BMNH 1904.1.14.1 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt im Mai 1903 von P. S. Lelean bei Illele, nördlich Sokoto, Nigeria. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Atelerix beschrieben, aber später mit albiventris synonymisiert (Hutterer, 2005). Das aus dem Latein stammende Epitheton spinifex bedeutet „Stachelträger“ und bezieht sich auf das dichte Stachelkleid der Tiere); Atelerix kilimanus Thomas, 1918 (Holotypus/Terra typica: BMNH 1910.7.2.38 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Weibchen, gesammelt am 9. Juni 1910 von Robin Kemp im Rombo-Bezirk des Kilimandscharo-Massivs, Tansania. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Atelerix beschrieben, aber später mit albiventris synonymisiert (Hutterer, 2005). Das Epitheton kilimanus leitet sich vom Berg Kilimandscharo ab, bei dem das Typusexemplar gefunden wurde); Atelerix fradjius J. A. Allen, 1922 (Holotypus/Terra typica: AMNH M-51006 (Amerikanisches Museum für Naturgeschichte New York), adultes Weibchen, gesammelt von James P. Chapin und Herbert Lang bei Faradje, Provinz Haut-Uele, Demokratische Republik Kongo (Zaire). Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Atelerix beschrieben, aber später mit albiventris synonymisiert (Hutterer, 2005). Das Epitheton faradjius leitet sich von der Stadt Faradje ab, in deren Nähe das Typusexemplar gefunden wurde); Atelerix langi J. A. Allen, 1922 (Holotypus/Terra typica: AMNH M-51000 (Amerikanisches Museum für Naturgeschichte New York), adultes Weibchen, gesammelt von James P. Chapin und Herbert Lang nahe Faradje, Provinz Haut-Uele, Demokratische Republik Kongo (Zaire). Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Atelerix beschrieben, aber später mit albiventris synonymisiert (Hutterer, 2005). Das Epitheton langi ehrt den deutsch-amerikanischen Zoologen und Fotograf Herbert Lang, der auch das Typusexemplar fand); Erinaceus (Atelerix) pruneri oweni Setzer, 1953 (Holotypus/Terra typica: FMNH 67047 (Feldmuseum für Naturgeschichte Chicago), adultes Weibchen, gesammelt am 9. April 1950 von Harry Hoogstraal bei Torit, Ost-Äquatoria, Südsudan. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart von pruneri beschrieben, gilt die Form inzwischen als Synonym von Atelerix albiventris (Hutterer, 2005). Das Epitheton oweni ehrt J. S. Owen, der biologisches Material im Sudan sammelte); Atelerix pruneri lowei Setzer, 1956 (Holotypus/Terra typica: BMNH 1923.1.1.35 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt am 15. März 1922 von Hubert Lynes und Willoughby Prescott Lowe bei Um Kedada, Darfur-Provinz, Sudan. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart von Atelerix pruneri beschrieben, aber später mit Atelerix albiventris synonymisiert (Hutterer, 2005). Das Epitheton lowei ehrt den britischen Naturforscher Willoughby Prescott Lowe, der auch das Typusexemplar sammelte).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 140-258 mm; Schwanzlänge 9-25 mm; Hinterfußlänge 26-34 mm; Ohrlänge 15-28 mm; Gewicht 250-680 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3. Karyotyp 2n = 48 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Verbreitung: Afrika (Äthiopien; Benin; Burkina Faso; Dschibuti; Elfenbeinküste; Eritrea; Gambia; Ghana; Guinea; Kamerun; Kenia; Mali; Mauretanien; Niger; Nigeria; Sambia; Senegal; Sierra Leone; Somalia; Sudan; Südsudan; Tansania; Togo; Tschad; Uganda; Zentralafrikanische Republik).

·         Literatur: Allen (1922); Best (2018, 2020, 2023); Cassola (2016); Fitzinger (1867); Heller (1910); Hutterer (2005); Rhoads (1896); Rochebrune (1883); Santana, Jantz & Best (2010); Setzer (1953, 1956); Sundevall (1842); Swynnerton & Hayman (1951); Thomas (1910, 1918a, 1918b); Thomas & Wroughton (1907); Wagner (1841).

 

Atelerix algirus (Lereboullet in Duvernoy & Lereboullet, 1842) (Algerischer Igel/North African Hedgehog/Erizo Moruno/

Hérisson d’Algérie/Riccio Algerino/阿尔及利亚刺猬/Алжирский ёж/アルジェリアハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: MZS? (Zoologisches Museum Straßburg), gesammelt von Claude Antoine Rozet in der Provinz Oran, Algerien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus algirus beschrieben, wurde die Art zeitweise auch in die Gattungen Aethechinus (Thomas, 1918) und Hemiechinus (Fitzinger, 1867) gestellt, bevor Corbet (1998) sie in Atelerix einordnete.

·         Unterarten:

1. Atelerix algirus algirus (Lereboullet in Duvernoy & Lereboullet, 1842) (Nordafrikanischer Igel/Algerian Hedgehog).

2. Atelerix algirus girbaensis (Vesmanis, 1981) (Djerba-Igel/Djerba Hegehog). Holotypus/Terra typica: ZFMK 1979.464 (Zoologisches Forschungsmuseum Alexander Koenig Bonn), gesammelt im Mai 1932 auf der Insel Djerba, Tunesien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus algirus girbaensis beschrieben und von Corbet (1998) in die Gattung Atelerix übertragen.

·         Synonmye: Erinaceus krugi Peters, 1877 (ZMB 5157 (Zoologisches Museum Berlin), gesammelt von Leopold Krug bei Mayaguez, Puerto Rico, eingeschlepptes Tier. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben, wurde krugi später mit Atelerix algirus synonymisiert (Hutterer, 2005). Das Epitheton krugi ehrt den deutschen Kaufmann, Diplomaten und Naturforscher Leopold Krug, der als Konsul in Puerto Rico tätig war); Erinaceus fallax Dobson, 1882 (Syntypen/Terra typica: BMNH 1846.10.30.158/BMNH 1846.10.30.159 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt bei Sfax, Tunesien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben, aber später als Synonym von Atelerix algirus eingeordnet (Hutterer, 2005). Das aus dem Latein stammende Epitheton fallax bedeutet „trügerisch“ und bezieht sich auf die damals problematische Einordnung der Form); Erinaceus algirus vagans Thomas, 1901 (Holotypus/Terra typica: BMNH 1900.7.1.36 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt am 10. April 1900 von Oldfield Thomas und Reginald Innes Pocock bei San Cristobal, Menorca, Balearen, Spanien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart von algirus beschrieben, gilt die Form inzwischen meist als Synonym von algirus. Das aus dem Latein stammende Epitheton vagans bedeutet „umherstreifend“ und bezieht sich auf die Besiedelung neuer Lebensräume, wobei dies wohl meist mit Hilfe des Menschen geschah); Erinaceus algirus caniculus Thomas, 1915 (Holotypus/Terra typica: BMNH 1913.7.26.11 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), juveniles Männchen, gesammelt am 9. Mai 1913 von D. A. Bannerman bei Tostón, Fuerteventura, Kanarische Inseln, Spanien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Unterart von algirus beschrieben, wurde die Form später mit algirus synonymisiert (Hutterer, 2005). Das aus dem Latein stammende Epitheton caniculus bedeutet „Hündchen“, was sich hier aber auf die Kanarischen Inseln bezieht, wo das Typusexemplar gefunden wurde); Aethechinus algirus lavaudeni Cabrera, 1928 (Holotypus/Terra typica: MNCN (Nationalmuseum der Naturwissenschaften), gesammelt bei Mogador, Marokko. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart von algirus beschrieben, wurde lavaudeni später mit algirus synonymisiert (Hutterer, 2005). Das Epitheton lavaudeni ehrt den französischen Zoologen Louis Lavauden, der vor allem die Fauna Nordafrikas und Madagaskars erforschte); Atelerix algirus girbanensis Hutterer, 2005 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler zu girbaensis).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 200-270 mm; Schwanzlänge 15-30 mm; Hinterfußlänge 30-40 mm; Ohrlänge 21-30 mm; Gewicht ♂ 500-865 g, ♀ 513-640 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3. Karyotyp 2n = 48 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung ungekannt.

·         Verbreitung: Südeuropa (Malta; Spanien), Nordafrika (Algerien; Libyen; Marokko; Tunesien).

·         Literatur: Amori et al. (2022); Best (2018, 2020, 2023); Dobson (1882); Duvernoy & Lereboullet (1842); Fitzinger (1867); Hutterer (2005); Thomas (1901, 1915, 1918); Vesmanis (1981).

 

 

 

Erinaceidae > Erinaceinae > Erinaceus

 

 

 

 

 

 

Erinaceus amurensis

 

 

 

 

 

 

Erinaceus europaeus

Erinaceus

 

 

 

 

Erinaceus concolor

 

 

 

Erinaceus roumanicus

 

 

 

 

 

Genus Erinaceus Linnaeus, 1758 (Gattung Kleinohrigel/Short-eared Hedgehogs/Erizos de Orejas Cortas/

Hérissons à Oreilles Courtes/Ricci a Orecchie Corte/刺猬属/Обыкновенные ежи/ハリネズミ属):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Erinaceus europaeus Linnaeus, 1758. Neben den vier rezenten Arten enthält die Gattung mit Erinaceus davidi Jammot, 1974 (Holotypus/Terra typica: MHNL LF 5019 (Museum der Zusammenflüsse/Museum für Naturgeschichte Lyon. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und anerkannt. Die Art ist nach dem französischen Lazaristen-Pater und Naturforscher Armand David benannt), gesammelt in der mittelpleistozänen Schicht bei La Fage, Corrèze, Frankreich), Erinaceus lechei Kormos, 1934 (Holotypus/Terra typica: HNHM V.61.1558 (Ungarisches Naturhistorisches Museum Budapest), gesammelt bei Beremend, Ungarn. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und allgemein anerkannt. Die Art ist nach dem französischen Zoologen Wilhelm Leche benannt), Erinaceus mongolicus Schlosser, 1924 (Holotypus/Terra typica: PIU? (Paläontologisches Institut der Uppsala-Universität), gesammelt bei Ertemte, Innere Mongolei, China. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und allgemein anerkannt. Das Artepitheton mongolicus leitet sich von der Inneren Mongolei ab, wo das Typusmaterial gefunden wurde) Erinaceus olgai Yang, 1935 (Holotypus/Terra typica: IVPP 963 (Institut für Wirbeltierpaläontologie und Paläoanthropologie), gesammelt in der Pleistozänschicht Zhoukoudian, Peking, China. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und anerkannt. Die Art ist nach der wissenschaftlichen Assistentin Olga Hempel-Gowen benannt, die auch bei der Entdeckung des Perking-Menschen beteiligt war), Erinaceus osztramosi Jánossy, 1972 (HNHM V.72.1 (Ungarisches Naturhistorisches Museum Budapest), gesammelt in der frühen Pleistozänschicht Osztramos, Tornaszentandrás, Ungarn. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und anerkannt. Das Artepitheton osztramosi leitet sich vom Osztramos-Berg ab, an dem die Fundstelle des Typusmaterials liegt) und Erinaceus samsonowiczi Sulimski, 1959 (ZPAL 1051 (Institut für Paläobiologie der Polnischen Akademie für Wissenschaften Warschau), gesammelt bei Węże, nahe Działoszyn, Łódź, Polen. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben und anerkannt. Das Artepitheton samsonowiczi ehrt den polnischen Geologen und Paläontologen Jan Samsonowicz) auch mehrere fossile Arten. Der Gattungsname beruht auf dem lateinischen Wort erinaceus für „Igel“.

·         Synonyme: Herinaceus Minà-Palumbo, 1868 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler).

·         Literatur: Jammot (1974); Jánossy (1972); Kormos (1934); Linnaeus (1758); Minà-Palumbo (1868); Schlosser (1924); Sulimski (1959); Yang (1935).

 

Erinaceus amurensis Schrenck, 1859 (Amurigel/Amur Hedgehog/Erizo de Manchuria/

Hérisson de Mandchourie/Riccio dell'Amur/黑龙江刺猬/Амурский ёж/アムールハリネズミ):

·         Alternative Bezeichnung: Chinesischer Igel.

·         Holotypus/Terra typica: ZIN? (Zoologisches Institut Sankt Petersburg), gesammelt beim Dorf Gulssoja, nahe der Stadt Aigun, am Fluss Amur, Amur Oblast, Sibirien, Russland.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus europaeus var. amurensis beschrieben und von Trouessart (1904) als Unterart von europaeus gelistet. Thomas (1909) erhob amurensis in den Artstatus. Das Artepitheton amurensis leitet sich von dem Fluss Amur ab, in dessen Nähe das Typusexemplar gefunden wurde.

·         Synonyme: Erinaceus dealbatus Swinhoe, 1870; Erinaceus orientalis Allen, 1903; Erinaceus ussuriensis Satunin, 1907; Erinaceus chinensis Satunin, 1907; Erinaceus kreyenbergi Matschie, 1908; Erinaceus tschifuensis Matschie, 1908; Erinaceus hanensis Matschie, 1908; Erinaceus koreanus Lönnberg, 1922; Erinaceus amurensis koreensis Mori, 1922.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 158-300 mm; Schwanzlänge 17-42 mm; Hinterfußlänge 34-54 mm; Ohrlänge 16-26 mm; Gewicht 600-1.400 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3. Karyotyp 2n = 48 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Verbreitung: Nordostasien (China; Nordkorea; Südkorea; Russland).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Cassola (2016); Schrenck (1859); Thomas (1909); Trouessart (1904).

 

Erinaceus europaeus Linnaeus, 1758 (Braunbrustigel/West European Hedgehog/Erizo Europeo/

Hérisson Comun/Riccio Europeo Occidentale/西欧刺猬/Обыкновенный ёж/ナミハリネズミ):

·         Alternative Bezeichnung: Westeuropäischer Igel.

·         Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar hinterlegt. Von Thomas (1911) Typuslokalität eingegrenzt auf Vamlingbo im südlichen Teil der Insel Gotland, Schweden.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Art der Gattung Erinaceus beschrieben und allgemein anerkannt. Das Artepitheton europaeus leitet sich von Europa ab, wo die Art ihr Verbreitungsgebiet hat.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 209-245 mm; Schwanzlänge 24-32 mm; Hinterfußlänge 43-50 mm; Ohrlänge 27-28 mm; Gewicht 526-1.200 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3. Karyotyp 2n = 48 Chromosomen.

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste); Population abnehmend. Rote Liste Deutschland Potenziell gefährdet (Vorwarnliste). Rote Liste Bayern Potenziell gefährdet (Vorwarnliste).

·         Verbreitung: Europa (Belgien; Dänemark; Deutschland; Estland; Finnland; Frankreich; Irland, Italien; Lettland; Luxemburg; Niederlande; Norwegen; Österreich; Polen; Portugal; Russland; Schweden; Schweiz; Slowakei; Slowenien; Spanien; Tschechien; Vereinigtes Königreich).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Gazard & Rasmussen (2024); Linnaeus (1758); Meinig et al. (2020); Rudolph et al. (2017); Thomas (1911).

 

Erinaceus concolor Martin, 1838 (Südlicher Weißbrustigel/Southern White-breasted Hedgehog/Erizo Oriental de Vientre Blanco/

Hérisson de Turque/Riccio dal Petto Bianco Meridionale/南胸刺猬/Восточноевропейский ёж/ヒトイロハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1855.12.24.83 (Britisches Musem für Naturgeschichte London), gesammelt nahe Trabzon, Türkei.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Erinaceus beschrieben, wurde concolor gelegentlich als Unterart von europaeus gelistet (Trouessart, 1904). Das aus dem Latein stammende Artepitheton concolor bedeutet “gleichfarbig”, was sich auf die gleichmäßigere Färbung ohne dunklen Brustfleck gegenüber anderen Igelarten bezieht.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 200-260 mm; Schwanzlänge 20-30 mm; Hinterfußlänge ca. 41 mm; Ohrlänge 20-30 mm; Gewicht 550-800 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3. Karyotyp 2n = 48 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Vorderasien (Armenien; Aserbaidschan; Georgien; Iran; Israel; Libanon; Palästina; Russland; Syrien; Türkei; Ukraine; Weißrussland).

·         Literatur: Amori et al. (2021); Best (2018, 2020, 2023); Martin (1837); Trouessart (1904)

 

Erinaceus roumanicus Barrett-Hamilton, 1900 (Nördlicher Weißbrustigel/Northern White-breasted Hedgehog/Erizo de los Balcanes/

Hérisson des Balkans/Riccio dal Petto Bianco Settentrionale/北胸刺猬/Белогрудый ёж/キタシロハラハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1904.4.6.16 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Weibchen, gesammelt am 19. April 1899 bei Gageni, Prahova, Rumänien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Unterart von Erinaceus europaeus beschrieben. Das Artepitheton roumanicus ist die lateinifizierte Form von „rumänisch“, was sich auf den Fundort des Typusexemplars bezieht.

·         Synonyme: Erinaceus europaeus romanicus Trouessart, 1904 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler); Erinaceus rumanicus Ognev, 1925 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 208-306 mm; Schwanzlänge 24-31 mm; Hinterfußlänge 40-44 mm; Ohrlänge 28-29 mm; Gewicht 600-1.200 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3. Karyotyp 2n = 48 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil. Rote Liste Deutschland Ausgestorben.

·         Verbreitung: Osteuropa (Albanien; Bosnien-Herzegowina; Bulgarien; Estland; Georgiren; Griechenland; Italien; Kroatien; Lettland; Litauen; Moldawien; Montenegro; Nordmazedonien; Österreich; Polen; Rumänien; Russland; Serbien; Slowakei; Slowenien; Tschechien; Türkei; Ukraine; Ungarn; Weißrussland; möglicherweise auch Aserbaidschan).

·         Literatur: Amori et al. (2021); Barrett-Hamilton (1900); Best (2018, 2020, 2023); Meinig et al. (2020); Ognev (1925); Trouessart (1904).

 

 

 

Erinaceidae > Erinaceinae > Paraechinus

 

 

 

 

 

 

Paraechinus aethiopicus

Paraechinus

 

 

 

 

 

 

Paraechinus hypomelas

 

 

 

 

Paraechinus micropus

 

 

 

 

 

 

Paraechinus nudiventris

 

 

 

 

 

 

Genus Paraechinus Trouessart, 1880 (Gattung Wüstenigel/Desert Hedgehogs/Erizos del Desierto/

Hérissons du Désert/Ricci del Deserto/拟猬属/Пустынные ежи/オオミミハリネズミ属):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Paraechinus micropus (Blyth in Hutton, 1846). Ursprünglich als Untergattung von Erinaceus beschrieben, erhob Thomas (1918) das Taxon in den Gattungsrang. Der Gattungsname Paraechinus leitet sich von den griechischen Wörtern παρά für „neben“ und ἐχῖνος für „Igel“ ab, was auf die Ähnlichkeiten zu den Kleinohrigeln hinweisen soll.

·         Synonyme: Macroechinus Satunin, 1907 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Macroechinus hypomelas (Brandt, 1836). Als separate Gattung beschrieben, aber später mit Paraechinus synonymisiert (Hutterer, 2005). Der Name Macroechinus leitet sich von den griechischen Wörtern μακρός für „groß“ und ἐχῖνος für „Igel“ ab, was sich auf die verhältnismäßig langen Stacheln der Tiere bezieht).

·         Literatur: Hutton (1846); Satunin (1907); Thomas (1918); Trouessart (1880).

 

Paraechinus aethiopicus (Hemprich & Ehrenberg in Ehrenberg, 1833) (Äthiopischer Igel/Desert Hedgehog/Erizo del Desierto/

Hérisson du Désert/Riccio del Deserto/埃塞俄比亚拟猬/Эфиопский ёж/エチオピアハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: ZMB 731 (Zoologisches Museum Berlin), gesammelt von Friedrich Wilhelm Hemprich und Christian Gottfried Ehrenberg in der Dongola-Wüste, Sudan.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus aethiopicus beschrieben, wurde die Art von Ellerman & Morrison-Scott (1951) in die Gattung Paraechinus überführt. Frost, Wozencraft & Hoffmann (1991) stellten die aethiopicus in die Gattung Hemiechinus. Das Artepitheton aethiopicus leitet sich von Äthiopien ab, wo die Art auch verbreitet ist.

·         Synonyme: Erinaceus aethyopicus Trouessart, 1904 (Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Schreibfehler).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 130-240 mm; Schwanzlänge 10-30 mm; Hinterfußlänge 27-39 mm; Ohrlänge 23-58 mm; Gewicht 285-700 g. Zahnformel 34-36 = I 3/3 C 1/1 P 2-3/2 M 3/3. Karyotyp 2n = 48 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Verbreitung: Nordafrika (Ägypten; Algerien; Dschibuti; Eritrea; Libyen; Mali; Marokko; Mauretanien; Niger; Somalia; Sudan; Tunesien; Westsahara), Vorderasien (Bahrain; Irak; Iran; Israel; Jemen; Jordanien; Katar; Kuwait; Oman; Saudi-Arabien; Syrien; Vereinigte Arabische Emirate).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Ehrenberg (1833); Ellerman & Morrison-Scott (1951); Frost, Wozencraft & Hoffmann (1991); Hutterer (2016); Trouessart (1904).

 

Paraechinus hypomelas (Brandt, 1836) (Brandt-Igel/Brandt’s Hedgehog/Erizo de Brandt/

Hérisson de Brandt/Riccio di Brandt/勃氏拟猬/Длинноиглый ёж/ブラントハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: ZIN S. 918 (Zoologisches Institut von Sankt Petersburg), gesammelt von G. S. Karelin in Kasachstan.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus hypomelas beschrieben und von Ellerman & Morrison-Scott (1951) in die Gattung Paraechinus überführt. Zeitweise wurde hypomelas auch in der Hemiechinus geführt (Fitzinger, 1867). Das Artepitheton hypomelas leitet sich von den griechischen Wörtern für „unter“ und für „schwarz“ zusammen, was sich auf die dunkelbraune bis schwärzliche Färbung der Tiere bezieht.

·         Unterarten:

1. Paraechinus hypomelas hypomelas (Brandt, 1836) (Zentralasiatischer Brandt-Igel/Central Asian Brandt’s Hegehog).

2. Paraechinus hypomelas blanfordi (Anderson, 1878) (Blanford-Igel/Blanford’s Hedgehog). Syntypen/Terra typica: BMNH 1887.4.2.2/ZSI 1556 (Britisches Musem für Naturgeschichte London/Zoologische Kalkutta), Weibchen, gesammelt bei Rohri, Sindh, Indien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als separate Art Erinaceus blanfordi beschrieben und von Ellerman & Morrison-Scott (1951) als Unterart von hypomelas eingeordnet. Das Unterartepitheton blanfordi ehrt den britischen Naturforscher William Thomas Blanford.

3. Paraechinus hypomelas eversmanni Ognev, 1927 (Eversmann-Igel/Eversmann’s Hedgehog). Holotypus/Terra typica: ZMMU (Zoologisches Museum der Staatsuniversität Moskau), gesammelt östlich des Kaspischen Meeres, Kasachstan. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart von hypomelas beschrieben und anerkannt. Das Unterartepitheton eversmanni ehrt den deutschen Biologen Eduard Friedrich Eversmann.

4. Paraechinus hypomelas sabaeus Thomas, 1922 (Arabischer Brandt-Igel/Arabian Brandt’s Hedgehog). Holotypus/Terra typica: BMNH 1902.11.22.2 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt am 19. Juni 1902 von G. W. Bury bei El Kubar, Jemen. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Paraechinus niger sabaeus beschrieben und von Ellerman & Morrison-Scott (1951) als Unterart von hypomelas eingeordnet. Das Unterartepitheton sabaeus leitet sich von dem antiken Königreich Saba ab, das im heutigen Jemen lag, in dem das Typusexemplar gefunden wurde.

5. Paraechinus hypomelas seniculus Thomas, 1922 (Tunb-Igel/Tunb Island Hegehog). Holotypus/Terra typica: BMNH 1921.12.3.2 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt am 5. April 1921 von V. S. La Personne auf der Insel Tanb im Persischen Golf, Iran. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Paraechinus niger seniculus beschrieben und von Ellerman & Morrison-Scott (1951) als Unterart von hypomelas eingeordnet. Das aus dem Latein stammende Unterartepitheton seniculus ist eine Verkleinerungsform von „Greis“ und bezieht sich auf die gräuliche Kopffärbung.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 136-290 mm; Schwanzlänge 18-38 mm; Hinterfußlänge 30-46 mm; Ohrlänge 36-55 mm.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Vorderasien (Afghanistan; Iran; Jemen; Oman; Pakistan; Saudi-Arabien; Tadschikistan; Turkmenistan; Usbekistan).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Bhattacharyya, Srinivasulu & Molur (2016); Brandt (1836); Ellerman & Morrison-Scott (1951); Fitzinger (1867).

 

Paraechinus micropus (Blyth in Hutton, 1846) (Indischer Igel/Indian Hedgehog/Erizo de India/

Hérisson Indien/Riccio Indiano/小足拟猬/Индийский ёж/インドハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1879.11.21.517 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt bei Bhawulpur, Punjab, Pakistan.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus micropus beschrieben und von Thomas (1918) in die Gattung Paraechinus überführt. Zeitweise war die Art auch in der Gattung Hemiechinus (Fitzinger, 1867) gelistet. Das Artepitheton micropus leitet sich von den griechischen Wörtern μικρός für „klein“ und πούς für „Fuß“ ab, was sich auf die verhältnismäßig zierliche Fußstruktur bezieht.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 130-230 mm; Schwanzlänge 10-40 mm; Hinterfußlänge 24-26 mm; Ohrlänge 26-32 mm; Gewicht 300-600 g. Karyotyp 2n = 48 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population abnehmend.

·         Verbreitung: Südasien (Indien; Pakistan).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Fitzinger (1867); Hutton (1846); Molur (2016).

 

Paraechinus nudiventris (Horsfield, 1851) (Nacktbauchigel/Bare-bellied Hedgehog/Erizo de Vientro Desnudo/

Hérisson à Ventre Nu/Riccio dal Ventre Nudo/裸腹拟猬/Голобрюхий ёж/ムハラハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1879.11.21.467 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt von Walter Elliot bei Madras, Indien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus nudiventris beschrieben, wurde die Art zwischenzeitlich auch in die Gattung Hemiechinus (Fitzinger, 1867) eingeordnet und später dann in Paraechinus (Ellerman & Morrison-Scott, 1951) überführt, wobei hier zunächst eine Listung als Unterart von micropus erfolgte. Butler (1956) stufte nudiventris aber wieder als separate Art ein. Das aus dem Latein stammende Artepitheton nudiventris bedeutet „nacktbäuchig“ und bezieht sich auf die unbehaarte Unterseite der Tiere.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Südasien (Indien).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Butler (1956); Chakraborty, Srinivasulu & Molur (2017); Ellerman & Morrison-Scott (1951); Fitzinger (1867); Horsfield (1851).

 

 

 

Erinaceidae > Erinaceinae > Hemiechinus

 

 

 

 

 

Hemiechinus auritus

Hemiechinus

 

 

 

 

Hemiechinus collaris

 

 

 

 

Genus Hemiechinus Fitzinger in Heuglin & Fitzinger, 1866 (Gattung Langohrigel/Long-eared Hedgehogs/Erizos de Orejas Largas/

Hérissons à Oreilles Longues/Ricci dalle Orecchie Lunghe/大耳猬属/Род Ушастые ежи/オオミミハリネズミ属):

·         2 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Hemiechinus auritus (S. G. Gmelin, 1770), eigentlich Hemiechinus platyotis, doch gilt die Form inzwischen als Synonym von auritus. Neben den beiden rezenten Arten enthält die Gattung mit Hemiechinus azerbajdzanicus Zaidova, 1961 auch eine fossile Art.

·         Synonyme: Ericius Sundevall, 1842; Erinaceolus Ognev, 1928.

·         Literatur: Heuglin & Fitzinger (1866); Gmelin (1770); Ognev (1928); Sundevall (1842); Zaidova (1961).

 

Hemiechinus auritus (S. G. Gmelin, 1770) (Gemeiner Langohrigel/Common Long-eared Hedgehog/Erizo de Orejas Largas Dorado/

Hérisson à Oreilles Longues/Riccio dalle Orecchie Lunghe Comune/大耳猬/Ушастый ёж/オオミミハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: ZIN? (Zoologisches Institut von Sankt Petersburg), gesammelt im Oblast Astrakhan, Russland.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus auritus beschrieben und von Fitzinger (1867) in die Gattung Hemiechinus überführt.

·         Unterarten:

1. Hemiechinus auritus auritus (S. G. Gmelin, 1770) (Westlicher Langohrigel/Western Long-eared Hedgehog).

2. Hemiechinus auritus albulus (Stoliczka, 1872) (Turkestanischer Langohrigel/Turkestan Long-eared Hedgehog). Holotypus/Terra typica: ZSI 15557 (Zoologische Forschungseinrichtung Kalkutta), adultes Tier, gesammelt 1870 von G. Henderson bei Langar, Xinjiang, China. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als separate Art Erinaceus (Hemiechinus) albulus beschrieben, aber von Ellerman & Morrison-Scott (1951) als Unterart von auritus eingestuft.

3. Hemiechinus auritus megalotis (Blyth in Hutton, 1846) (Afghanischer Langohrigel/Afghan Long-eared Hedgehog). Holotypus/Lectotypus/Terra typica: Da zunächst kein Typusexemplar bestimmt worden war, legte Thomas (1918) einen Lectotypus fest. BMNH 1879.11.21.515 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt 1845 von T. Hutton bei Kandahar, Afghanistan. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als separate Art Erinaceus megalotis beschrieben, wurde die Form von Ellerman & Morrison-Scott (1951) in die Gattung Hemiechinus gestellt. Corbet (1988) ordnete megalotis schließlich als Unterart von auritus ein.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 160-278 mm; Schwanzlänge 10-55 mm; Hinterfußlänge 30-55 mm; Ohrlänge 24-60 mm; Gewicht 230-1.100 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3. Karyotyp 2n = 48-50 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Nordafrika (Ägypten; Libyen), Vorder- und Zentralasien (Afghanistan; China; Irak; Iran; Israel; Kirgisistan; Libanon; Mongolei; Pakistan; Syrien; Tadschikistan; Türkei; Turkmenistan; Zypern; möglicherweise auch Armenien, Aserbaidschan, Georgien und Kasachstan).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Corbet (1988); Ellerman & Morrison-Scott (1951); Fitzinger (1867); Gmelin (1770); Hutton (1846); Stoliczka (1872); Stubbe et al. (2021); Thomas (1918).

 

Hemiechinus collaris (J. E. Gray, 1830) (Indischer Langohrigel/Indian Long-eared Hedgehog/Erizo de Orejas Largas de India/

Hérisson à Collier/Riccio dalle Orecchie Lunghe Indiano/印度长耳刺猬/Ошейниковый ёж/インドオオミミハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH? (Britisches Museum für Naturgeschichte London), gesammelt bei Doab, Indien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus collaris beschrieben und von Fitzinger (1867) in die Gattung Hemiechinus überführt.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 140-180 mm; Schwanzlänge ca. 23 mm; Ohrlänge 32-38 mm; Gewicht 257-306 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3. Karyotyp 2n = 48 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Südasien (Indien; Pakistan).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Gray (1830); Molur (2016).

 

 

 

Erinaceidae > Erinaceinae > Mesechinus

 

 

 

 

 

 

 

Mesechinus dauuricus

 

 

 

 

 

 

Mesechinus miodon

Mesechinus

 

 

 

 

 

 

Mesechinus orientalis

 

 

 

 

Mesechinus hughi

 

 

 

 

 

 

Mesechinus wangi

 

 

 

 

 

 

Genus Mesechinus Ognev, 1951 (Gattung Steppenigel/Steppe Hedgehogs/Erizos de las Estepas/

Hérissons des Steppes/Ricci delle Steppe/林猬属/Степные ежи/メセキヌス属):

·         5 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Mesechinus dauuricus (Sundevall, 1842). Die Steppenigel wurden in der Vergangenheit gelegentlich den Gattungen Hemiechinus und Erinaceus zugeordnet. Mesechinus wurde zunächst auch nur als Untergattung von Erinaceus beschrieben. Frost, Wozencraft & Hoffmann (1991) erhoben das Taxon schließlich zur Gattung. Während genetische Analysen die Monophylie der Gattung Mesechinus bestätigen und sie deutlich von der Gattung Erinaceus trennen, besteht zur Gattung Hemiechinus eine enge genetische Beziehung. Beide Gattungen trennten sich erst vor ca. 2,7 Millionen Jahren voneinander (Shi et al., 2023) und werden daher hauptsächlich aufgrund morphologischer und morphometrischer Unterschiede als separate Gattungen geführt (Ai et al., 2018). Neben den fünf rezenten Arten enthält die Gattung mit dem Koloshan-Igel Mesechinus koloshanensis (Yang & Liu, 1951) (Holotypus/Terra typica: IVPP V535 (Institut für Wirbeltierpaläontologie und Paleoanthropologie Peking), gesammelt nahe Chongqing, Koloshan, China. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus koloshanensis beschrieben, aber später der Gattung Mesechinus zugeordnet (Bai et al, 2022). Das Artepitheton leitet sich vom Koloshan-Gebirge ab, wo das Typusmaterial gefunden wurde) auch eine fossile Art.

·         Literatur: Ai et al. (2018); Bai et al. (2022); Frost, Wozencraft & Hoffmann (1991); Ognev (1951); Shi et al. (2023); Sundevall (1842); Yang & Liu (1951).

 

Mesechinus dauuricus (Sundevall, 1842) (Daurischer Igel/Daurian Hedgehog/Erizo del Gobi/

Hérisson de Daourie/Riccio Daurico/达乌尔猬/Даурский ёж/ダウリアハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar vorhanden. Daurien, Transbaikal, Sibrien, Russland.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus dauuricus beschrieben und von Satunin (1907) in die Gattung Hemiechinus gestellt, überführte Ognev (1951) die Art später in die neu geschaffene Untergattung Mesechinus innerhalb von Erinaceus. Frost, Wozencraft & Hoffmann (1991) stuften schließlich Mesechinus als separate Gattung mit der Art M. dauuricus ein. Nach genetischen Analysen stellt dauuricus die Schwesterart zu miodon dar. Das Artepitheton leitet sich von der ostsibirischen Region Daurien ab, die zum Verbreitungsgebiet der Art gehört.

·         Synonyme: Hemiechinus przewalskii Satunin, 1907 (Terra tyica: Nördliches China); Hemiechinus manchuricus Mori, 1927 (Terra typica: Gongzhuling, Jilin, China)

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 175-270 mm; Schwanzlänge 17-34 mm; Hinterfußlänge 18-41 mm; Ohrlänge 22-34 mm; Gewicht 423-1.100 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Verbreitung: Ostasien (China; Russland; Mongolei).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Frost, Wozencraft & Hoffmann (1991); Lin & Min (1989); Ognev (1951); Satunin (1907); Stubbe et al. (2016); Sundevall (1842).

 

Mesechinus miodon (Thomas, 1908) (Steppenigel/Small-toothed Forest Hedgehog/Erizo de Dientes Pequeños/

Hérrison du Shaanxi/Riccio Miodonte/小齿小棘猬/Малозубый ёж/ミオドンハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1909.1.1.9 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt am 11. Mai 1908 bei Yulinfu, Shaanxi, China.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus miodon beschrieben, wurde die Art zeitweise auch als Unterart von Erinaceus europaeus (Allen, 1938) eingeordnet. Corbet (1978) und Min & Lin (1989) ordneten den Steppenigel in der Art dauuricus und innerhalb der Gattung Hemiechinus ein. Wang (2003) sowie Ai et al. (2018) ordneten miodon schließlich als separate Art innerhalb der Gattung Mesechinus ein.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 120-220 mm; Schwanzlänge 25-46 mm; Hinterfußlänge 35-38 mm; Ohrlänge 24-35 mm; Gewicht 230-750 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3.

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Ostasien (China: Ningxia, Shaanxi).

·         Literatur: Ai et al. (2018); Allen (1938); Best (2018, 2020, 2023); Corbet (1978); Min & Lin (1989); Thomas (1908); Wang (2003).

 

Mesechinus orientalis Shi, Yao, He, Bai, Zhou, Fan, Su, Nie, Yang, Onditi, Jiang & Chen, 2023 (Anhui-Igel/Eastern Forest Hedgehog/Erizo de Bosque Oriental/

Hérisson des Forêts Oriental/Riccio Forestale Orientale/华东林猬/Восточный лесной ёж/カトウリンイ):

·         Holotypus/Terra typica: AHNU XC 23001 (Staatliche Anhui-Universität), adultes Männchen, gesammelt von Zifan Shi im Mai 2023 bei Xikou, Xuancheng-Stadt in der Provinz Anhui, China.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nach genetischen Analysen stellt Mesechinus orientalis das Schwestertaxon zum Artenpaar hughi und wangi dar und trennte sich von den beiden vor ca. 1,1 Millionen Jahren. Das aus dem Latein stammende Artepitheton orientalis bedeutet „östlich“ und bezieht sich auf die Verbreitung der Art im östlichen China.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 176-198 mm; Schwanzlänge 16-27 mm; Hinterfußlänge 31-40 mm; Ohrlänge 23-30 mm; Gewicht 299-414 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3. Karyotyp 2n = 48 Chromosomen.

·         Biologie/Ökologie: Der Anhui-Igel bewohnt Buschland und subtropische immergrüne Laubwälder in Höhenlagen von 30 m bis 700 m.

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Ostasien (China: Anhui, Zhejian).

·         Literatur: Shi et al. (2023).

 

Mesechinus hughi (Thomas, 1908) (Hugh-Igel/Hugh’s Hedgehog/Erizo de Hugh/

Hérisson de Hugh/Riccio di Hugh/休氏小棘猬/Китайский ёж/シャンシーハリネズミ):

·         Alternative Bezeichnung: Shaanxi-Igel.

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1900.6.27.2 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Weibchen, gesammelt von Pater Hugh Scallan bei Baoji, Shaanxi, China.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Erinaceus hughi beschrieben, wurde die Form zeitweise in die Gattung Hemiechinus gestellt und als Synonym von dauuricus betrachtet (Corbet, 1978).  Schließlich stellten Frost, Wozencraft & Hoffmann (1991) hughi aufgrund morphologischer Merkmale in die Gattung Mesechinus. Die Form sylvaticus Ma, 1964 wird gelegentlich als Unterart gelistet (Wang, 2003), wird aber in der Regel als Synonym von hughi betrachtet. Die Art ist nach dem Missionar und Botaniker Pater Hugh Scallan benannt, der in Zentralchina hauptsächlich Moose sammelte.

·         Synonyme: Hemiechinus sylvaticus Ma, 1964.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 148-232 mm; Schwanzlänge 12-24 mm; Hinterfußlänge 30-47 mm; Ohrlänge 16-33 mm; Gewicht 112-750 g. Zahnformel 36 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 3/3.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population abnehmend.

·         Verbreitung: Ostasien (China: Henan, Shaanxi, Shanxi, Sichuan).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Corbet (1978); Frost, Wozencraft & Hoffmann (1991); Lin & Min (1989); Smith, Johnston & Lunde (2016); Thomas (1908); Wang (2003).

 

Mesechinus wangi He, Jiang & Ai, 2018 (Gaoligong-Igel/Wang’s Forest Hedgehog/Erizo de Wang/

Hérisson de Wang/Riccio di Gaoligong/高黎贡林猬/Ёж Ванга/ガオリゴンサンハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: KIZ 022028 (Kunming-Institut für Zoologie, Sinologische Akademie Kunming), adultes Weibchen, gesammelt am 1. September 2010 im Gaoligongshan-National-Naturreservat (2.215 m Höhe), Baoshan, Provinz Yunnan, China.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nach genetischen Untersuchungen ist der Gaoligong-Igel eng mit dem Hugh-Igel verwandt. Beide Arten trennten sich erst vor ca. 740.000 Jahren voneinander (Shi et al., 2023). Die Art ist zu Ehren von Professor Ying-Xiang Wang benannt, der die Säugetiergruppe am Kunming-Institut für Zoologie der Chinesischen Akademie der Wissenschaften leitete.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 177-240 mm; Schwanzlänge 14-18 mm; Hinterfußlänge 45-48 mm; Ohrlänge 28-31 mm; Gewicht 336-451 g. Zahnformel 38 = I 3/2 C 1/1 P 3/2 M 4/3. Karyotyp 2n = 48 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht bewertet.

·         Verbreitung: Ostasien (China: Yunnan).

·         Literatur: Ai et al. (2018); Best (2018, 2020, 2023); Shi et al. (2023).

 

 

 

Erinaceidae > Galericinae

 

 

 

 

 

 

Otohylomyini

 Galericinae

 

 

 

 

Echinosoricini

 

 

 

 

Hylomyini

 

 

 

 

 

Subfamilia Galericinae Pomel, 1848 (Unterfamilie Rattenigel/Hairy Hedgehogs/Gimnuros/

Gymnures/Gimnuri/鼠猬亚科/Гимнуры/ジムヌラ亜科):

·         16 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Galerix Pomel, 1848; nominotypische Art Galerix exilis (Blainville, 1842). Ursprünglich als Galerices beschrieben und von Rich & Vickers-Rich (1971) an die übliche Unterfamilienform angepasst.

·         Literatur: Blainville (1842); Pomel (1848); Rich & Vickers-Rich (1971).

 

Tribus Otohylomyini Bannikova, Lebedev, Abramov & Rozhnov, 2014 (Gattungsgruppe Langohrrattenigel/Long-eared Gymnures/Otohylominos/

Otohylomyinés/Otohylomini/大耳小毛猬族/Триба Отогиломиини/オオミミジムヌラ族):

·         1 Art.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Otohylomys Bannikova, Lebedev, Abramov & Rozhnov, 2014; nominotypische Art Otohylomys megalotis (Jenkins & Robinson, 2002). Der Gattungsgruppenname Otohylomyini leitet sich von den griechischen Wörtern οὖς für „Ohr“, ὕλη für „Wald“ und μῦς für „Maus“ ab, was sich einerseits auf den Lebensraum Wald und andererseits auf das mäuseähnliche Aussehen und die großen Ohren bezieht.

·         Literatur: Bannikova et al. (2014); Jenkins & Robinson (2002).

 

Tribus Echinosoricini Cabrera, 1925 (Gattungsgruppe Große Rattenigel/Greater Gymnures/Gimnuros Grandes/

Échinosoricinés/Echinosoricini/刺氏鼩猬族/Триба Гимнуровые/ジムヌラ族):

·         5 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Echinosorex Blainville, 1838; nominotypische Art Echinosorex gymnura (Raffles, 1821). Ursprünglich als Echinosoricinae beschrieben und von Butler (1948) an die übliche Tribusform angepasst. Der Gattungsgruppenname Echinosoricini leitet sich von dem griechischen Wort ἐχῖνος für „Igel“ und dem lateinischen Wort sorex für „Spitzmaus“ ab, was ausdrücken soll, dass die Tiere wie eine Mischung aus Igel und Spitzmaus aussehen.

·         Literatur: Blainville (1838); Butler (1948); Cabrera, 1925; Raffles (1821).

 

Tribus Hylomyini Anderson, 1879 (Gattungsgruppe Kleine Rattenigel/Lesser Gymnures/Hilominos/

Hylomyininés/Iloini/小毛猬族/Триба малых гимнуров/コジムヌラ族):

·         10 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Hylomys S. Müller in Temminck, 1840; nominotypische Art Hylomys suillus S. Müller in Temminck, 1840. Ursprünglich als Hylomyidae beschrieben und von Bannikova et al. (2014) an die übliche Tribusform angepasst. Der Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Bannikova et al. (2024). Der Gattungsgruppenname Hylomyini setzt sich aus dem griechischen Wörtern ὕλη für „Wald“ und μῦς für „Maus“ zusammen, was auf den Lebensraum und das mäuseartige Aussehen der Tiere hinweisen soll.

·         Literatur: Anderson (1879); Bannikova et al. (2014, 2024); Temminck (1840).

 

 

 

Erinaceidae > Galericinae > Otohylomyini > Otohylomys

 

 

Otohylomyini

 

Otohylomys

 

Otohylomys megalotis

 

 

 

Tribus Otohylomyini Bannikova, Lebedev, Abramov & Rozhnov, 2014 (Gattungsgruppe Langohrrattenigel/Long-eared Gymnures/Otohylominos/

Otohylomyinés/Otohylomini/大耳小毛猬族/Триба Отогиломиини/オオミミジムヌラ族):

·         1 Art.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Otohylomys Bannikova, Lebedev, Abramov & Rozhnov, 2014; nominotypische Art Otohylomys megalotis (Jenkins & Robinson, 2002). Der Gattungsgruppenname Otohylomyini leitet sich von den griechischen Wörtern οὖς für „Ohr“, ὕλη für „Wald“ und μῦς für „Maus“ ab, was sich einerseits auf den Lebensraum Wald und andererseits auf das mäuseähnliche Aussehen und die großen Ohren bezieht.

·         Literatur: Bannikova et al. (2014); Jenkins & Robinson (2002).

 

Genus Otohylomys Bannikova, Lebedev, Abramov & Rozhnov, 2014 (Gattung Laotische Langohrrattenigel/Laos Long-eared Gymnures/Gimnuros de Orejas Largas/

Gymnures à Grandes Oreilles/Gimnuri dalle Orecchie Lunghe/大耳小毛猬属/Большеухие гимнуры/オオミミジムヌラ属):

·         1 Art.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Otohylomys megalotis (Jenkins & Robinson, 2002). Der Gattungsname Otohylomys leitet sich von den griechischen Wörtern οὖς für „Ohr“, ὕλη für „Wald“ und μῦς für „Maus“ ab, was sich einerseits auf den Lebensraum Wald und andererseits auf das mäuseähnliche Aussehen und die großen Ohren bezieht.

·         Literatur: Bannikova et al. (2014); Jenkins & Robinson (2002).

 

Otohylomys megalotis (Jenkins & Robinson, 2002) (Langohrrattenigel/Long-eared Gymnure/Gimnuro de Orejas Largas/

Gymnure Oreillard/Gimnuro dalle Orecchie Lunghe/大耳小毛猬/Большеухая гимнура/オオミミジムヌラ):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1999.44 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), Männchen, gesammelt am 15. Januar 1999 von Mark F. Robinson nahe der Dörfer Muang und Doy, ca. 18 km nördlich von Thakhek, Khammouan-Kalkstein-National-Naturschutzgebiet, Laos.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Hylomys megalotis. Die Ergebnisse genetischer Studien ordnen megalotis allerdings nicht in der Gattung Hylomys ein, sondern stellen die Art an die Basis der rezenten Rattenigel, wo sie allen anderen Arten der Unterfamilie gegenüberstehen. Bannikova et al. (2014) stellen die Art deshalb in eine eigene Gattung Otohylomys. Das Artepitheton megalotis leitet sich von den griechischen Wörtern μέγας für „groß“ und ωτός für „Ohr“ ab, was sich auf die relativ großen Ohren der Art bezieht.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 115-135 mm; Schwanzlänge 82-94 mm; Hinterfußlänge 20-22 mm; Ohrlänge 20-24 mm. Zahnformel 44 = I 3/3 C 1/1 P 4/4 M 3/3.

·         Bestand: Daten defizitär; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Südostasien (Laos).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Chiozza (2016); Jenkins & Robinson (2002).

 

 

 

Erinaceidae > Galericinae > Echinosoricini

 

 

 

 

 

Echinosorex

Echinosoricini

 

 

 

 

Podogymnura

 

 

 

 

Tribus Echinosoricini Cabrera, 1925 (Gattungsgruppe Große Rattenigel/Greater Gymnures/Gimnuros Grandes/

Échinosoricinés/Echinosoricini/刺氏鼩猬族/Триба Гимнуровые/ジムヌラ族):

·         5 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Echinosorex Blainville, 1838; nominotypische Art Echinosorex gymnura (Raffles, 1821). Ursprünglich als Echinosoricinae beschrieben und von Butler (1948) an die übliche Tribusform angepasst. Der Gattungsgruppenname Echinosoricini leitet sich von dem griechischen Wort ἐχῖνος für „Igel“ und dem lateinischen Wort sorex für „Spitzmaus“ ab, was ausdrücken soll, dass die Tiere wie eine Mischung aus Igel und Spitzmaus aussehen.

·         Literatur: Blainville (1838); Butler (1948); Cabrera, 1925; Raffles (1821).

 

Genus Echinosorex Blainville, 1838 (Gattung Raffles-Rattenigel/Raffle’s Gymnures/Gimnuros de Raffles/

Grands Gymnures/Gimnuri Maggiori/刺氏鼩猬属/Обыкновенные гимнуры/ジムヌラ属):

·         1 Art.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Echinosorex gymnura (Raffles, 1821). Ursprünglich als Échino-Sorex beschrieben und von Blainville (1840) in die Schreibweise Echinosorex umgeformt. Der Gattungsname leitet sich von dem griechischen Wort ἐχῖνος für „Igel“ und dem lateinischen Wort sorex für „Spitzmaus“ ab, was ausdrücken soll, dass die Tiere wie eine Mischung aus Igel und Spitzmaus aussehen.

·         Synonyme: Gymnura Horsfield & Vigors, 1827 (Taxonomie/Phyogenie/Etymologie: Generotypus Gymnura rafflesii Horsfield & Vigors, 1827, neuer Name für Echinosorex gymnura (Raffles, 1821), daher mit Echinosorex synonymisiert).

·         Literatur: Blainville (1838, 1840); Horsfield & Vigors (1827); Raffles (1821).

 

Genus Podogymnura Mearns, 1905 (Gattung Philippinen-Rattenigel/Mindanao Gymnures/Gimnuros de Mindanao/

Gymnures de Mindanao/Gimnuri di Mindanao/鼩猬属/Филиппинские гимнуры/ミンダナオジムヌラ属):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Podogymnura truei Mearns, 1905. Der Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Balete et al. (2023). Der Gattungsname Podogymnura leitet sich von den griechischen Wörtern πούς für „Fuß“, γυμνός für „nackt“ und οὐρά für „Schwanz“ ab, womit darauf hingewiesen werden soll, dass die Philippinen-Rattenigel sich in der Fußanatomie aufgrund der Anpassung an einen montanen Lebensraum von anderen Gymnuren unterscheiden.

·         Literatur: Balete et al. (2023); Mearns (1905).

 

 

 

Erinaceidae > Galericinae > Echinosoricini > Echinosorex

 

 

Echinosorex

 

Echinosorex gymnura

 

 

Genus Echinosorex Blainville, 1838 (Gattung Raffles-Rattenigel/Raffle’s Gymnures/Gimnuros de Raffles/

Grands Gymnures/Gimnuri Maggiori/刺氏鼩猬属/Обыкновенные гимнуры/ジムヌラ属):

·         1 Art.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Echinosorex gymnura (Raffles, 1821). Ursprünglich als Échino-Sorex beschrieben und von Blainville (1840) in die Schreibweise Echinosorex umgeformt. Der Gattungsname leitet sich von dem griechischen Wort ἐχῖνος für „Igel“ und dem lateinischen Wort sorex für „Spitzmaus“ ab, was ausdrücken soll, dass die Tiere wie eine Mischung aus Igel und Spitzmaus aussehen.

·         Synonyme: Gymnura Horsfield & Vigors, 1827 (Taxonomie/Phyogenie/Etymologie: Generotypus Gymnura rafflesii Horsfield & Vigors, 1827, neuer Name für Echinosorex gymnura (Raffles, 1821), daher mit Echinosorex synonymisiert).

·         Literatur: Blainville (1838, 1840); Horsfield & Vigors (1827); Raffles (1821).

 

Echinosorex gymnura (Raffles, 1821) (Großer Rattenigel/Moonrat/Gimnuro de Raffles/

Grand Gymnure/Gimnuro Maggiore/刺氏鼩猬/Обыкновенная гимнура/ムーンラット):

·         Alternative Bezeichnung: Mondratte.

·         Holotypus/Terra typica: BMNH? (Britisches Musem für Naturgeschichte London), gesammelt bei Bencoolen, westliches Sumatra, Indonesien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Viverra gymnura beschrieben, ordnete sie Blainville (1938) in die neue Gattung Echinosorex ein. Das Artepitheton gymnura leitet sich von den griechischen Wörtern γυμνός für „nackt“ und οὐρά für „Schwanz“ ab, was sich auf den fast haarlosen Schwanz der Tiere bezieht.

·         Unterarten:

1. Echinosorex gymnura gymnura (Raffles, 1821) (Westlicher Großer Rattenigel/Western Greater Moonrat).

2. Echinosorex gymnura alba (Giebel, 1863) (Weißer Großer Rattenigel/Bornean Greater Moonrat). Holotypus/Terra typica: Kein Typusexemplar vorhanden, Fundort Kalimantan, Borneo, Indonesien. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als separate Art Gymnura alba beschrieben, wurde die Form später als Unterart von Echinosorex gymnura eingeordnet (Chasen, 1940). Das aus dem Latein stammende Unterartepitheton alba bedeutet „weiß“ und bezieht sich auf das weißliche Fell der Unterart.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 255-460 mm; Schwanzlänge 165-300 mm; Hinterfußlänge 55-75 mm; Ohrlänge 45-50 mm; Gewicht 400-2.000 g. Zahnformel 44 = I 3/3 C 1/1 P 4/4 M 3/3.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Südostasien (Brunei; Indonesien; Malaysia; Myanmar; Thailand).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Blainville (1938); Cassola (2016); Chasen (1940); Giebel (1863); Raffles (1821).

 

 

 

Erinaceidae > Galericinae > Echinosoricini > Podogymnura

 

 

 

 

 

 

Podogymnura aureospinula

 

 

 

 

 

 

Podogymnura intermedia

Podogymnura

 

 

 

 

Podogymnura minima

 

 

 

Podogymnura truei

 

 

 

 

 

Genus Podogymnura Mearns, 1905 (Gattung Philippinen-Rattenigel/Mindanao Gymnures/Gimnuros de Mindanao/

Gymnures de Mindanao/Gimnuri di Mindanao/鼩猬属/Филиппинские гимнуры/ミンダナオジムヌラ属):

·         4 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Podogymnura truei Mearns, 1905. Der Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Balete et al. (2023). Der Gattungsname Podogymnura leitet sich von den griechischen Wörtern πούς für „Fuß“, γυμνός für „nackt“ und οὐρά für „Schwanz“ ab, womit darauf hingewiesen werden soll, dass die Philippinen-Rattenigel sich in der Fußanatomie aufgrund der Anpassung an einen montanen Lebensraum von anderen Gymnuren unterscheiden.

·         Literatur: Balete et al. (2023); Mearns (1905).

 

Podogymnura aureospinula Heaney & Morgan, 1982 (Dinagat-Rattenigel/Dinagat Gymnure/Gimnuro de Dinagat/

Gymnure de Dinagat/Gimnuro di Dinagat/迪纳加特鼩猬/Динагатский гимнур/ディナガトジムヌラ):

·         Holotypus/Terra typica: DMNH 4386 (Delaware-Museum für Naturgeschichte Wilmington), adultes Weibchen, gesammelt am 23. April 1972 von Dioscoro Siarot Rabor bei Plaridel, Libjo (Albor), Dinagat, Provinz Surigao del Norte, Philippinen.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Podogymnura beschrieben und durch molekularbiologische sowie morphometrische Daten bestätigt (Balete et al., 2023). Nach derzeitigem Wissensstand ist aureospinula das Schwestertaxon zu intermedia. Das Artepitheton aureospinula bedeutet „mit kleinen Goldstacheln“, was sich auf die im Fell eingestreuten, golden schimmernden Borsten der Tiere bezieht.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 190-211 mm; Schwanzlänge 59-73 mm; Hinterfußlänge 39-42 mm; Ohrlänge 22-26 mm. Zahnformel 40 = I 3/3 C 1/1 P 3/3 M 3/3.

·         Bestand: Stark gefährdet; Population abnehmend.

·         Verbreitung: Südostasien (Philippinen: Bucas Grande, Dinagat, Mindanao, Siargao).

·         Literatur: Balete et al. (2023); Best (2018, 2020, 2023); Clayton (2018); Heaney & Morgan (1982).

 

Podogymnura intermedia Balete, Heaney, Rickart, Quidlat, Rowsey & Olson, 2023 (Östlicher Mindanao-Rattenigel/Eastern Mindanao Gymnure/Gimnuro de Mindanao Oriental/

Gymnure du Mindanao Oriental/Gimnuro del Mindanao Orientale/东民答那峨鼩猬/Восточный филиппинский гимнур/ヒガシミンダナオジムヌラ):

·         Holotypus/Terra typica: FMNH 186805 (Feldmuseum für Naturgeschichte Chicago), adultes Männchen, gesammelt am 28. Juli 2005 von Danilo S. Balete ca. 3,7 km südlich und 1,4 km östlich der Bergspitze des Hamiguitan (ca. 950 m Höhe), nahe Mati, Davao-Oriental-Provinz, Mindanao, Philippinen.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Podogymnura beschrieben und durch molekularbiologische sowie morphometrische Daten bestätigt (Balete et al., 2023). Nach derzeitigem Wissensstand ist intermedia das Schwestertaxon zu aureospinula. Das aus dem Latein stammende Artepitheton intermedia bedeutet „dazwischen“ und bezieht sich darauf, dass die Art in ihren Maßen zwischen den kleine Arten der Gattung und der großen Art aureospinula liegt.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 140-185 mm; Schwanzlänge 46-55 mm; Hinterfußlänge 33-37 mm; Ohrlänge 19-22 mm; Gewicht 70-96 g. Zahnformel 40 = I 3/3 C 1/1 P 3/3 M 3/3.

·         Bestand: Nicht bewertet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Südostasien (Philippinen: Mindanao).

·         Literatur: Balete et al. (2023).

 

Podogymnura minima Sanborn, 1953 (Kitanglad-Rattenigel/Kitanglad Gymnure/Gimnuro de Kitanglad/

Gymnure du Mont Kitanglad/Gimnuro del Kitanglad/基塔恩格拉德山鼩猬/Малый филиппинский гимнур/キタングラドジムヌラ):

·         Holotypus/Terra typica: ZMUC 1311 (Zoologisches Museum der Universität Kopenhagen), adultes Weibchen, gesammelt am 16. Dezember 1951 von Finn Salomonsen am Berg Kitanglad (ca. 1.600 m Höhe), Bukidnon-Provinz, Mindanao, Philippinen.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Unterart von Podogymnura truei beschrieben und später mit truei synonymisiert (Hutterer, 2005). Genetische und morphologische Analysen von Balete et al. (2023) stützen jedoch die Einstufung als separate Art und ordnen minima als Schwesterart von truei ein. Das aus dem Latein stammende Artepitheton minima bedeutet „kleinster“ und bezieht sich auf die im Verhältnis zu anderen Arten der Gattung geringe Körpergröße.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 137-152 mm; Schwanzlänge 49-66 mm; Hinterfußlänge 33-37 mm; Ohrlänge 20-22 mm; Gewicht 53-79 g. Zahnformel 40 = I 3/3 C 1/1 P 3/3 M 3/3. Karyotyp 2n = 40 Chromosomen.

·         Biologie/Ökologie: Der Kitanglad-Rattenigel bewohnt auf der Insel Mindanao die Berg- und Feuchtwälder der Gebirgsketten Kitanglad, Dulangdulang, Imbayao und Nangkabulos zwischen 1.300 und 2.800 m Höhe. Die Art ist nachtaktiv und ernährt sich von Wirbellosen, hauptsächlich Regenwürmern und Insekten. Trächtige Weibchen sind meist von März bis Juni zu finden und bringen meist ein, selten zwei Junge pro Wurf zur Welt.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von truei geführt; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Südostasien (Philippinen: Mindanao).

·         Literatur: Balete et al. (2023); Sanborn (1953).

 

Podogymnura truei Mearns, 1905 (Westlicher Mindanao-Rattenigel/Western Mindanao Gymnure/Gimnuro de Mindanao Occidental/

Gymnure du Mindanao Occidental/Gimnuro del Mindanao Occidentale/西民答那峨鼩猬/Западный филиппинский гимнур/ニシミンダナオジムヌラ):

·         Alternative Bezeichnung: Apo-Rattenigel.

·         Holotypus/Terra typica: USNM 125286 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum Washington), adultes Weibchen, gesammelt am 25. Juni 1904 von Edgar Alexander Mearns am Berg Apo (ca. 1.830 m Höhe), Mindanao, Philippinen.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Art der neuen Gattung Podogymnura beschrieben und allgemein anerkannt. Das früher als Unterart oder Synonym betrachtete Taxon minima wird aufgrund molekularbiologischer und morphometrischer Daten als separate Art geführt und stellt die Schwesterart zu truei dar (Balete et al., 2023). Das Artepitheton truei ehrt den US-amerikanischen Zoologen Frederick William True, der Kurator und Säugetierexperte am Smithsonian-Museum für Naturgeschichte war.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 138-157 mm; Schwanzlänge 47-65 mm; Hinterfußlänge 33-37 mm; Ohrlänge 21-24 mm; 52-82 g. Zahnformel 40 = I 3/3 C 1/1 P 3/3 M 3/3. Karyotyp 2n = 40 Chromosomen.

·         Biologie/Ökologie: Der Westliche Mindanao- oder Apo-Rattenigel bewohnt die Primär- und Feuchtwälder der Gebirgsketten auf der Insel Mindanoa von der Provinz Davao del Sur über den Berg Apo bis ins Zentrum der Insel zwischen 1.300 und 2.900 m Höhe.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Verbreitung: Südostasien (Philippinen: Mindanao).

·         Literatur: Balete et al. (2023); Best (2018, 2020, 2023); Heaney, Balete & Tabao (2016); Mearns (1905).

 

 

 

Erinaceidae > Galericinae > Hylomyini

 

 

 

 

 

 

Neohylomys

Hylomyini

 

 

 

 

Hylomys

 

 

 

 

Neotetracus

 

 

 

 

 

Tribus Hylomyini Anderson, 1879 (Gattungsgruppe Kleine Rattenigel/Lesser Gymnures/Hilominos/

Hylomyininés/Iloini/小毛猬族/Триба малых гимнуров/コジムヌラ族):

·         10 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Nominotypische Gattung Hylomys S. Müller in Temminck, 1840; nominotypische Art Hylomys suillus S. Müller in Temminck, 1840. Ursprünglich als Hylomyidae beschrieben und von Bannikova et al. (2014) an die übliche Tribusform angepasst. Der Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Bannikova et al. (2024). Der Gattungsgruppenname Hylomyini setzt sich aus dem griechischen Wörtern ὕλη für „Wald“ und μῦς für „Maus“ zusammen, was auf den Lebensraum und das mäuseartige Aussehen der Tiere hinweisen soll.

·         Literatur: Anderson (1879); Bannikova et al. (2014, 2024); Temminck (1840).

 

Genus Neohylomys Shaw & Wong, 1959 (Gattung Hainan-Rattenigel/Hainan Gymnures/Gimnuros de Hainan/

Gymnures de Hainan/Gimnuri di Hainan/海南新鼩猬属/Хайнаньские ежи/ハイナンジムヌラ属):

·         2 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Neohylomys hainanensis Shaw & Wong, 1959. Der Gattungsname Neohylomys setzt sich aus dem griechischen Wort νέο für „neu“ und der Gattung Hylomys (von den griechischen Wörtern ὕλη für „Wald“ und μῦς für „Maus“ abgeleitet) zusammen, was auf Ähnlichkeiten zu Hylomys hinweisen soll, aber auch klarstellt, dass es sich um eine neue Gattung handelt.

·         Literatur: Shaw & Wong (1959).

 

Genus Hylomys S. Müller in Temminck, 1840 (Gattung Kurzschwanzrattenigel/Short-tailed Gymnures/Gimnuros Menores/

Petits Gymnures/Gimnuri Minori/小毛猬属/Малые гимнуры/コジムヌラ属):

·         7 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Hylomys suillus S. Müller in Temminck, 1840. Der Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Hinckley et al. (2024). Der Gattungsname Hylomys setzt sich aus dem griechischen Wörtern ὕλη für „Wald“ und μῦς für „Maus“ zusammen, was auf den Lebensraum und das mäuseartige Aussehen der Tiere hinweisen soll.

·         Literatur: Hinckley et al. (2024); Temminck (1840).

 

Genus Neotetracus Trouessart, 1909 (Gattung Spitzmausigel/Shrew Gymnures/Gimnuros de China/

Gymnures de Chine/Gimnuri Cinesi/鼩猬属/Землеройковые ежи/シナジムヌラ属):

·         1 Art.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Neotetracus sinensis Trouessart, 1909. Die Gattung enthält nur eine rezente Art, doch ist mit Neotetracus butleri Mein & Ginsburg, 1997 (Holotypus/Terra typica: FSL T Li 126 (Claude-Bernard-Universität Lyon), gesammelt in der Formation von Li Mae Long, Thailand. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate der Gattung Neotetrachus beschrieben. Die Art ist nach dem Kleinsäugerspezialisten Percy M. Butler benannt) auch eine fossile Spezies bekannt. Der Gattungsname Neotetracus setzt sich aus dem griechischen Wort νέο für „neu“ und der fossilen Gattung Igelverwandter Tetracus zusammen, was auf Ähnlichkeiten der modernen Gattung mit den fossilen Vertretern von Tetracus hinweisen soll.

·         Literatur: Mein & Ginsburg (1997); Trouessart (1909).

 

 

 

Erinaceidae > Galericinae > Hylomyini > Neohylomys

 

 

 

 

 

Neohylomys hainanensis

Neohylomys

 

 

 

 

Neohylomys vietnamensis

 

 

 

 

Genus Neohylomys Shaw & Wong, 1959 (Gattung Hainan-Rattenigel/Hainan Gymnures/Gimnuros de Hainan/

Gymnures de Hainan/Gimnuri di Hainan/海南新鼩猬属/Хайнаньские ежи/ハイナンジムヌラ属):

·         2 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Neohylomys hainanensis Shaw & Wong, 1959. Die Gattung galt lange als monotypisch und auf die chinesische Insel Hainan beschränkt, doch konnten russische und vietnamesische Forscher 2018 einen weiteren Vertreter der Gattung bei einer Expedition in der Cao-Bang-Provinz von Vietnam finden (Abramov et al., 2018), der sich als separate Art entpuppte. Der Gattungsname Neohylomys setzt sich aus dem griechischen Wort νέο für „neu“ und der Gattung Hylomys (von den griechischen Wörtern ὕλη für „Wald“ und μῦς für „Maus“ abgeleitet) zusammen, was auf Ähnlichkeiten zu Hylomys hinweisen soll, aber auch klarstellt, dass es sich um eine neue Gattung handelt.

·         Literatur: Abramov et al. (2018); Shaw & Wong (1959).

 

Neohylomys hainanensis Shaw & Wong, 1959 (Hainan-Rattenigel/Hainan Gymnure/Gimnuro de Hainan/

Gymnure de Hainan/Gimnuro di Hainan/海南新毛猬/Хайнаньский гимнур/ハイナンジムヌラ):

·         Holotypus/Terra typica: BIZ 70886 (Zoologisches Insitut der Chinesischen Akademie Peking), adultes Weibchen, gesammelt am 14. April 1957 von Song Wang bei Pai-sa Hsian, Insel Hainan, China.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Art der neuen Gattung Neohylomys beschrieben. Frost, Wozencraft & Hoffmann (1991) ordneten die Art in der Gattung Hylomys ein, doch genetische Analysen stützen die separate Stellung in Neohylomys Bannikova et al. (2024). Das Artepitheton hainanensis leitet sich von der Insel Hainan ab, wo die Art verbreitet ist.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 120-147 mm; Schwanzlänge 36-43 mm; Hinterfußlänge 24-29 mm; Ohrlänge 16-22 mm; Gewicht 50-70 g. Zahnformel 42 = I 3/3 C 1/1 P 4/3 M 3/3. Karyotyp 2n = 32 Chromosomen.

·         Biologie/Ökologie: Der Hainan-Rattenigel bewohnt tropische und subtropische Regenwälder.

·         Bestand: Stark gefährdet; Population abnehmend. Die größte Gefährdung besteht im Lebensraumverlust durch Abholzung und Ausweitung der Landwirtschaft. Auch klimatische Veränderungen können den Habitatverlust verstärken.

·         Verbreitung: Südostasien (China: Hainan).

·         Literatur: Bannikova et al. (2024); Best (2018, 2020, 2023); Frost, Wozencraft & Hoffmann (1991); Johnston & Smith (2016); Qiao et al. (2025); Shaw & Wong (1959); Yang et al. (2025).

 

Neohylomys vietnamensis Bannikova, Lebedev, Gorchkhanov, Fei, Dung, Hai, Kruskop, Rozhnov & Abramov, 2024 (Vietnam-Rattenigel/Vietnam Gymnure/Gimnuro de Vietnam/

Gymnure du Vietnam/Gimnuro del Vietnam/越南新毛猬/Вьетнамский гимнур/ベトナムハイナンジムヌラ):

·         Holotypus/Terra typica: ZIN 107432 (Zoologisches Institut Sankt Petersburg), Männchen, gesammelt am 4. Juni 2018 von A. V. Abramov im Nguyen-Binh-Distrikt, Provinz Cao Bang, Vietnam.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Neohylomys beschrieben. Das Artepitheton vietnamensis leitet sich von dem Staat Vietnam ab, in dem die Art ihren Lebensraum hat.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 120-142 mm; Schwanzlänge 30-40 mm; Hinterfußlänge 30-43 mm; Ohrlänge 22-29 mm; Gewicht ca. 62,7 g. Zahnformel 42 = I 3/3 C 1/1 P 4/3 M 3/3. Der Rücken ist matt olivbraun, während das Bauchfell heller und eher gelblich ist. Im vorderen mittleren Rückenbereich ist eine schwarze Längslinie vorhanden. Der Schwanz ist zweifarbig, oberseits dunkel und unterseits hell. Der Schwanz ist im Verhältnis zur Körpergrößer kürzer als bei hainanensis. Der Vietnam-Rattenigel weist auch eine kürzere Schnauze, eine kürzere Gaumenlänge sowie kürzere Nasenbeine auf als der Hainan-Rattenigel, der außerdem einen längeren Unterkiefer und größere Gehörknöchelchen als vietnamensis hat.

·         Biologie/Ökologie: Der Vietnam-Rattenigel lebt in immergrünen Mischwäldern der Provinz Cao Bang in 300-700 m Höhe. Die Art bewohnt Primärwälder, scheint aber auch mit leichten anthropogenen Störungen gut umgehen zu können.

·         Bestand: Potenziell gefährdet (Vorwarnliste); Populationsentwicklung unbekannt. Über mögliche Gefährdungen ist wenig bekannt, laut einheimischer Bevölkerung landen die Tiere gelegentlich in Nagetierfallen.

·         Verbreitung: Südostasien (Vietnam: Cao Bang, Tuyen Quang, Bac Kan).

·         Literatur: Abramov & Kennerley (2025); Bannikova et al. (2024); Son et al. (2024).

 

 

 

Erinaceidae > Galericinae > Hylomyini > Hylomys

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hylomys macarong

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hylomys peguensis

Hylomys

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hylomys suillus

 

 

 

 

 

 

 

 

Hylomys parvus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hylomys dorsalis

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hylomys maxi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hylomys vorax

 

 

 

 

 

 

 

 

Genus Hylomys S. Müller in Temminck, 1840 (Gattung Kurzschwanzrattenigel/Short-tailed Gymnures/Gimnuros Menores/

Petits Gymnures/Gimnuri Minori/小毛猬属/Малые гимнуры/コジムヌラ属):

·         7 Arten.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Hylomys suillus S. Müller in Temminck, 1840. Der Stammbaum orientiert sich an den Ergebnissen von Hinckley et al. (2024). Der Gattungsname Hylomys setzt sich aus dem griechischen Wörtern ὕλη für „Wald“ und μῦς für „Maus“ zusammen, was auf den Lebensraum und das mäuseartige Aussehen der Tiere hinweisen soll.

·         Literatur: Hinckley et al. (2024); Temminck (1840).

 

Hylomys macarong Hinckley, Lunde & Hawkins in Hinckley, Camacho-Sanchez, Chua, Ruedi, Lunde, Maldonado, Omar, Leonard & Hawkins, 2024 (Dalat-Kurzschwanzrattenigel/Dalat Gymnure/

Gimnuro de Vietnam del Sur/Gymnure du Sud-Vietnam/Gimnuro del Vietnam Meridionale/吸血鬼小毛猬/Вампировый малый гимнур/マカロンジムヌラ):

·         Holotypus/Terra typica: USNM 320500 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum Washington), adultes Männchen, gesammelt am 21. Juli 1961 von Bernard R. Feinstein bei Phú Sơn, Lâm-Hà-Distrikt, Vietnam.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Exemplare der Form wurden in der Vergangenheit teilweise dem Taxon Hylomys suillus microtinus zugeordnet (Best, 2018), waren aber bereits von Bannikova et al. (2014) als separate Art identifiziert worden. Nach genetischen Analysen ist macarong die Schwesterart zu peguensis. Das Artepitheton macarong leitet sich von dem vietnamesischen Ausdruck Ma cà rồng für „Vampir“ ab, was sich auf die langen ersten oberen Schneidezähne der Art bezieht.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 130-146 mm; Schwanzlänge 20-25 mm; Hinterfußlänge 23-24 mm; Ohrlänge 16-20 mm. Zahnformel 44 = I 3/3 C 1/1 P 4/4 M 3/3.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von suillus betrachtet.

·         Verbreitung: Südostasien (Vietnam).

·         Literatur: Bannikova et al. (2014); Best (2018); Hinckley et al. (2024).

 

Hylomys peguensis Blyth, 1859 (Nördlicher Kurzschwanzrattenigel/Northern Short-tailed Gymnure/Gimnuro de Pegu/

Gymnure de Pegu/Gimnuro del Pegu/勃固小毛猬/Пегуйский гимнур/ペグーコジムヌラ):

·         Holotypus/Neotypus/Terra typica: Die ursprüngliche Typusserie ging verloren, weshalb Hinckley et al. (2024) einen Neotypus bestimmten. USNM 583813 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum Washington), adultes Männchen, gesammelt am 15. März 2002 von J. F. Jacobs bei Kinmun, Yetagon Myaung, Kyaikhtiyo-Wildschutzgebiet, Mon, Myanmar.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate Art der Gattung Hylomys beschrieben, wurde peguensis später als Unterart von suillus eingeordnet (Ellerman & Morrison-Scott, 1951). Die molekularbiologischen und morphometrischen Analysen von Hinckley et al. (2024) stützen aber den Status als eigenständige Art und ordnen peguensis als Schwesterart von macarong ein. Das Artepitheton peguensis leitet sich von den Region Pegu (heute Bago) in Myanmar ab, wo das Typusexemplar gefunden wurde.

·         Unterarten:

1. Hylomys peguensis peguensis Blyth, 1859 (Burmesischer Kurzschwanzrattenigel/Burmese Short-tailed Gymnure).

2. Hylomys peguensis microtinus Thomas, 1925 (Indochinesischer Kurzschwanzrattenigel/Indochinese Short-tailed Gymnure). Holotypus/Terra typica: BMNH 1925.1.1.16 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), Weibchen, gesammelt am 2. März 1924 bei Tahi-Nien, Tonkin, nördliches Vietnam. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Unterart Hylomys suillus microtinus beschrieben und lange so geführt. Nach Untersuchungen von Hinckley et al. (2024) handelt es sich allerdings um eine Unterart von peguensis. Das Unterartepitethon microtinus setzt sich aus der Wühlmausgattung Microtus (aus den griechischen Wörtern μικρός für „klein“ und οὖς für „Ohr“ abgeleitet) und dem lateinischen Suffix -inus für „ähnlich“ zusammen, was auf die kleinen Ohren ähnlich wie bei den Wühlmäusen hindeuten soll.

3. Hylomys peguensis siamensis Kloss, 1916 (Siamesischer Kurzschwanzrattenigel/Siamese Short-tailed Gymnure). Holotypus/Terra typica: BMNH 1920.7.3.12 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), juveniles Weibchen, gesammelt am 7. Dezember 1915 bei Inlap, Thailand (Siam). Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als separate Art Hylomys siamensis beschrieben, wurde die Form später als Unterart von suillus eingeordnet (Ellerman & Morrison-Scott, 1951). Nach Untersuchungen von Hinckley et al. (2024) handelt es sich allerdings um eine Unterart von peguensis. Das Unterartepitheton siamensis leitet sich von Siam ab, dem historischen Namen von Thailand.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 103-157 cm; Schwanzlänge 17-25 mm; Hinterfußlänge 20-25 mm; Ohrlänge 11-20 mm; Gewicht 45-73 g. Zahnformel 44 = I 3/3 C 1/1 P 4/4 M 3/3.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von suillus betrachtet.

·         Verbreitung: Südostasien (China; Kambodscha; Laos; Malaysia; Myanmar; Thailand; Vietnam).

·         Literatur: Blyth (1859); Ellerman & Morrison-Scott (1951); Hinckley et al. (2024); Kloss (1916); Thomas, 1925.

 

Hylomys suillus S. Müller in Temminck, 1840 (Java-Kurzschwanzrattenigel/Javan Short-tailed Gymnure/Gimnuro Menor/

Petit Gymnure/Gimnuro Minore/小毛猬/Малый гимнур/コジムヌラ):

·         Holotypus/Lectotypus/Terra typica: Da zunächst kein Typusexemplar festgelegt worden war, bestimmten Hinckley et al. (2024) einen Lecotypus. RMNH 39017 (Naturalis-Biodiversitätszentrum/Reichsmuseum für Naturgeschichte Leiden), adultes Weibchen, gesammelt am 23. September 1831 von S. Müller bei Kaliki am Berg Gede (ca. 400 m Höhe), Java, Indonesien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Art der neuen Gattung Hylomys beschrieben. Gelegentlich wurde die Art auch in die Gattung Gymnura gestellt (Blanford, 1888). Nach molekularbiologischen Daten ist suillus das Schwestertaxon zu einem Zweig aus den Arten parvus, dorsalis, maxi und vorax (Hinckley et al., 2024). Das aus dem Latein stammende Artepitheton suillus bedeutet „schweinchenartig“ und bezieht sich darauf, dass die Tiere nach Insekten mit der spitzen Schnauze im Waldboden wühlen, was an das Wühlverhalten von Schweinen erinnert.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 98-152 cm; Schwanzlänge 12-28 mm; Hinterfußlänge 20-28 mm; Ohrlänge 13-21 mm; Gewicht 40-64 g. Zahnformel 44 = I 3/3 C 1/1 P 4/4 M 3/3.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Population stabil.

·         Verbreitung: Südostasien (Indonesien).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Blanford (1888); Chiozza (2016); Hinckley et al. (2024); Temminck (1840).

 

Hylomys parvus Robinson & Kloss, 1916 (Zwergrattenigel/Dwarf Gymnure/Gimnuro Enano/

Gymnure Nain/Gimnuro Nano/侏儒小毛猬/Карликовый гимнур/ヒメジムヌラ):

·         Holotypus/Terra typica: BMNH 1919.11.5.12 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Weibchen, gesammelt am 9. Mai 1914 von Herbert Christopher Robinson und Cecil Boden Kloss am Berg Kerinchi (ca. 3.048 m Höhe), westliches Sumatra, Indonesien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als separate Art der Gattung Hylomys beschrieben, wurde sie vereinzelt auch als Unterart von suillus eingeordnet (Chasen, 1940). Morphometrische und genetische Analysen von Hinckley et al. (2024) bestätigen den Artstatus und weisen parvus als Schwestertaxon zu einem Zweig aus den Arten dorsalis, maxi und vorax aus. Das aus dem Latein stammende Artepitheton parvus bedeutet „klein“ und bezieht sich auf die im Verhältnis zu anderen Arten geringen Körpermaße.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 100-115 cm; Schwanzlänge 15-32 mm; Hinterfußlänge 21,9-25 mm; Ohrlänge 14-19 mm; Gewicht 40-64 g. Zahnformel 44 = I 3/3 C 1/1 P 4/4 M 3/3.

·         Bestand: Gefährdet; Population abnehmend.

·         Verbreitung: Südostasien (Indonesien: Sumatra).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Chasen (1940); Clayton (2018); Hinckley et al. (2024); Robinson & Kloss (1916).

 

Hylomys dorsalis Thomas, 1888 (Borneo-Kurzschwanzrattenigel/Bornean Short-tailed Gymnure/Gimnuro de Raya Dorsal/

Gymnure à Raie Dorsale/Gimnuro dalla Stria Dorsale/背纹小毛猬/Полосатый гимнур/セスジジムヌラ):

·         Holotypus/Lectotypus/Terra typica: Da zunächst kein Typusexemplar festgelegt worden war, bestimmte Thomas (1889) einen Lectotypus. BMNH 1895.10.4.2 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen gesammelt im Februar 1888 von John Whitehead am Berg Kina Balu (ca. 2.438 m Höhe), Nord-Borneo, Sabah, Malaysia.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Unterart Hylomys suillus dorsalis beschrieben, erhoben Hinckley et al. (2024) anhand genetische und morphometrischer Daten dorsalis in den Artstatus und identifizierten die Spezies als Schwestertaxon zum Artenpaar maxi und vorax. Das aus dem Latein stammende Artepitheton dorsalis bedeutet „den Rücken betreffend“ und bezieht sich auf den dunklen Aalstrich auf dem Rücken der Tiere.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 119-150 cm; Schwanzlänge 11-26 mm; Hinterfußlänge 24-28 mm; Ohrlänge 12-21 mm; Gewicht 46-75 g. Zahnformel 44 = I 3/3 C 1/1 P 4/4 M 3/3.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von suillus betrachtet.

·         Verbreitung: Südostasien (Indonesien: Borneo).

·         Literatur: Hinckley et al. (2024); Thomas (1888, 1889).

 

Hylomys maxi Sody, 1933 (Max-Kurzschwanzrattenigel/Max’s Short-tailed Gymnure/Gimnuro de Max/

Gymnure de Max/Gimnuro di Max/马氏小毛猬/Гимнур Макса/マックスハリネズミ):

·         Holotypus/Terra typica: RMNH 23895 (Naturalis-Biodiversitätszentrum/Reichsmuseum für Naturgeschichte Leiden), adultes Männchen, gesammelt am 4. Januar 1930 von H. J. V. Sody bei Giesting am Berg Tanggamus (ca. 600 m Höhe), Lampung, Sumatra, Indonesien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Unterart Hylomys suillus maxi beschrieben, wurde das Taxon maxi anhand von genetischen und morphologischen Daten von Hinckley et al. (2024) in den Artstatus erhoben und als Schwesterart von vorax identifiziert. Die Art ist nach dem deutschen Zoologen Max Wilhelm Carl Weber benannt, der auch die Siboga-Expedition in Niederländisch-Indien (heute Indonesien) leitete.

·         Synonyme: Hylomys suillus tionis Chasen, 1940 (BMNH 1947.1417 (Britisches Museum für Naturgeschichte London), adultes Männchen, gesammelt am 21. Juli 1916 von Cecil Boden Kloss auf der Insel Tioman, östlich von Pahang, Malaiische Halbinsel, Malaysia. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Ursprünglich als Unterart von suillus beschrieben, synonymisierten Hinckley et al. (2024) tionis mit maxi. Das Epitheton tionis leitet sich von der Insel Tioman ab, wo das Typusexemplar gefunden wurde).

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 123-156 cm; Schwanzlänge 7-24 mm; Hinterfußlänge 23-28 mm; Ohrlänge 13,9-21 mm; Gewicht 43-80 g. Zahnformel 44 = I 3/3 C 1/1 P 4/4 M 3/3.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von suillus betrachtet.

·         Verbreitung: Südostasien (Malaysia: Malaiische Halbinsel; Indonesien: Sumatra).

·         Literatur: Chasen (1940); Hinckley et al. (2024); Sody (1933).

 

Hylomys vorax Hinckley, Lunde & Hawkins in Hinckley, Camacho-Sanchez, Chua, Ruedi, Lunde, Maldonado, Omar, Leonard & Hawkins, 2024 (Leuser-Kurzschwanzrattenigel/Leuser Gymnure/

Gimnuro de Leuser/Gymnure de Leuser/Gimnuro di Leuser/贪食小毛猬/Прожорливый гимнур/レウセルジムヌラ):

·         Holotypus/Terra typica: USNM 271034 (Vereinigte Staaten Nationalmuseum Washington), adultes Männchen, gesammelt am 1. Mai 1939 von Frederick A. Ulmer Jr. am Leuser-Bergpass, Aceh, Sumatra, Indonesien.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Exemplare der Form wurden früher dem Taxon maxi zugeordnet (Miller, 1942; Best, 2018), doch nach genetischen Daten handelt es sich um eine separate Art, die das Schwestertaxon zu maxi darstellt. Das aus dem Latein stammende Artepitheton vorax bedeutet „verschlingend“, was auf das beobachtete Verhalten hinweist, dass die Tiere ihre Beute gierig verschlingen.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge 117-128 mm; Schwanzlänge 20,5-22 mm; Ohrlänge 18-20 mm; Gewicht 39,6-53,8 g. Zahnformel 44 = I 3/3 C 1/1 P 4/4 M 3/3.

·         Bestand: Nicht bewertet; von IUCN nicht getrennt von suillus betrachtet.

·         Verbreitung: Südostasien (Indonesien: Sumatra).

·         Literatur: Best (2018); Hinckley et al. (2024); Miller (1942).

 

 

 

Erinaceidae > Galericinae > Hylomyini > Neotetracus

 

 

Neotetracus

 

Neotetracus sinensis

 

 

Genus Neotetracus Trouessart, 1909 (Gattung Spitzmausigel/Shrew Gymnures/Gimnuros de China/

Gymnures de Chine/Gimnuri Cinesi/鼩猬属/Землеройковые ежи/シナジムヌラ属):

·         1 Art.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Generotypus Neotetracus sinensis Trouessart, 1909. Die Gattung enthält nur eine rezente Art, doch ist mit Neotetracus butleri Mein & Ginsburg, 1997 (Holotypus/Terra typica: FSL T Li 126 (Claude-Bernard-Universität Lyon), gesammelt in der Formation von Li Mae Long, Thailand. Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als separate der Gattung Neotetrachus beschrieben. Die Art ist nach dem Kleinsäugerspezialisten Percy M. Butler benannt) auch eine fossile Spezies bekannt. Der Gattungsname Neotetracus setzt sich aus dem griechischen Wort νέο für „neu“ und der fossilen Gattung Igelverwandter Tetracus zusammen, was auf Ähnlichkeiten der modernen Gattung mit den fossilen Vertretern von Tetracus hinweisen soll.

·         Literatur: Mein & Ginsburg (1997); Trouessart (1909).

 

Neotetracus sinensis Trouessart, 1909 (Spitzmausigel/Shrew Gymnure/Gimnuro de China/

Gymnure de Chine/Gimnuro della Cina/中国鼩猬/Землеройковый ёж/シナジムヌラ):

·         Syntypen/Terra typica: BMNH 1909.12.13.1 (Britisches Musem für Naturgeschichte London)/MNHN-ZM-MO-1911-1180/MNHN-ZM-MO-1911-1181 (Nationalmusem für Naturgeschichte Paris), gesammelt bei Tatsienlu (ca. 2.545 m Höhe), Sichuan, China.

·         Taxonomie/Phylogenie/Etymologie: Als Art der neuen Gattung Neotetracus beschrieben und allgemein anerkannt. Das aus dem Latein stammende Artepitheton sinensis bedeutet „chinesisch“ und soll auf das Verbreitungsgebiet der Art hinweisen.

·         Identifizierung/Beschreibung: Kopf-Rumpf-Länge ♂ ca. 108 mm, ♀ ca. 110 mm; Schwanzlänge ♂ ca. 65 mm, ♀ ca. 62 mm; Hinterfußlänge ♂ ca. 26 mm, ♀ ca. 25 mm; Ohrlänge ca. 18 mm; Gewicht ♂ ca. 36 g, ♀ ca. 38 g. Zahnformel 40 = I 3/3 C 1/1 P 3/3 M 3/3. Karyotyp 2n = 32 Chromosomen.

·         Bestand: Nicht gefährdet; Populationsentwicklung unbekannt.

·         Verbreitung: Südostasien (China: Sichuan, Yunnan; Myanmar; Vietnam).

·         Literatur: Best (2018, 2020, 2023); Smith & Johnston (2016); Trouessart (1909).

 

 

 

Referenzen:

1)      Ai, H.-S., He, K., Chen, Z.-Z., Li, J.-Q., Wan, T., Li, Q., Nie, W.-H., Wang, J.-H., Su, W.-T. & Jiang, X.-L. (2018). Taxonomic revision of the genus Mesechinus (Mammalia: Erinaceidae) with description of a new species. Zoological Research 39 (5): 335-347.

2)      Abramov, A. V., Bannikova, A. A., Lebedev, V. S. & Rozhnov, V. V. (2018). A broadly distributed species instead of an insular endemic? A new find of the poorly known Hainan gymnure (Mammalia, Lipotyphla). ZooKeys 795: 77-81.

3)      Abramov, A. V. & Kennerley, R. (2025). Neohylomys vietnamensis. The IUCN Red List of Threatened Species 2025: e.T277140097A277140198. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2025-2.RLTS.T277140097A277140198.en. Stand 18. April 2026.

4)      Allen, J. A. (1922). The American Museum Congo Expedition collection of Insectivora. Bulletin of the American Museum of Natural History 47 (1): 1-38.

5)      Amori, G., Hutterer, R., Kryštufek, B. & Yigit, N. (2022). Atelerix algirus. The IUCN Red List of Threatened Species 2022: e.T27926A22324424. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2022-2.RLTS.T27926A22324424.en. Stand 18. April 2026.

6)      Amori, G., Hutterer, R., Kryštufek, B., Yigit, N., Mitsainas, G. & Palomo, R. (2021). Erinaceus concolor. The IUCN Red List of Threatened Species 2021: e.T40605A197506348. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T40605A197506348.en. Stand 18. April 2026.

7)      Amori, G., Hutterer, R., Kryštufek, B., Yigit, N., Mitsainas, G. & Palomo, R. (2021). Erinaceus roumanicus. The IUCN Red List of Threatened Species 2021: e.T136344A197508156. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T136344A197508156.en. Stand 18. April 2026.

8)      Anderson, J. (1878). On the Indian species of the genus Erinaceus. The Journal of the Asiatic Society of Bengal 47 (2): 195-211.

9)      Anderson, J. (1879). Anatomical and Zoological Researches: Comprising an Account of the Zoological Results of the Two Expeditions to Western Yunnan in 1868 and 1875; and a Monograph of the Two Cetacean Genera Platanista and Orcaella. First Volume. Bernard Quaritch, London.

10)  Anderson, J. (1895). On a new species of the genus Erinaceus from Somaliland. Proceedings of the Zoological Society of London 63 (3): 414-421.

11)  Bai, W., Dong, W., Liu, W., Zhang, L., Li, L. & Li, Q. (2022). Pleistocene hedgehog Mesechinus (Eulipotyphla, Mammalia) in China. Journal of Mammalian Evolution 29 (4): 797-814.

12)  Balete, D. S., Heaney, L. R., Rickart, E. A., Quidlat, R. S., Rowsey, D. M. & Olson, L. E. (2023). A re-assessment of diversity among Philippine gymnures (Mammalia: Erinaceidae: Podogymnura), with a new species from eastern Mindanao. Zootaxa 5228 (3): 244-266.

13)  Bannikova, A. A., Lebedev, V. S., Abramov, A. V. & Rozhnov, V. V. (2014). Contrasting evolutionary history of hedgehogs and gymnures (Mammalia: Erinaceomorpha) as inferred from a multigene study. Biological Journal of the Linnean Society 112 (3): 499-519.

14)  Bannikova, A. A., Lebedev, V. S., Gorchkhanov, D., Fei, L., Dung, D. T., Hai, B. T., Kruskop, S. V., Rozhnov, V. V. & Abramov, A. V. (2024). A new species of Neohylomys (Eulipotyphla: Galericidae) from northern Vietnam. Zootaxa 5541 (3): 294-306.

15)  Barrett-Hamilton, G. E. H. (1900). Note on the common hedgehog (Erinaceus europaeus, Linnaeus) and its subspecies of local variations. Annals and Magazine of Natural History, 7th Series 5 (28): 360-368.

16)  Best, T. L. (2018). Family Erinaceidae (Hedgehogs and Gymnures). S. 288-330 in: Wilson, D. E. & Mittermeier, R. A. (Hrsg.) (2018). Handbook of the Mammals of the World. Volume 8 – Insectivores, Sloths, Colugos. Lynx Edicions, Barcelona.

17)  Best, T. L. (2020). Family Erinaceidae (Hedgehogs and Gymnures). S. 20-24 in: Burgin, C. J., Wilson, D. E., Mittermeier, R. A., Rylands, A. B., Lacher, T. E. & Sechrest, W. (Hrsg.) (2020). lllustrated Checklist of the Mammals of the World Volume 2 – Eulipotyphla to Carnivora. Lynx Edicions, Barcelona.

18)  Best, T. L. (2023). Family Erinaceidae – Hedgehogs and Gymnures. S. 404-406 in: Lynx Nature Books (2023). All the Mammals of the World. Lynx Nature Books, Barcelona.

19)  Bhattacharyya, T., Srinivasulu, C. & Molur (2016). Paraechinus hypomelas. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T40610A115174910. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T40610A22326573.en. Stand 18. April 2026.

20)  Blanford, W. T. (1888). The Fauna of British India, including Ceylon and Burma. Mammalia. Taylor and Francis, London.  

21)  Blyth, E. (1859). Report of Curator, Zoological Department, for February to May Meetings, 1859. Journal of the Asiatic Society of Bengal 28: 271-298.

22)  Bonaparte, C. (1831). Saggio di una distribuzione metodica degli animali vertebrati. Antonio Boulzaler, Rom.

23)  Broom, R. (1937). Notices of a few more new fossil mammals from the caves of the Transvaal. Annals and Magazine of Natural History, 10th Series 20 (119): 509-514.

24)  Butler, P. M. (1948). On the evolution of the skull and teeth in the Erinaceidae, with special reference to fossil material in the British Museum. Proceedings of the Zoological Society of London 118 (2): 446-500.

25)  Butler, P. M. (1956). Erinaceidae from the Miocene of East Africa. Fossil Mammals of Africa 11: 1-75.

26)  Butler, P. M. & Greenwood, M. (1973). The Early Pleistocene hedgehog from Olduvai, Tanzania. S. 7-42 in: Leakey, L. S. B., Savage, R. J. G. & Coryndon, S. C. (1973). Fossil Vertebrates of Africa. Volume 3. Academic Press, London.

27)  Cabrera, A. (1925). Genera Mammalium. Insectivora. Galeopithecia. Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid.

28)  Cabrera, A. (1928). Las formas geográficas de Aethechinus algirus. Boletín de la Real Sociedad Española de Historia Natural 28: 453-455.

29)  Cassola, F. (2016). Atelerix albiventris. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T40602A115174097. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T40602A22324217.en. Stand 18. April 2026.

30)  Cassola, F. (2016). Atelerix frontalis. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T2274A115061260. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T2274A22324102.en. Stand 18. April 2026.

31)  Cassola, F. (2016). Atelerix sclateri. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T2275A115061435. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T2275A22324040.en. Stand 18. April 2026.

32)  Cassola, F. (2016). Echinosorex gymnura. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T40603A22326807. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T40603A22326807.en. Stand 18. April 2026.

33)  Cassola, F. (2016). Erinaceus amurensis. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T40604A115174360. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T40604A22325640.en. Stand 18. April 2026.

34)  Chakraborty, S., Srinivasulu, C. & Molur (2017). Paraechinus nudiventris. The IUCN Red List of Threatened Species 2017: e.T39594A22326706. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T39594A22326706.en. Stand 18. April 2026.

35)  Chasen, F. N. (1940). A handlist of Malaysian mammals. Bulletin of Raffles Museum 15: 1-209.

36)  Chiozza, F. (2016). Holomys megalotis. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T136193A22324783. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T136193A22324783.en. Stand 22. März 2025.

37)  Chiozza, F. (2016). Holomys suillus. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T40611A115175083. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T40611A22324887.en. Stand 22. März 2025.

38)  Churakov, G., Kriegs, J. O., Baertsch, R., Zemann, A., Brosius, J. & Schmitz, J. (2009). Mosaic retroposon insertion patterns in placental mammals. Genome Research 19: 868-875.

39)  Clayton, E. (2018). Hylomys parvus. The IUCN Red List of Threatened Species 2018: e.T10589A22325019. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T10589A22325019.en. Stand 18. April 2026.

40)  Clayton, E. (2018). Podogymnura aureospinula. The IUCN Red List of Threatened Species 2018: e.T17829A22326149. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T17829A22326149.en. Stand 18. April 2026.

41)  Corbet, G. B. (1978). The Mammals of the Palearctic Region: A Taxonomic Review. British Museum (Natural History), London.

42)  Corbet, G. B. (1988). The family Erinaceidae: A synthesis of its taxonomy, phylogeny, ecology and zoogeography. Mammal Review 18 (3): 117-172.

43)  De Blainville, H. D. (1838). Recherches sur l’ancienneté des Mammifères insectivores à la surface de la terre; précèdées de l’histoire de la science à ce sujet, des principes de leur classification et de leur disiribution géographique actuelle. Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l’Académie des Sciences 6: 738-744.

44)  De Blainville, H. D. (1840). Ostéographie des mammifères insectivores (Talpa, Sorex et Erinaceus, L.). S. 1-115 in: De Blainville, H. D. (1840). Ostéographie ou description iconographique comparée du squelette et du système dentaire des mammifères recents et fossiles pour servir de la base à la zoologie et à la géologie. Tome Premier. Primatès – Secundates. J. B. Baillière et Fils, Paris.

45)  De Blainville, H. D. (1842). Des viverras. S. 1-100 in: De Blainville, H. D. (1842). Ostéographie ou description iconographique comparée du squelette et du système dentaire des mammifères recents et fossiles pour servir de la base à la zoologie et à la géologie. Tome Deuxième. Secundates. J. B. Baillière et Fils, Paris.

46)  De Rochebrune, A. T. (1883). Diagnoses de quelques Mammifères nouveaux ou peu connus propres à la Sénégambie. Bulletin de la Société Philomathique de Paris, 7ème Série 7: 5-11.

47)  Dobson, G. E. (1882). A monograph of the Insectivora, systematic and anatomical. Part I. Including the families Erinaceidae, Centetidae, and Solenodontidae. John van Voorst, London.

48)  Duvernoy, G. L. & Lereboullet, A. (1842). Notes et renseignements sur les animaux vertébrés de l’Algérie qui font partie du Musée de Strasbourg. Mémoires de la Société du Muséum d’Histoire Naturelle de Strasbourg 3 (2): 1-73.

49)  Ehrenberg, C. G. (1833). Symbolae physicae seu icones et descriptiones mammalium quae ex itinere per Africam borealem et Asiam occidentalem Friderici Guilelmi Hemprich et Christiani Godofredi Ehrenberg medicinae et chirurgiae doctorum studio nova aut illustrata redierunt. Decas secunda. Akademische Druckerei, Berlin.

50)  Ellerman, J. R. & Morrioson-Scott, T. C. S. (1951). Checklist of Palaearctic and Indian Mammals 1758 to 1945. Order of the Trustees of the British Museum (Natural History), London.

51)  Fischer von Waldheim, G. (1814). Zoognosia tabulis synopticis. Volumen III. Quadrupeda reliquorum, Cetorum et Monotrymatum descriptionem continens. Nicolai Sergeidis Vsevolozsky, Moskau.

52)  Fitzinger, L. J. F. J. (1867). Die natürliche Familie der Igel (Erinacei) nach dem gegenwärtigen Stande der Wissenschaft. Sitzungsberichte der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften, mathematisch-naturwissenschaftliche Classe 56 (11): 844-890.

53)  Frost, D. R., Wozencraft, W. C. & Hoffmann, R. S. (1991). Phylogenetic relationships of hedgehogs and gymnures (Mammalia: Insectivora: Erinaceidae). Smithsonian Contributions to Zoology 518: 1-69.

54)  Gazzard, A. & Rasmussen, S. L. (2024). Erinaceus europaeus. The IUCN Red List of Threatened Species 2024: e.T29650A213411773. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2024-2.RLTS.T29650A213411773.en. Stand 18. April 2026.

55)  Giebel, C. (1863). Neue Spitzratte, Gymnura alba, von Borneo. Taf. 1.2. Zeitschrift für die Gesammten Naturwissenschaften 22 (10/11): 277-290.

56)  Gill, T. N. (1872). Arrangement of the families of mammals. With analytical tables. Smithsonian Institution, Washington.

57)  Gmelin, S. G. (1770). De Capra saiga et Erinaceo aurito. Novi Commentarii Academiae Scientiarum Imperialis Petropolitanae 14 (1): 512-524.

58)  Gray, J. E. (1830). Erinaceus collaris. Lieferung 3, Tafel 8 in: Gray, J. E. (1830-1832). Illustrations of Indian Zoology, chiefly selected from the collection of Major-General Hardwicke. Vol. I. Treuttel, Wurtz, Treuttel, Jun. and Richter, London.

59)  Haeckel, E. (1866). Generelle Morphologie der Organismen. Allgemeine Grundzüge der organischen Formen-Wissenschaft, mechanisch begründet durch die von Charles Darwin reformierte Descendenz-Theorie. Zweiter Band: Allgemeine Entwicklungsgeschichte der Organismen. Georg Reimer, Berlin.

60)  Heaney, L. R., Balete, D. & Tabao, M. (2016). Podogymnura truei. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T17828A22326078. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T17828A22326078.en. Stand 18. April 2026.

61)  Heaney, L. R. & Morgan, G. S. (1982). A new species of gymnure, Podogymnura, (Mammalia: Erinaceidae) from Dinagat Island, Philippines. Proceedings of the Biological Society of Washington 95 (1): 13-26.

62)  Heller, E. (1910). New species of insectivores from British East Africa, Uganda, and the Sudan. Smithsonian Miscellaneous Collections 56 (15): 1-8.

63)  Hill, J. E. & Carter, T. D. (1941). The mammals of Angola, Africa. Bulletin of the American Museum of Natural History 78 (1): 1-211.

64)  Hinckley, A., Camacho-Sanchez, M., Chua, M. A. H., Ruedi, M., Lunde, D., Maldonado, J. E., Omar, H., Leonard, J. A. & Hawkins, M. T. R. (2024). An integrative taxonomic revision of lesser gymnures (Eulipotyphla: Hylomys) reveals five new species and emerging patterns of local endemism in Tropical East Asia. Zoological Journal of the Linnean Society 202: 1-33.

65)  Horsfield, T. (1851). A catalogue of the Mammalia in the Museum of the Hon. East-India Company. J & H. Cox, London.

66)  Horsfield, T. & Vigors, N. A. (1827). Notice of a new genus of Mammalia, found in Sumatra by Sir T. Stamfort Raffles. Zoological Journal 3 (10): 246-249.

67)  Hutterer, R. (2005). Order Erinaceomorpha. S. 212-219 in: Wilson, D. E. & Reeder, D. M. (Hrsg.) (2005). Mammal Species of the World. Johns Hopkins University, Baltimore.

68)  Hutterer, R. (2016). Paraechinus aethiopicus. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T40606A22326233. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T40606A22326233.en. Stand 18. April 2026.

69)  Hutton, T. (1846). Rough notes on the zoology of Candahar and the neighbouring districts. Journal of the Asiactic Society of Bengal 15: 135-170.

70)  Jammot, D. (1974). Les Insectivores (Mammalia) du gisement pléistocène moyen des Abîmes de la Fage à Noailles (Corrèze). Nouvelles Archives du Muséum d’Histoire Naturelle de Lyon 11: 41-51.

71)  Jánossy, D. (1972). Ein kleiner Hystrix aus dem Altpleistozän der Fundstelle Osztramos 8 (Nordungarn). Vertebrata Hungarica 13: 163-182.

72)  Jenkins, P. D. & Robinson, M. F. (2002). Another variation on the gymnure theme: Description of a new species of Hylomys (Lipotyphla, Erinaceidae, Galericinae). Bulletin of the Natural History Museum Zoology 68 (1): 1-11.

73)  Johnston, C. & Smith, A. T. (2016). Neohylomys hainanensis. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T10588A22326961. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T10588A22326961.en. Stand 18. April 2026.

74)  Kloss, C. B. (1916). On a collection of mammals from Siam. Journal of the Natural History Society of Siam 2 (1): 1-32.

75)  Kormos, T. (1934). Neue Insektenfresser, Fledermäuse und Nager aus dem Oberpliozän der Villányer Gegend. Földtani Közlöny 64 (10-12): 296-321.

76)  Latreille, P. A. (1802). Histoire naturelle, générale et particulière des Crustacés et des Insectes. Tome Troisième. F. Dufart, Paris.

77)  Lin, W. & Min, Z. L. (1989). A study on karyotypes of two species of genus Hemiechinus (H. dauuricus and H. hughi). Journal of Northwest University 19 (1): 69-72.

78)  Linnaeus, C. (1758). Systema naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis, Tomus I. Editio decima, reformata. Laurentius Salvius, Stockholm.

79)  Lydekker, R. (1896). A Geographical History of Mammals. Cambridge University Press, Cambridge.

80)  Martin, W. C. L. (1838). Mr. Martin also communicated to the Meeting the following notice of a new species of hedgehog. Proceedings of the Zoological Society of London 5 (1): 102-103.

81)  Mearns, E. A. (1905). Descriptions of new genera and species of mammals from the Philippine Islands. Proceedings of the United States National Museum 28 (1402): 425-460.

82)  Mein, P. & Ginsburg, L. (1997). Les mammifères du gisement miocène inférieur de Li Mae Long, Thaïlande: Systématique, biostratigraphie et paléoenvironnement. Geodiversitas 19 (4): 783-844.

83)  Mein, P. & Ginsburg, L. (2002). Sur l’âge relatif des différents dépôts karstiques miocènes de La Grive-Saint-Alban (Isère). Cahiers Scientifiques Muséum d’Histoire Naturelle de Lyon 2: 7-47.

84)  Meinig, H., Boye, P., Dähne, M., Hutterer, R. & Lang, J. (2020). Rote Liste und Gesamtartenliste der Säugetiere (Mammalia) Deutschlands. Naturschutz und Biologische Vielfalt 170 (2): 1-17.

85)  Mickoleit, G. (2004). Phylogenetische Systematik der Wirbeltiere. Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München.

86)  Miller, G. S. (1942). Zoological results of the George Vanderbilt Sumatran Expedition, 1936-1939 part V: Mammals collected by Frederick A. Ulmer, Jr.  on Sumatra and Nias. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 9: 107-165.

87)  Min, Z. L. & Lin, W. (1989). The classification of Erinaceidae in Shaanxi Province. Journal of Northwest University 19 (4): 71-79.

88)  Minà-Palumbo, F. (1868). Catalogo dei mammiferi della Sicilia. Stamperia, Tamburello & C., Palermo.

89)  Molur, S. (2016). Hemiechinus collaris. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T40608A22324478. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T40608A22324478.en. Stand 18. April 2026.

90)  Molur, S. (2016). Paraechinus micropus. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T40609A22326424. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T40609A22326424.en. Stand 18. April 2026.

91)  Murphy, W. J., Pringle, T. H., Crider, T. A., Springer, M. S. & Miller, W. (2007). Using genomic data to unravel the root of the placental mammal phylogeny. Genome Research 17: 413-421.

92)  Ognev, S. I. (1925). Млекопитающие Самарской губ. и Уральской обл [Säugetiere der Provinz Samara und der Uralregion]. Bulletin de la Société des Naturalistes de Moscou 33 (1-2): 1-47.

93)  Ognev, S. I. (1927). Zur Systematik der russischen Igel. Zoologischer Anzeiger 69: 209-218.

94)  Ognev, S. I. (1951). Об ежах (Erinaceidae) Дальнего Востока [Über die Igel (Erinaceidae) des Fernen Ostens]. Bulletin de la Société des Naturalistes de Moscou 56 (1): 8-14.

95)  Pomel, A. (1846). Quelques Nouvelles considerations sur la paléontologie de l’Auvergne. Bulletin de la Société Géologique de France, 2ème Série 3: 198-231.

96)  Pomel, A. (1848). Etudes sur les carnassiers insectivores (Extrait). Seconde partie. – Classification des insectivores. Archives des Sciences Physiques et Naturelles 9: 244-251.

97)  Prasad, A. B., Allard, M. W. & Green, E. D. (2008). Confirming the phylogeny of mammals by use of large comparative sequence data sets. Molecular Biology and Evolution 25 (9): 1795-1808.

98)  Qiao, Y., Mu, C., Yang, Y. & Tu F. (2025). Effects of climate change on the habitat suitability of the endangered Hainan gymnure (Neohylomys hainanesis) on Hainan Island. Scientific Reports 15 (1): 41092: 1-10.

99)  Peters, W. C. H. (1877). Herr W. Peters zeigte einen neuen Igel, Erinaceus krugi, vor. Sitzungsberichte der Gesellschaft Naturforschender Freunde zu Berlin 18 (3): 78-79.

100)         Raffles, S. (1821). Descriptive catalogue of a zoological collection, made on account of the Honourable East India Company, in the island of Sumatra and its vicinity, under the direction of Sir Thomas Stamford Raffles, Lieutenant-Governor of Fort Marlborough; with additional notices illustrative of the natural history of those countries. Transactions of the Linnean Society of London 13 (1): 239–274.

101)         Rhoads, S. N. (1896). Mammals collected by Dr. A. Donaldson Smith during expedition to Lake Rudolf, Africa. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 48: 517-546.

102)         Rich, T. H. & Vickers-Rich, P. (1971). Brachyerix, a Miocene hedgehog from western North America, with a description of the tympanic regions of Paraechinus and Podogymnura. American Museum Novitates 2477: 1-58.

103)         Roberts, A. (1937). The old surviving types of mammals found in the Union. South African Journal of Science 34: 73-88.

104)         Roberts, A. (1951). The Mammals of South Africa. Trustees of the Book Fund, Johannesburg.

105)         Robinson, H. C. & Kloss, C. B. (1916). Preliminary diagnoses of some new species and subspecies of mammals and birds obtained in Korinchi, West Sumatra, Feb.-June 1914. Journal of the Straits Branch of the Royal Asiatic Society 73: 269-278.

106)         Rudolph, B.-U., Boye, P., Hammer, M., Kraft, R., Wölfl, M. & Zahn, A. (2017). Rote Liste und kommentierte Gesamtartenliste der Säugetiere (Mammalia) Bayern. Bayerisches Landesamt für Umwelt, Augsburg.

107)         Sanborn, C. C. (1953). Mammals from Mindanao, Philippine Islands, collected by the Danish Philippine Expedition 1951/52. Videnskabelige Meddelelser fra Dansk Naturhistorisk Forening i Københaven 115: 283-288.

108)         Santana, E. M., Jantz, H. E. & Best, T. L. (2010). Atelerix albiventris (Erinaceomorphia: Erinaceidae). Mammalian Species 42 (857): 99-110.

109)         Satunin, K. A. (1907). Über neue und wenig bekannte Igel des Zoologischen Museums der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften. Annuaire du Musée Zoologique de l’Académie Imperiale des Sciences de St.-Pétersbourg 11: 167-190.

110)         Scaramella, D., Russo, L. F. & D’Errico, F. P. (1975). I mammiferi della Somalia (a livello detta sottospecie). Bollettino della Società die Naturalisti in Napoli 83: 269-331.

111)         Schlosser, M. (1924). Tertiary vertebrates from Mongolia. Palaeontologia Sinica 1: 1-119.

112)         Setzer, H. W. (1953). A new hedgehog from Africa. Journal of the Washington Academy of Sciences 43: 237-238.

113)         Setzer, H. W. (1956). Mammals of Anglo-Egyptian Sudan. Proceedings of the United States National Museum 106 (3377): 447-587.

114)         Shaw, T. H. & Wong, S. (1959). A new insectivore from Hainan. Acta Zoologica Sinica 11 (3): 422-428.

115)         Shi, Z., Yao, H., He, K., Bai, W., Zhou, J., Fan, J., Su, W., Nie, W., Yang, S., Onditi, K. O., Jiang, X. & Chen, Z. (2023). A new species of forest hedghog (Mesechinus, Erinaceidae, Eulipotyphla, Mammalia) from eastern China. ZooKeys 1185: 143-161.

116)         Smith, A. (1831). A letter was read from Dr. Andrew Smith, addressed to N. A. Vigors, Esq. Proceedings of the Zoological Society of London 1 (1): 11-12.

117)         Smith, A. (1831). Contributions to the natural history of South Africa. South African Quarterly Journal 5: 9-24.

118)         Smith, A. T. & Johnston, C. H. (2016). Neotetracus sinensis. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T10590A22325953. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T10590A22325953.en. Stand 18. April 2026.

119)         Smith, A. T., Johnston, C. H. & Lunde, D. (2016). Mesechinus hughi. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T13209A115111114. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T13209A22325137.en. Stand 22. März 2025.

120)         Sody, H. J. V. (1933). Ten new mammals from the Dutch East Indies. Annals and Magazine of Natural History, 10th Series 12 (70): 430-442.

121)         Son, N. T., Kruskop, S. V., Thong, V. D., Tu, L. N., Oshida, T., Endo, H., Motokawa, M., Hai, B. T. (2024). The current distribution and threats of some small mammals with high conservation value from the orders Eulipotyphla, Chiroptera and Rodentia in Vietnam. Academia Journal of Biology 46 (4): 121-144.

122)         Stoliczka, F. (1872). Notice of the mammals and birds inhabiting Kachh. Journal of the Asiatic Society of Bengal 41: 211-258.

123)         Stubbe, M., Samiya, R., Ariunbold, J., Buuveibaaatar, V., Dorjderem, S., Monkhzul, Ts., Otgonbaatar, M., Tsogbadrakh, M. & Tsytsulina, K. (2016). Mesechinus dauuricus. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T40612A115175251. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T40612A22325286.en. Stand 22. März 2025.

124)         Stubbe, M., Samiya, R., Ariunbold, J., Buuveibaaatar, V., Dorjderem, S., Monkhzul, Ts., Otgonbaatar, M., Tsogbadrakh, M., Zagorodniuk, I., Hutterer, R., Kryštufek, B., Yigit, N., Mitsainas, G. & Palomo, L. (2021). Hemiechinus auritus. The IUCN Red List of Threatened Species 2021: e.T40607A197510528. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T40607A197510528.en. Stand 22. März 2026.

125)         Sulimski, A. (1959). Pliocene insectivores from Wȩẓe. Acta Palaeontologica Polonica 4 (2): 119-173.

126)         Sundevall, C. J. (1842). Öfversigt af slägtet Erinaceus. Kunglika Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar 29: 215-239.

127)         Swynnerton, G. H. & Hayman, R. W. (1951). A checklist of the land mammals of the Tanganyika Territory and the Zanzibar Protectorate. Journal of the East African Natural History Society 20: 274-392.

128)         Temminck, C. J. (1840). No. 2. Introduction, S. 9-57; Mammalia, Tafeln. 4-6, 8-12; Reptilia, Tafel 4; Pisces, Tafel 1 in: Temminck, C. J. (1839-1845). Verhandelingen over de natuurlijke geschiedenis der Nederlandsche overzeesche bezittingen. Zoologie. S. en J. Luchtmans en C. C. van der Hoek, Leiden.

129)         Thomas, O. (1888). Diagnoses of four new mammals from the Malayan Region. Annals and Magzine of Natural History, 6th Series 2 (11): 407-409.

130)         Thomas, O. (1889). On the mammals of Mount Kina Balu, North Borneo. Proceedings of the Zoological Society of London 57 (2): 228-236.

131)         Thomas, O. (1901). On the mammals of the Balearic Islands. Proceedings of the Zoological Society of London 70 (1): 35-44.

132)         Thomas, O. (1908). The Duke of Bedford’s zoological exploration in Eastern Asia. XI. On mammals from the provinces of Shan-si and Shen-si, northern China. Proceedings of the Zoological Society of London 78 (4): 963-983.

133)         Thomas, O. (1909). A collection of mammals from northern and central Mantschuria. Annals and Magazine of Natural History, 8th Series 4 (24): 500-505.

134)         Thomas, O. (1910). Further new African mammals. Annals and Magazine of Natural History, 8th Series 5 (26): 191-202.

135)         Thomas, O. (1911). The mammals of the tenth edition of Linnaeus, an attempt to fix the types of the genera and the exact bases and localitites of the species. Proceedings of the Zoological Society of London 81 (1): 120-158.

136)         Thomas, O. (1915). New African rodents and insectivores, mostly collected by Dr. C. Christy for the Congo Museum. Annals and Magazine of Natural History, 8th Series 16 (92): 146-152.

137)         Thomas, O. (1918). A selesction of lectotypes of Indian mammals, from the co-types described by Hodgson, Gray, Elliot and others. Journal of the Bombay Natural History Society 25 (3): 368-372.

138)         Thomas, O. (1918). Four new species of hedgehog. Annals and Magazine of Natural History, 9th Series 1 (3): 230-233.

139)         Thomas, O. (1918). The generic division of the hedgehogs. Annals and Magazine of Natural History, 9th Series 1 (2): 193-196.

140)         Thomas, O. (1922). On some interesting hedgehogs from the Persian Gulf. Annals and Magazine of Natural History, 9th Series 9 (49): 142-144.

141)         Thomas, O. (1925). The mammals obtained by Mr. Herbert Stevens on the Sladen-Godman Expedition to Tonkin. Proceedings of the Zoological Society of London 95 (2): 495-506.

142)         Thomas, O. (1929). On mammals from the Kaoko-Veld, South-West Africa, obtained during Captain Shortridge’s fifth Percy Sladen and Kaffrarian Museum Expedition. Proceedings of the Zoological Society of London 99 (1): 99-111.

143)         Thomas, O. & Wroughton, R. C. (1907). New mammals from Lake Chad and the Congo, mostly from the collections made during the Alexander-Gosling expedition. Annals and Magazine of Natural History, 7th Series 19 (113): 370-387.

144)         Trouessart, É. L. (1880). Synopsis systematicus et geographicus mammalium. Revue et Magasin de Zoologie Pure et Appliquée, 3ème Série 7 (3): 224-285.

145)         Trouessart, É. L. (1904). Fasciculus 1-2. S. 1-546 in: Trouessart, É. L. (1904). Catalogue mammalium tam viventium quam fossilium. Quinquennale supplementum anno 1904. R. Friedländer & Sohn, Berlin.

146)         Trouessart, É. L. (1909). Neotetracus sinensis, a new insectivore of the family Erinaceidae. Annals and Magzine of Natural History, 8th Series 4 (22): 389-391.

147)         Van Dam, J. A., Mein, P. & Alcalá, L. (2020). Late Miocene Erinaceinae from the Teruel Basin (Spain). Geobios 61: 61-81.

148)         Vesmanis, I. E. (1981). Über den Wanderigel, Erinaceus algirus Lereboullet 1842, von Djerba (Tunesien) (Mammalia: Insectivora: Erinaceidae). Bonner zoologische Beiträge 31 (3-4): 207-215.

149)         Von Brandt, J. F. (1836). M. Brandt annonca à l’Académie. Bulletin Scientifique Publié par l’Académie Impériale des Sciences de Saint-Pétersbourg 1 (4): 32.

150)         Von Heuglin, T. & Fitzinger, L. J. F. J. (1866). Systematische Übersicht der Säugethiere Nordost-Afrika’s mit Einschluss der arabischen Küste, des rothen Meeres, der Somáli- und der Nilquellen-Länder, südwärts bis zum vierten Grade nördlicher Breite. Sitzungsberichte der Kaiserrlichen Akademie der Wissenschaften, mathematisch-naturwissenschaftliche Classe 54: 537-611.

151)         Von Schrenck, L. (1859). Erste Lieferung. Einleitung. Säugethiere des Amur-Landes. S. 1-213 in: Von Schrenck, L. (1859). Reisen und Forschungen im Amur-Lande in den Jahren 1854-1856. Band I. Kaiserliche Akademie der Wissenschaften, Sankt Petersburg.

152)         Wagner, J. A. (1841). Die Säugthiere in Abbildungen nach der Natur mit Beschreibungen. Supplementband. Zweite Abtheilung: Die Raubthiere. Expedition des Schreber’schen Säugthier- und des Esper’schen Schmetterlingswerkes, Erlangen.

153)         Wang, Y. X. (2003). A Complete Checklist of the Mammal Species and Subspecies in China: A Taxonomic and Geographic Reference. China Forestry Publishing House, Peking.

154)         Westheide, W. & Rieger, R. (Hrsg.) (2010). Spezielle Zoologie Teil 2: Wirbel- oder Schädeltiere – 2. Auflage. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg.

155)         Yang, C.-C. (1935). On the Insectivora from locality 1 at Choukoutien. Palaeontologica Sinica 8: 1-160.

156)         Yang, Y., Zou, R., Qiao, Y., Meng, X. & Tu, F. (2025). The species diversity of terrestrial mammals in Hainan Province, China. Biodiversity Science 33 (8): 25044: 1-10.

157)         Yang, Z. & Liu, P. T. (1951). On the mammalian fauna at Koloshan near Chungking, Szechuan. Bulletin of the Geological Society of China 30 (1): 43-91.

 

 

Letztes Update 09.05.2026

Home

Index

Seitenanfang